瑞阳生物是一家抗体生物大分子创新药研发，深耕抗体生物大分子抗病毒靶向治疗与预防药物研发领域，同时布局肿瘤免疫创新赛道，自主搭建了CellProbe TM、CellSortTM、CellSeq TM三大核心技术平台，拥有从靶点发现到产业化的全链路研发生产能力，核心RSV单抗管线临床数据表现优异，在传染病、肿瘤免疫等重大疾病领域具备广阔的产业化应用前景。
天津未名生物医药有限公司创建于1992年,是我国率先进入基因工程制药产业化领域的企业之一。公司位于天津经济技术开发区(TEDA),注册资本22823万元,总投资5亿2元建设的生物园区占地面积76000平方米,总建筑面积约18000半方米,以生产基因工程干扰素为核心。生物园内建立了符合国际cGMP标准的现代化干扰素生产车间,采用国际先进的干扰素发酵、分离纯化技术、进口原材料和生产设备,生产的干扰素原液符合国家药典标准,拥有国内规模较大、全部进口设备组成的干扰素冻干粉针剂和预灌装玻璃注射器装注射液和喷雾剂等多条生产线,年生产干扰素能力超过2000万支。公司重点产品捷抚®(人干扰素α2b喷雾剂)采用非接触式定量给药方式,可直接喷于口腔、鼻腔及皮肤等患处,发挥局部抗病毒作用,起效迅速。临床上可用于急性上呼吸道感染、新型冠状病毒感染、疱疹性咽峡炎、手足口病及病毒性皮肤病等病毒感染性疾病的治疗。我们已经积累了丰富的循证医学证据,产品疗效得到国内众多知名专家及一线临床医生的认可。同时,捷抚®的市场表现优异,销售额连续5年保持2位数的增长趋势。在抗病毒喷雾剂市场上占据超过1/3的市场份额,且优势逐年扩大。安福隆®(人干扰素α2b注射剂),包括注射液和冻干粉两种剂型,现有6个规格。作为经典的广谱抗病毒药物,目前在临床上广泛应用于多种病毒感染性疾病的治疗,如雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎、病毒性肺炎等;注射给药用于治疗病毒性肝炎、艾滋病等。同时,由于干扰素抗肿瘤的作用机制,临床上也用于多种血液和实体肿瘤的治疗。安福隆®注射液为天津未名自主研制开发,攻克了蛋白质在水溶液中不稳定的技术难题,并且采用先进的预灌装注射器包装形式,可以直接注射,方便患者在家庭和旅途中使用。安福隆®注射液拥有自主知识产权,并在英国、法国、德国等多个国家获得发明专利授权。我们的企业愿景是让干扰素成为抗病毒市场的 “青霉素”,让中国老百姓用上国产的、高品质的、廉价的抗病毒药物。
瑞博生物是一家生物制药服务商，专注于小核酸创新技术和小核酸药物的研究、开发和应用，能够有效治疗和预防肝病、心血管、代谢类疾病、眼科等疾病，致力于为患者提供相关的医药产品及服务。
公司主要从事体外诊断试剂和诊断仪器的研发、生产、销售和服务，致力于成为一家为医疗机构提供创新、领先医疗服务产品的龙头企业。公司融合创新，深耕客户需求，聚焦急危重症领域，延伸出体外诊断检测、第三方医学检验、认证咨询服务和医疗信息化平台建设等一系列综合解决方案，支持医疗机构提供更加即时、精准、智慧的医疗服务，从而帮助患者享受到更加便捷、优质的医疗健康服务。历经多年发展，公司已发展成为中国领先的体外诊断综合解决方案供应商。未来，公司将继续以“创新即时诊断，引领智慧医疗”为使命，坚持“以客户为中心，以奋斗者为本，拥抱变化、持续学习和成长”的核心价值观，持续打造以人的医疗健康服务需求为中心的服务闭环。公司主要产品和服务覆盖三大领域：体外诊断试剂和仪器、急危重症信息化解决方案、第三方医学检验服务。
公司是一家主要从事重组蛋白质及其长效修饰药物研发、生产及销售的创新型生物医药企业、科创板上市企业。公司以免疫相关细胞因子药物为主要研发方向，致力于成为以细胞因子药物为基础的系统性免疫解决方案的引领者，为肝病、肿瘤、代谢性相关疾病等治疗领域提供更优解决方案。自成立以来，公司始终围绕重大疾病及免疫治疗领域，前瞻性地布局和构建涵盖多种蛋白质药物的表达、长效化修饰及工业化的创新平台，拥有从基础研究、中试研究、临床研究至产业化的创新型生物医药体系化创新能力。目前，公司建有国家级企业博士后科研工作站和国家地方联合工程研究中心，系国家创新型企业和国家知识产权优势企业。未来，公司将持续聚焦免疫和代谢领域，重点推进乙肝临床治愈，保持高水平的科研投入，加快新药研发进度，通过生物技术的不断创新，为人类健康提供更优质的产品与服务。
公司创立于2005年，是一家聚焦生物医药领域的高新技术企业，在上海证券交易所科创板上市。公司不断探索自主创新诊断技术，建立了包括蛋白标志物、糖链外泌体、DNA甲基化等多组学诊断技术平台，并布局核酸药物、抗体药物及大健康等前沿领域。秉承“发展生物科技造福人类健康”的使命，公司致力于打造从特色诊断到创新制药的全产业链发展战略。公司检测项目涵盖炎症感染、心脑血管、骨代谢、甲功激素、糖尿病、高血压、肝炎肝癌、多种肿瘤等领域，其中肝癌早诊三联检产品在众多大型三甲医院建立了标杆典范。作为糖捕获诊断方法学的提出者，公司自主研发的原创性糖链外泌体捕获技术平台获得国内、国际双专利，发布了全球首台外泌体microRNA全自动检测仪，多种肿瘤检测试剂盒取得重大进展。在公共卫生安全领域，公司是唯一将上转发光技术产业化成功的企业，该技术曾获国家技术发明二等奖，相关产品广泛应用于海关检疫、生物安全、食品安全等领域。围绕创新药业务，公司通过参股公司分别布局核酸药物、抗体药物、新型益生菌等生物制药创新领域，其中全球首款适用于急性心肌梗死患者的急救治疗创新药已通过中美临床试验双报双批，在研的多条研发管线均取得重要进展。公司先后获得北京市科学技术进步奖一等奖、中华医学科技奖二等奖等荣誉，被认定为北京市专精特新“小巨人”企业，入选北京民营企业百强，研发团队荣获“全国工人先锋号”。公司始终聚焦科技创新，立足特色诊断，积极探索创新药业务领域，以诊断、治疗双引擎科技创新，共筑人类卫生健康共同体美好愿景。
公司为综合性研究、开发、经营一体化的疫苗生产企业，同时为目前国内首家生产人二倍体细胞狂犬病疫苗的疫苗企业。产品包括冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)和ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗，其中冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)为公司核心产品，公司冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)采用国内领先的“100L大体积生物反应器微载体规模化培养、扩增人二倍体细胞技术”，经层析纯化，为国内首个上市销售的人二倍体细胞狂犬病疫苗，打破了国内狂犬病疫苗一直沿用动物细胞制备的局限，具有“无引入动物源细胞残留DNA和动物源细胞蛋白”、安全性高、免疫原性好、保护持续时间长等优势，先后被授予“博士后创新实践基地”、“四川省诚信企业”等荣誉称号；公司冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)先后被授予“国家重点新产品”、“四川省战略性新兴产品”等荣誉称号，与之相关的培养技术平台获得“国家高等技术研究发展计划(863计划)”支持。通过多年来不断的研发创新，除已经上市的2种疫苗产品外，公司拥有“人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)固定化生物反应器培养工艺”等在研项目4项。
公司成立于2008年，位于素有“药谷”之称的国家级经济技术开发区--北京经济技术开发区。公司是一家具有自主创新研发实力，专注于病毒及免疫性疾病领域，集创新药物研发、生产、销售于一体的高科技生物医药公司，入选北京市“专精特新”小巨人企业、北京市生物医药产业跨越发展(G20)工程企业。公司于2021年2月8日正式在上海证券交易所科创板挂牌上市。经过十余年不断积累，公司构建了以中和抗体发现技术、重组蛋白和抗体产业化技术等为核心的生物医药技术平台，组建了包括新药发现、CMC研究、临床前研究和临床研究的研发队伍，打造了具备药物全产业链开发能力的研发体系。近年来，公司共承担了7项国家“十二五”、“十三五”国家科技重大专项，获得了2个创新药注册批件和3个创新药临床批件。当前，公司重点聚焦以创新药为核心的乙肝功能性治愈药物组合研发，布局了涵盖重组蛋白、单克隆抗体、siRNA等多种药物类型在内的产品管线。公司现有多款成熟的商业化品种，包括国内唯一一款干扰素泡腾片剂型的金舒喜®(人干扰素α2b阴道泡腾片)、凯因益生®(人干扰素α2b注射液)、凯因甘乐®/甘毓®(复方甘草酸苷系列产品)、安博司®(吡非尼酮片)等，市场份额均位居前列；公司1类新药凯力唯®(盐酸可洛派韦胶囊)于2020年1季度获批上市，同年进入国家医保目录，是第一个被纳入国家医保目录的国产直接抗病毒药物，使公司成为国内第一家成功开发出丙肝高治愈率泛基因型全口服系列药物的企业，打破了进口垄断。公司将秉承“创新·让生命更美好”的使命，坚持创新引领，致力成为病毒及免疫疾病领域先锋力量，护佑生命健康。
公司是一家创新型生物医药企业，拥有全球领先的植物生物反应器技术平台。公司建立了“一个独特植物表达体系，两个技术平台”的核心技术体系：利用水稻胚乳细胞生物反应器高效重组蛋白表达平台(OryzHiExp)和重组蛋白纯化技术平台(OryzPur)，建立了完善的药品、药用辅料及科研试剂的产业化体系。公司是湖北省分子医药工程技术研究中心和武汉国家生物产业基地蛋白质纯化中心；承担了国家“重大新药创制”科技重大专项等国家级科研项目。公司拥有自主知识产权的“水稻胚乳细胞生物反应器及其应用”于2013年荣获国家技术发明二等奖。
丹娜（天津）生物科技股份有限公司是一家综合性生物医药高新技术企业，主要致力于侵袭性真菌病（InvasiveFungalDisease,IFD）早期快速体外诊断产品的研发、生产和临床应用，是一家自主提供侵袭性真菌感染联合检测方案和全部产品的公司。公司已建立院士专家工作站、博士后科研工作站，拥有六大重要技术平台，2018年成立侵袭性真菌病机制研究与精准诊断北京市重点实验室丹娜生物分中心、天津市侵袭性真菌病精准诊断技术企业重点实验室，为产品研发提供了强大的人才支持。丹娜生物提出的“5G+真菌联合检测方案”受到国内外IFD业界的广泛关注和好评（5G+：G试验/GM试验/GXM试验/曲霉IgG抗体检测/念珠菌IgG抗体检测+Mn念珠菌抗原检测），显著提高了真菌检测的敏感性和特异性。公司主要产品已经进入国内30多个省市自治区的650多家标杆医疗机构和独立第三方医学检测实验室，并在海外60多个国家的重点医院开展临床应用，为世界真菌检测医学的发展贡献了中国力量。
合肥天麦生物科技发展有限公司(以下简称“天麦生物”),坐落在有“大湖名城,创新高地”之称的科教名城——中国合肥。天麦生物创建于2010年,是一家致力于糖尿病系列产品和技术的引进与开发、为糖尿病患者提供全病程管理服务的创新型企业。近年来,公司业务进一步扩张,提供包括基因重组蛋白的研发和交付、无菌生物制剂的开发和商业化生产交付等的CDMO业务。合作创新天麦生物与国际领先的以色列生物技术企业合作,专注于糖尿病领域的技术研发、产品生产和系统性服务。自2010年至今,天麦生物已在以色列雅夫尼建立了联合实验室,成功开发人胰岛素及胰岛素类似物原料药和制剂产品。公司“重组人胰岛素和胰岛素类似物环境友好型关键生产工艺技术平台”的创新平台,获得2014年国家“重大新药创制”科技重大专项。2015年,天麦生物与合作伙伴共同启动口服胰岛素胶囊项目,开发应用新型蛋白质类药物口服给药技术。公司的生产设施统一按照欧盟GMP和中国GMP标准设计、建造,主要设备均从欧美进口。在服务方面,公司打破了药品销售模式,创立适合中国基层的糖尿病管理模式。绿色高效天麦生物高效环保节能的原料药生产工艺和创新的口服蛋白质给药制剂技术不仅为糖尿病带来革新性的治疗手段,更是响应并践行国家绿色经济和医药供给侧改革政策的具体行动。天麦愿景天麦生物以“关爱生命、承诺未来”为己任,公司目标是成为以口服胰岛素软胶囊、重组人胰岛素、胰岛素类似物、GLP-1(胰高血糖素样肽受体激动剂)等产品为代表的、面向全球的生物医药产品研发和生产基地,提供糖尿病慢病管理服务(旗下的心宜生物为代表),成为值得尊敬和信赖的全球糖尿病领域产品及服务提供商。同时,振兴发展民族药业,以优质的产品和服务回馈社会,为所有献身于本使命的从业人员提供成功的机遇。天麦生物注重知识产权保护工作,已获得3项国内发明专利、获批86个商标注册证。
重庆澳龙生物制品有限公司成立于2007年，公司位于国家现代畜牧科技示范核心区——重庆市荣昌区高新技术产业开发区。本公司注册资金5000万元，占地面积100余亩，总投资2亿元人民币，现有总资产3.7亿元。是一家从事动物（猪、牛、羊）用生物制品研发、生产、销售和技术服务为一体的现代化GMP认证企业。公司现已建成5000平米的家畜产品活疫苗车间，包括细胞培养病毒活疫苗生产线、细胞悬浮培养病毒活疫苗生产线、猪瘟活疫苗（兔源）生产线、细菌活疫苗（含细菌培养亚单位疫苗）生产线、独立的布鲁氏菌病活疫苗生产线；5500平米的家畜产品灭活疫苗车间，含细菌灭活疫苗生产线、细胞培养病毒灭活疫苗生产线、梭菌灭活疫苗生产线；4500平米的质检研发中心（含按P3标准建立的实验室）以及1000平米的诊断制品生产车间；6000平米的猪、牛、羊、兔实验动物中心；5000平米的行政办公中心；2000平米的员工活动中心等。国内先进的高密度生物反应器、悬浮培养设备、洗烘联动分装线、冻干机及各类检验设备，让重庆澳龙生物逐年提升壮大，年生产能力达15亿头份；拥有：羊棘球蚴（包虫）病基因工程亚单位疫苗（国家一类新兽药）、布氏菌病活疫苗（A19、S2、BA0711）、猪瘟活疫苗、伪狂犬病活疫苗、山羊痘活疫苗、山羊支原体肺炎灭活疫苗、牛多杀性巴氏杆菌灭活疫苗等20余种产品。其中，羊包虫基因工程亚单位疫苗、布病S2等多个产品市场占有率位居全国首位。山羊痘活疫苗产品应对牛结节性皮肤病具有良好的治疗效果，产品通过外贸、外援等多种途径已经出口到老挝、柬埔寨等多个国家和地区，对控制当地的牛结节性皮肤病起到了非常显著的效果。
贝尔生物成立于1995年，是专业从事体外诊断试剂及配套仪器研发、生产及销售的高新技术企业、国家级“专精特新小巨人”企业，目前已取得458项国内医疗注册证书。贝尔生物成立30年来，始终坚持以自主研发立足，始终将科技创新视为第一驱动力，目前已形成8大技术平台，包括酶联免疫法检测试剂、POCT快速检测试剂、磁微粒化学发光检测试剂、分子检测试剂、生化检测试剂、质谱检测试剂、医学仪器及生物材料，建立了试剂、仪器、质控品完整的产业链，是国内体外诊断产品种类较为丰富的企业之一，有能力为临床实验室提供一站式、全方位检测解决方案。
公司是以自主创新基因技术为核心，集试剂、仪器、质控、第三方医检、健康消费、AI+生物医药、AI+生物制造为一体的“诊疗一体化”全场景方案提供商。公司在科创板上市，并跻身中国医药工业百强、全球医疗器械企业TOP100榜单。公司致力于推动生命科技人人可及，服务国家精准医疗体系和分级诊疗体系建设，是国家基因检测技术应用示范中心、感染性疾病及肿瘤基因诊断技术国家地方联合工程研究中心、国家企业技术中心、国家技术创新示范企业、国家级博士后科研工作站单位、国家知识产权示范企业，荣获国家科技进步二等奖、中国专利银奖等多项国内外重大奖项，承担国家“十三五”“十四五”等重大项目多项。作为精准诊疗领域龙头企业，公司正在加速向生命科技国际领军企业转变，向世界一流企业迈进。公司以推动基因技术高精化、简便化、系统化、移动化、智能化“五化”建设为核心，自主开发了高精度“磁珠法”、快速简便“一步法”、通用型“全自动统一样本处理”、“POCT移动分子诊断”等系列核心技术，构建了荧光定量PCR、多重PCR技术、基因芯片、基因测序、移动分子诊断、核酸质谱、免疫检测、生物信息等系列技术平台。公司秉承科技惠民初心，积极践行ESG，在国内外多起公共卫生事件、民生工程项目、乡村振兴建设、灾难援助中积极贡献力量。
复星凯瑞是一个肿瘤免疫细胞治疗技术及产品研发商，主要为用户提供CAR-T疗法、美国Kite Pharma、Yescarta、axicabtagene ciloleucel等产品，用来治疗复发难治性进展期非霍奇金淋巴瘤及难治性大B细胞淋巴瘤等疾病。
哈尔滨吉象隆生物技术有限公司成立于2011年12月，是一家规模化专业从事多肽药品研发、生产、销售的企业。拥有多肽药物原料研发、报批、生产及制剂的研发、报批于一体的完整产业链。公司现为国家高新技术企业、黑龙江省科技型中小企业、黑龙江省合成多肽药物技术创新中心、哈尔滨市企业技术中心、中国生化制药工业协会多肽分会发起单位、理事单位。主营业务包括多肽原料药、客户定制肽、美容肽、多肽制剂、消杀产品、医疗器械等。公司专注多肽领域,具有完善的合成多肽原料、制剂研发体系。研发的多肽原料已完成备案十项。公司现有已通过GMP认证的多肽原料生产车间,符合GMP要求的基于新抗原的个性化肿瘤多肽疫苗中试车间。
公司是一家专业从事天然健康产品研发、生产及销售的科技型、外向型民营企业。公司是全球植物提取行业的领军企业，也是国内植物提取行业的第一家上市公司，先后荣获国家级“绿色工厂”、专精特新“小巨人”、农业产业化重点龙头企业。公司拥有完整的质量认证体系，已通过cGMP、FAMIOS、FSSC22000、IS09001等多项认证。每年为食品饮料、动物饲料、宠物营养、医药保健、日化护肤等行业客户提供优质的天然植物原料及全方位的健康解决方案，业务范围覆盖全世界60多个国家和地区。公司将秉承“绿色科技、健康未来”的发展理念，以大健康产业为抓手，坚定不移实施“大单品+N”的发展策略，全面推进天然提取和合成生物双技术路线，不断丰富和提升功能性食品饮料、动物饲料、膳食补充剂等应用领域的产品品类与配方服务能力，向着成为全球值得信赖的天然健康产品服务商的愿景奋力前行，让生命更健康、更快乐、更美好！
公司成立于1998年12月25日，1999年1月7日在上海证券交易所上市。公司隶属于国务院国资委直管的大型综合性农业中央企业中国农业发展集团有限公司，主营范围涵盖畜牧产业链供应链上游关键环节的兽用生物制品、兽药、饲料及饲料添加剂、原料贸易等核心业务，是我国兽药行业和饲料行业的重要组成企业，农业产业化国家重点龙头企业，北京市高新技术企业，国企改革第一批“双百行动”企业。在动物保健品和动物营养品领域，公司拥有技术工艺领先、产品品类丰富、保障能力强大的产业集群，在国内设立了22个生产基地，所属骨干企业的研发制造历史超过90年，涵盖1000多个产品，在畜牧业可持续发展、食品安全体系构建、农村农户增收等方面发挥着重要的带动作用，并融入“一带一路”发展格局，为全球多个国家和地区提供产品、技术的支持与服务。公司致力于为行业绿色发展、健康发展提供安全高效的解决方案，设立研究院和畜禽疫病诊断与检测中心，拥有国家认定企业技术中心、北京市工程技术研究中心、农业农村部重点实验室和博士后工作站，与权威科研机构和业界先进企业构建紧密的战略伙伴关系，开展全方位创新合作，并多次承担完成国家重大科研攻关任务。公司以“保护动物安全，关爱人类健康”为初心使命，始终牢记党、国家和人民赋予的责任和期望，坚定践行创新、绿色、协调、开放、共享发展理念，恪守对产品安全、动物安全、畜牧安全、食品安全和生态环境安全的承诺，根植并专注于创造用户价值、提供集成服务、保障国计民生的生态农牧产业，以一流标准建设科技型、国际化、世界级的大型现代企业，为实现乡村振兴、百年梦想贡献智慧和力量。
新脉医药是一家医疗器械销售商，公司专注于医学研究和试验发展领域，业务涵盖人体干细胞技术开发和应用、细胞技术研发和应用、人体基因诊断与治疗技术开发以及医疗器械销售。
珠海泰诺麦博制药股份有限公司（简称“泰诺麦博”及“Trinomab”）成立于2015年，是一家面向全球市场、致力于血液制品替代疗法的创新生物制药企业。公司凭借自主开发的“高通量全人源单克隆抗体研发综合技术平台HitmAb®”等技术平台不断在全人源单抗领域探索抗体药物更高安全性与有效性的可能性，并已成功开发出多个抗体分子作为候选药物，已覆盖感染性疾病以及疼痛类疾病等疾病领域。其中，全球同类首创（First-in-Class）的斯泰度塔单抗注射液已获批准上市。斯泰度塔单抗注射液是抗感染领域首个被CDE认定为突破性治疗药物的国产创新生物药，III期临床研究成果已先后受邀在2024年美国急诊医师学会年会（American College of Emergency Physicians, ACEP）及2024年第18届欧洲急诊医学大会（European Emergency Medicine Congress, EUSEM）中现场报告，革新了全球破伤风预防领域的临床用药方案。公司的另一款核心产品TNM001（抗呼吸道合胞病毒RSV单抗）正在进行临床III期试验，是潜在的全球第三、国产首款适用于健康及高危婴幼儿的预防用长效抗RSV单抗药物。
公司主要从事医药产品的研发、生产和销售，聚焦于消化、呼吸、抗肿瘤等优势领域。公司历经30余年发展，获得行业高度认可。截至目前，公司连续17年蝉联“中国化药企业TOP100排行榜”，连续10年荣登“中国医药行业最具影响力榜单”，连续13年获得“中国医药研发产品线最佳工业企业”殊荣，连续5年荣膺“中国创新力医药企业20强”。报告期内荣获“中国医药自主创新先锋企业”“中国医药行业守法诚信企业”“山东省2023年度第一批创新型中小企业”“山东省2023年度专精特新中小企业”等荣誉；荣获“山东省化学药物产业化国际联合实验室”“山东省‘一企一技术’研发中心”“山东省老年病临床医学研究中心”“溶媒结晶药物山东省工程研究中心(重组)”等平台资质。公司在商务拓展方面，持续聚焦优势领域，关注重点项目，积极补充公司产品管线。公司瞄准短期内即可商业化的项目，并重点布局消化领域，充分利用公司在消化领域商业化的成功经验和积累的院内科室资源，实现快速商业化和上量，与公司发展战略和现有团队形成最大程度的匹配和协同。公司目前已达成战略合作的FMT项目，能够有效利用公司在消化领域商业化的优势，助力FMT快速实现商业化。有助于公司进一步完善在消化领域的战略布局，提升公司综合竞争力。
科兴生物制药股份有限公司是一家主要从事重组蛋白药物和微生态制剂的研发、生产、销售一体化的创新型国际化生物制药企业。专注于抗病毒、抗肿瘤、自免、代谢、退行性疾病等治疗领域，打造新型蛋白、新型抗体、核酸药物等前沿生物技术平台，坚持“创新+国际化”双轮驱动的平台型发展模式，同时探索生物技术在大健康领域的广泛应用，积极培育孵化新产业，致力于成为高品质生物药领导者，服务全球患者。公司核心产品，包括重组蛋白药物“人促红素(依普定)”、“人干扰素α1b(赛若金)”、“人粒细胞刺激因子(白特喜)”、微生态制剂“酪酸梭菌二联活菌(常乐康)”、独家中成药“克癀胶囊”、化学药“恩替卡韦(赛苷苏)”、以及引进产品“白蛋白紫杉醇(Apexelsin)”、“英夫利西单抗(类停)”、“贝伐珠单抗(Arketin)”、“阿达木单抗(Ahrasin)”、“利拉鲁肽(Exinkira)”、“曲妥珠单抗(Acurvigta)”、“马来酸奈拉替尼(Alcomher)”、“来那度胺”、“碳酸司维拉姆(Exlimcon)”、“甲磺酸艾立布林”、“甲苯磺酸索拉非尼(Airkefay)”、“哌柏西利(Aubervis)”、“奥拉帕利”、“司美格鲁肽”、“地舒单抗”、“恩扎卢胺”和“磷酸西格列汀”等。
沙砾生物是一家致力于为实体瘤病患开发细胞疗法药物的创新药企。现阶段，沙砾生物专注于肿瘤浸润性淋巴细胞（TIL）的研发和应用，该公司认为这是实体瘤治疗领域最前沿、最具竞争力和产业化潜力的技术方向。
苏州信诺维医药科技有限公司成立于2017年，是一家聚焦重大未满足临床需求并拥有全球知识产权的创新药公司。信诺维围绕成熟靶点Best-in-Class产品和全新靶点First-in-Class产品两个战略维度进行了一系列布局，目前已有5个产品进入国内外临床阶段，另有3款产品处于IND-Enabling阶段，覆盖肿瘤、抗感染、代谢、自身免疫等重大领域。
深圳市卫光生物制品股份有限公司是国家级高新技术企业，深圳市唯一的血液制品生产企业，光明区国有控股上市企业。创建于1985年，主要从事血液制品的研发、生产和销售，产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白等共11个品种23个规格。经过近40年发展，公司已发展成为国内血浆综合利用率高、产品种类齐全、研发实力雄厚的血液制品领先企业。公司下拥有9家单采血浆站和3家子公司。同时，我们拥有“广东省蛋白质(多肽)分离纯化工程技术研究开发中心”等多个研发平台，在研产品涉及血液制品、疫苗等多个领域。“十四五”期间，公司紧抓“双区”建设、光明科学城建设发展机遇，积极发挥国企产业引领功能。未来，公司将顺应现代化企业发展要求，做强做优做大主营业务，实现血液制品与生物医药“双轨”并进，努力发展成为中国差异化血液制品先锋，全球平台化生物医药新锐。
博晖创新成立于2001年，现已成为一家集研发、生产、销售及售后服务为一体的生物医疗高新技术企业。公司现有人血白蛋白、人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、静注人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物、狂犬病人免疫球蛋白等7个注册品种26个规格的批准文号。
英百瑞成立于2014年，从事肿瘤和免疫类疾病的治疗，2016年专注于创新型通用现货CAR-NK细胞疗法的开发，通过其原创的技术平台，研发出一系列细胞和抗体药物，致力于解决临床未满足的疾病，多个产品管线正在同步推向临床。
深圳普瑞金生物药业股份有限公司为国家高新技术企业、广东省细胞与基因治疗创新药物工程技术研究中心、深圳市专精特新企业，投资方股东包括国家中小企业发展基金、国科嘉和、海尔资本、深圳资本集团、华邦健康（002004）等。多年深耕于细胞与基因治疗药物领域，产品管线包括多个靶点的CAR-T、CAR-NK药物等，适应症涵盖血液系统肿瘤、实体瘤和自身免疫疾病等多个治疗领域。普瑞金坚持技术平台化、平台产品化、产品商业化、商业国际化的发展策略和道路，是目前业内率先实现CAR-T细胞药物全球多区域授权的领先创新细胞药物企业。经过多年投入和发展，普瑞金已经建立了完整的细胞药物研发和生产质量管理体系，成功搭建了纳米抗体筛选、免疫细胞药物发现、质粒/病毒载体工艺开发和生产、细胞工艺开发和生产的创新和产业化核心技术平台，通过了ISO9001质量管理体系认证。公司专注于细胞与基因治疗药物的研发，已取得了阶段性研发成果。用于治疗多发性骨髓瘤的靶向BCMA CAR-T 细胞药物2020年3月获得NMPA临床批件，这是华南地区首个CAR-T细胞药物临床批件，根据临床试验结果展现出很好的安全性和疗效。公司各产品管线呈阶梯式发展，后备技术丰富，发展前景广阔。展望未来，公司将以为临床治疗开发急需的细胞与基因药物为己任，以核酸类、基因载体、细胞工程产业化技术平台为核心，进一步加强源头研发，申请和拥有一批高价值国际专利，保持和扩大在行业内的领先优势，抢占世界生物医药技术制高点，跻身国际一流新型生物药物公司行列。
北京北启生物医药有限公司于2022年7月1日成立，核心创新包括化学小分子诱导的多能干细胞技术(CiPSC)、专有的低免疫平台以及无动物源成分的细胞分化方法。这些创新技术使我们能够开发高质量、低成本的现货型细胞治疗产品。北启的基础设施包括占地4000平米的研究、工艺开发(PD)、分析开发(AD)实验室和符合药品生产质量管理规范(GMP)的厂房。这些设施位于同一地点,实现了从发现到临床材料生产过程的无缝衔接。我们的GMP合规设施包括4个ISO,5级/B级洁净室(200平米)和，6个ISO,7级/C级洁净室(400平方米),能够同时进行多个细胞库和临床生产活动。
公司致力于生物医药体外诊断(in vitro diagnosis,IVD)行业中快速检测(point-of-care testing,POCT)产品(包括试剂和仪器)的研发、生产和销售，为顾客提供专业的快速诊断与慢病管理的产品和服务。万孚生物构建了完善的胶体金与胶乳标记层析技术平台、荧光标记定量检测技术平台、干式生化以及电化学定量检测、分子诊断等技术平台，产品涵盖传染病、妊娠、心血管疾病、毒品、肿瘤疾病、代谢疾病等业务领域。百余种产品应用于各级医院、社区门诊、卫生院、OTC药房以及疾病控制中心、公安、军队等特殊渠道。公司在美国成立了子公司和研发中心，在德国、肯尼亚、印尼成立了营销中心，并与欧洲零售巨头BOOTS、亚洲零售巨头WATSONS、南欧零售连锁著名品牌SONAE，以及国内海王星辰、金象、老百姓大药房等建立了稳定的合作关系，为全球180多个国家和地区客户提供产品解决方案和技术支持。
公司成立于1996年，是一家致力于生物制品、中成药、化学药及医疗器械研发、生产、销售及售后服务的医药集团，拥有先进的研发体系和标准的产业化生产基地，营销网络遍布全国。集团长期致力于追求技术进步和产品创新，构筑起以创新药物研发为核心的企业竞争力，拥有“国家认定企业技术中心”“生物大分子蛋白药物四川省重点实验室”“博士后科研工作站”等一流创新平台。近年来，集团长期保持较高研发投入比例。集团秉承“康健世人弘济众生”的企业宗旨，通过对临床需求的深入研究，在眼科、精神/神经、呼吸、消化、高血压、糖尿病等领域，完成了具有康弘特色的产品布局。公司的快速发展得到了各级政府的关心指导和社会各界的广泛关注，并屡获各项殊荣：2021年，集团荣获“十大医药创新企业”；2022年，荣获“2021年度中国医药工业百强”、“2021年度中国医药制造业百强”；2023年，荣获“2022年度中国医药工业百强企业”、“2022-2023年度中国医药行业最具影响力榜单‘医药制造业百强’”、“2023中国医药创新企业100强”、“2023中国药品研发综合实力100强”。2024年，荣获“2024年度十大医药创新企业”、“2024中国药品研发综合实力100强”、“2024中药创新品牌企业”、“2023年度中国医药工业百强企业”等奖项。
糖智药业成立于2019年，总部位于武汉光谷，是一家专注于核苷、核苷酸、亚磷酰胺单体及糖科学系列产品研发与生产的技术企业。依托于自主建立的化学酶法合成生物学平台，致力于向海内外客户提供修饰性核苷、核苷酸、糖及其衍生物的核心原料与技术方案，持续为核酸产业创新发展提供助力。
必贝特医药是一家肿瘤小分子创新药物研发商，致力于研发治疗癌症和其它严重疾病创新药物研发，专注针对重大疾病的创新一类新药研发和产业化，具备自主知识产权的创新药物设计和研发的核心技术，具备从化学合成到新药发现，从临床前研究到临床开发的条件。
公司是一家应用结构生物学、蛋白质理性设计等前沿技术，围绕生命健康新材料和抗病毒领域，系统性从事功能蛋白结构解析、功能发现等基础研究，并运用合成生物学等方法实现功能蛋白的规模化生产的高新技术企业，同时也是国家级“专精特新”小巨人企业。公司的主营业务为以重组胶原蛋白产品和抗HPV生物蛋白产品为核心的各类医疗器械、功能性护肤品的研发、生产及销售。公司的重组胶原蛋白产品和抗HPV生物蛋白产品分别基于公司自主研发的重组Ⅲ型胶原蛋白及酸酐化牛β-乳球蛋白为核心成分。公司已建立了从上游功能蛋白核心原料到医疗器械、功能性护肤品等终端产品的全产业链业务体系。
爱科瑞思(Adcoris)是一家临床阶段的创新型生物科技公司，专注于开发新一代的生物偶联技术，聚焦研发肿瘤免疫、感染、自身免疫以及代谢疾病等领域差异化创新生物药。公司已建立Adcoris-ADC平台和Adcoris-AXC两个新药研发平台，以加速Payload 和Linker的设计和合成，通过独特的偶联方式改进及深厚的临床前研究能力，针对性地跨越行业痛点。
珠海麦得发生物科技股份有限公司位于广东省珠海横琴粤澳深度合作区,由几位奥地利归国博士发起成立。工业级PHA下游应用开发包括特种纤维、非织造布、3D打印线材、高端包装、水处理等。自2019年成立至今,公司已申请专利40余项,实现PHA材料从菌种、发酵工艺、提纯、应用全产业链的专利布局。珠海麦得发公司目标成为全球领先的全生物基可降解/生物相容PHA材料解决方案供应商,并致力于为建设绿色中国,健康中国做贡献。
湖南千金协力药业有限公司创建于1989年，前身为株洲市第三制药厂，2013年由千金药业收购控股，成为千金集团控股子公司。公司是集中成药、化学药的研发、生产、销售一体的现代制药企业，是湖南省“高新技术企业”（发证时间：2021年9月，有效期三年）、湖南省“专精特新”小巨人企业（发证时间：2018年9月）；2018年，公司获评湖南省“上云标杆”企业；2019年，公司取得知识产权管理体系认证证书；2021年，公司获评湖南省两化融合管理体系贯标企业和2020年度株洲市技术创新“破零倍增”标杆企业。公司主导产品有水飞蓟宾葡甲胺片、恩替卡韦分散片、雷公藤多苷片、苯磺酸氨氯地平片、龟鹿二仙膏等。
欣宇辉生物是一家生物提取技术研发商，专注于以海洋鲨鱼鱼翅骨、陆生动物软骨及植物菌类等为原料，生产多样化提取物。
公司成立于2014年是专业从事体外诊断产品研发、生产、销售及服务的国家级高新技术企业。公司自成立以来，一直专注于体外诊断试剂的研发、生产和销售，是国家科学技术厅认定的高新技术企业，具有较强的技术研发和创新能力，在胶体金、乳胶等标记技术，单克隆抗体、多克隆抗体、基因重组抗原、合成抗原等生物原料技术以及免疫层析技术等生物领域的研究方面具备雄厚的技术实力。公司通过了欧洲TUV的ISO13485：2016质量管理体系认证，多项已获欧盟CE、美国FDA、加拿大Health Canada、澳大利亚TGA、英国MHRA等多项注册和认证。公司专注于体外诊断行业中的POCT细分领域，主营业务为体外快速诊断试剂的研发、生产和销售，主要产品为体外快速诊断试剂，包括毒品及药物滥用检测、传染病检测、妇女健康检测、肿瘤标志物检测、心脏标志物检测以及其他等六大系列，产品种类丰富、产品形态多样，产品广泛应用于临床检测、现场检测及个人健康管理等多个领域，能满足客户的多元化需求。同时时间分辨免疫荧光、免疫印迹以及化学发光等其他技术平台的多系列产品也陆续产业化并上市，成为公司主营业务的重要组成部分。公司也将一直致力于体外诊断试剂整体产业链布局，包括从上游抗原抗体等生物原料开发与生产，以及体外诊断检测试剂相关配套仪器开发自制等等。
极泽生物成立于2019年，专注于人工熊胆粉的技术创新与产业化，致力于替代传统熊胆产品。
君合盟是一家专注于重组蛋白创新药物及合成生物学领域创新产品开发的公司，凭借多年的重组蛋白药物研发及产业化经验，实现了覆盖产品开发全流程的核心技术、平台、及人才的积淀，形成了一套完整的技术及产品开发体系。君合盟拥有多个国内外首创的重组蛋白表达及分离纯化平台，已实现了包括重组I/III型人胶原蛋白原液及制剂、重组A型肉毒毒素等在内的高端重组蛋白产品的规模化放大，研发及产业化能力处于国内领先水平。此外，公司执行团队已经合作工作10余年，从产品立项、研发、生产、临床到上市，团队已经共同开发多款蛋白药物，团队的高稳定性、高协作力、强凝聚力为公司长远发展保驾护航。
公司是以分子诊断技术为主导的，集临床检验试剂、仪器和配套耗材的研发、生产、销售为一体的生物医药高新技术企业。公司以成为中国一流、国际知名的体外诊断产业上下游一体化供应商为公司发展的战略目标，公司聚焦于临床诊断技术和产品的研发，形成了以科研创新结合产业投资的产业链发展模式，从而使公司的产业布局与公司的战略目标紧密地保持一致。经过近三十年的不断地发展，公司业务范围涵盖了以分子诊断技术、免疫诊断技术、生化诊断技术、POCT等诊断技术为基础的医疗器械、医疗健康服务、养老保健、食品安全和产业投资等诸多领域，以传染病、优生优育、精准医疗、血液筛查、公共卫生、仪器耗材、科研服务等多条产品线全面布局体外诊断产业，不断延伸公司的产业布局到大健康领域。
公司主要从事现代生物医药产品的研究、开发、生产和销售，是中国基因工程药物基础研究和临床应用开发领域的领先企业。公司产品主要包括多种剂型和规格的重组人干扰素α1b，以该产品为首的“基因工程人α型干扰素系列产品的研制生产和应用”项目曾荣获国家科学技术进步奖一等奖。其中，注射用重组人干扰素α1b、重组人干扰素α1b注射液已列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》和《国家基本药物目录(2018年版)》。
公司成立于2005年，位于浙江省湖州市安吉县递铺街道阳光大道东段3787号，是一家集“研发、生产、销售”为一体的体外诊断产品及服务企业，公司主要拥有免疫诊断(胶体金、荧光、流式荧光(液态芯片))、分子诊断(核酸PCR、荧光原位杂交、流式荧光(液态芯片))、生化诊断等多技术平台，具备从生物原料、诊断试剂以及诊断设备、医疗耗材的全产业链布局，同时配套了第三方独立检测实验室，可应用于POCT和实验室Lab场景。公司重点聚焦在传染病、毒品、肿标、心标、优生优育、血糖、自身免疫、炎症、遗传病、过敏原等领域的检测产品。公司始终专注于体外诊断领域，作为一家以出口欧美国家为主的外销型医疗制造企业，是行业内极少数同时拥有免疫、分子、生化、动保等多技术平台，具备从生物原料、诊断试剂以及诊断设备、医疗耗材的全产业链布局的体外诊断企业。2023年底，公司进军动保业务领域，探寻第二增长曲线，增添业务发展新引擎，于2023年12月获批《中华人民共和国兽药GMP证书》《中华人民共和国兽药生产许可证》。
公司是一家应用生物医用材料技术和基因工程技术进行医疗器械和药品研发、生产和销售的科技创新型企业，致力于通过技术创新及转化、国内外资源整合及规模化生产，为市场提供创新医疗产品，逐步实现相关医药产品的进口替代，成为有关生物医用材料领域的领军企业。公司于2015年4月30日、2019年10月30日分别在香港联交所主板、上海证券交易所科创板上市，成为全国首家“港股+科创板”生物医药上市公司。经过十余年不断自主创新和产业整合，公司完成了以人工晶状体、近视防控与屈光矫正及眼表用药、医用透明质酸钠/玻璃酸钠、医用几丁糖等为代表的生物医用材料的行业重组，实现了创新基因工程药物(国家一类新药)外用人表皮生长因子的产业化，进而在眼科、整形美容与创面护理、骨科和防粘连及止血等四个主要业务领域取得了行业领先优势。公司拥有两个国家科学技术进步二等奖产品，建立了国家级企业技术中心、国家级博士后科研工作站两个国家级研发平台，以及多个省部级技术及研发转化平台和一个上海市院士专家工作站，并已在中国、美国、英国、法国、以色列建立全球联动研发体系。公司始终以不断提高国人的健康品质和促进患者康复为目标，以聚焦差异化发展为企业战略，持续专注于眼科、医疗美容及创面护理、骨科、外科四大快速发展的治疗领域，注重科研创新和成果转化，自主研发及技术引进并举，完善产品线、整合产业链，强化专业服务和公司品牌，努力成为生物医用材料领域国内领先、国际知名的企业集团。
金赛药业，是长春高新（股票代码000661）控股子公司，行政总部位于吉林长春，运营总部位于上海。公司以前沿技术驱动研发创新、围绕重大疾病深度布局差异化全球首创新药。目前，金赛药业已初步构建了内分泌代谢、肿瘤、免疫等领域重大疾病创新管线，并在痛风、辅助生殖、妇科感染、肿瘤恶病质、儿童呼吸、儿童长高等疾病领域拥有独特商业化产品，以高质量创新守护全民健康。长春金赛药业有限责任公司（简称“金赛药业”）是一家创新驱动的全产业链制药企业，致力于开发全球领先的创新药物。作为长春高新（国资控股，股票代码000661SZ）控股子公司，金赛药业拥有完整的研产销全产业链体系，年营收超百亿元，员工近万人，建立了覆盖重大疾病筛、诊、防、治全病程守护链，已推出核心产品30余项。创新是金赛的发展基因，为满足临床未尽之需，公司不断强化内分泌代谢和妇儿领域国际领先布局，并前瞻布局肿瘤、风湿免疫、皮肤、呼吸、肾脏、眼科和神经疾病等细分领域，以全球首创或原创（first-in-class)、全球同类最优（best in class）为目标，依托前沿药物开发技术平台与多模态技术（大分子/小分子/小核酸/细胞和基因治疗），创制高竞争力的药物分子，加速转化研究，无缝连接临床试验，打造了80+高潜力和高度差异化的创新药管线，覆盖内分泌代谢、肿瘤、免疫等领域重大疾病。同时，作为生长激素领域全球领军企业，公司积极推进产业技术迭代及全球市场可及性，拓展成人、罕见病领域生长激素适应症，持续领跑行业。并在自免与肿瘤领域迎来突破，6月30日，针对急性痛风性关节炎的1类创新药——注射用伏欣奇拜单抗（商品名金蓓欣）获批上市，成为国内首款白细胞介素-1β（IL-1β）单抗，凭借长效抗炎且明确的临床收益，将引领痛风治疗新纪元；肿瘤领域，纳米晶体甲地孕酮美适亚，开拓癌性厌食-恶病质新领域，可改善肿瘤患者生存质量，填补巨大市场空白。
深圳市容大生物科技股份有限公司（简称容大生物）是一家以生物技术为核心，以中医经络为基础理论，集研发、生产、销售、教育、服务为一体的国家级高新技术企业。依托容大健康研究中心的高新生物技术，凝聚生物基因工程学等各领域专家们多年研发的智慧结晶，容大生物实现了功能肽与现代生物科技在美容护肤品、亚健康调理领域的成功应用。成功推出“容大生物-霜道”“金纳斯”“金因美”“金生缘”“青春纳斯”“金因康”“国韵”七大品牌并建立“5+1+1”健康管理平台，为受损皮肤、肌肤抗老化、综合调理亚健康等提供解决方案，逐渐成为国内中高端大健康服务产业的新锐企业。
公司的主要业务为血液制品研究、开发、生产和销售，公司产品是以健康人血浆或经特异免疫的人血浆为原料研发和生产的血液制品，属于不可或缺的国家重要战略性储备物资及重大疾病急救药品。公司将聚焦血液制品主业，持续挖潜内生增长，加强党的建设，规范公司治理，提升血浆供应能力，强化营销管理能力，积极布局海外市场，加强产品研发能力，持续提升吨浆净利润水平，同时适时推动行业并购整合，加速公司扩张和发展。中长期将借鉴海外血液制品巨头发展方向，在做深做透血液制品基础上，积极尝试重组和血制相关等创新业务，向产业链上下游延伸，不断拓展生物医药业务布局，将派林生物打造成为行业领先的生物科技企业。
公司一直以来专注于体外诊断产品的研究、生产、销售和服务，是体外诊断产品系统的研发、生产、销售、服务企业，拥有国际一流的诊断产品研发团队，在数名科学家的带领下，建立了临床生化、发光免疫、快速诊断、血栓与止血、分子诊断的产品技术开发平台。公司是国际临床化学与检验医学联合会(IFCC)在中国的第一家企业会员，是中国首批建立酶学参考实验室的体外诊断产品生产企业，迈克诊断产品的溯源成果达到国际先进水平。公司是经国家相关部门认证的“高新技术企业”，先后通过了CMDISO13485、CQCISO14001、TUVISO13485认证和部分产品CE认证并于2013年获得CNAS医学参考实验室认可。公司拥有国际一流的产品生产条件及生产管理水平，能向市场提供涵盖临床生化、发光免疫、快速诊断、血栓与止血等专业项目多达几百种高品质产品。
公司成立于2002年3月，总部位于南京，2017年7月在上海证券交易所主板上市。公司专注体外诊断试剂与仪器的研发、生产、销售及服务，以临床需求为导向，通过持续的自主研发和技术突破建立了POCT、化学发光、生化检测、分子检测、血栓与止血检测、血细胞分析检测、尿液分析、质控品诊断原材料在内的八大技术平台，逐步构建起以POCT条线为基础，以化学发光、流水线、分子为抓手的产品体系。坚持研发驱动，立足于“生产一代、研发一代、储备一代”的研发与技术创新战略，紧密围绕临床市场需求，在创新型流水线、核酸POCT等领域实现创新突破，持续推出具有创新优势且满足临床市场需求的多序列产品，目前拥有多技术平台、全自动、高通量、桌面流水线，生化免疫流水线的产品序列，产品涵盖免疫、生化、分子等多个检测领域。公司拥有完善的质量管理体系，严格遵守国家药品监督管理局颁布的法规要求，并严格执行ISO13485质量管理体系、Directive98/79EC、Regulation(EU)2017/746等国外标准，时刻把关业务流程质量管理。坚持“售后服务的标准化、精细化、时效性、专业性”的理念宗旨，结合CRM客户关系管理系统和基蛋云远程支持平台，提供主动预防式远程诊断服务，为客户提供一流的服务品质。经过20多年在体外诊断领域的专注经营和持续创新，公司积累了丰富的行业经验及研发生产经验，通过持续加大全产业链上下游的延伸与建设力度，围绕精密模块、仪器元器件、高价值耗材开发生产、核心原材料等重点布局，目前拥有精密加工中心、注塑中心、标准化动物实验室、生物原材料、自动化流水线生产基地等，逐步打造覆盖全产业链生态的平台型IVD企业。
公司成立于2000年，前身为南京第二生物化学制药厂。公司是一家集药品研发、生产、销售为一体的制药企业，积极布局化学药、生物药、创新药领域，建立涵盖心血管、神经类、麻醉剂、抗肿瘤制剂、手术辅助类及其他高附加值无菌注射剂等丰富的产品管线，是全球市场多品种注射剂的供应商。2017年7月，公司在上海证券交易所主板成功上市。公司拥有全球领先的高端无菌注射剂生产技术，是国内为数不多在注射剂领域中同时通过美国FDA、欧盟EDQM、日本PMDA、巴西ANVISA、英国MHRA等质量认证的企业。公司是高新技术企业，也是中国出口美国注射液产品最多的中国药企。公司属于第一批江苏省示范智能车间、南京市首批智能工厂，公司拥有12条通过美国FDA批准的无菌注射剂生产线，在产能配置方向上应该是本土企业具有的最大产能企业之一，有八十多产品商业化产品，实现对全球六十多个国家的服务。
公司是一家专业从事眼科药物研发、生产及销售的国家级高新技术企业。2016年12月8日，公司在深圳证券交易所创业板上市。公司以高质量党建引领企业高质量发展，秉持“经营健康、缔造光明”的使命，以“做具有全球竞争力的眼科药物研究和制造企业”为愿景，持续为眼科领域提供高质量产品。公司产品包括延缓儿童近视进展药、干眼治疗药、眼用抗感染药、眼用抗炎/抗感染药、散瞳药和睫状肌麻痹药、眼用非类固醇消炎药、缩瞳药和抗青光眼用药等，覆盖十余个眼科药物细分类别，可生产眼用凝胶剂、滴眼剂等多个剂型。公司拥有国家企业技术中心、国家级博士后科研工作站、辽宁省博士后创新实践基地、辽宁省联合创新中心，被国家知识产权局认定为国家知识产权示范企业。公司积极践行绿色低碳发展，成功获评国家级绿色工厂。凭借突出的市场表现与综合实力，公司被调入深证成指样本股，彰显了其在资本市场的重要地位与影响力。在眼科药物研发领域，公司打造了眼用凝胶、眼用即型凝胶、眼用缓释制剂等七个工艺技术平台以及质量研究、药理药代研究和药物包材研究等评价技术平台，具备综合的眼科药物研发创新能力。公司基于眼科药物研发与生产业务，以市场为导向，与国内外科研院所、医疗机构及眼科专家紧密合作，推进科研成果转化；以专业化学术推广，引领市场销售。通过完善的营销体系，公司与各级经销商建立合作关系，产品销售网络覆盖全国省、市、县级医疗机构。
深圳市北科生物科技有限公司（以下简称“北科生物”）创建于2005年7月，公司总部坐落于美丽的深圳湾畔，后海之滨；公司目前拥有员工740多名，其中40%以上为技术研发人员。北科生物是我国专业从事战略性新兴产业生物治疗技术临床转化及技术服务的国家高新技术企业，拥有在细胞领域成果卓越的多位专家级国内外学者领衔的专业技术研发团队。作为致力于成为推动生物治疗技术临床转化的领军企业，北科生物已在生物技术临床转化、干细胞基础研究及临床转化等领域发展了19年，坚持“质量就是企业生命线“的核心价值观，坚持通过持续的科研创新和质量管理，提升企业的内在实力。深圳市北科生物科技有限公司在管理体系建设方面，连续14年通过质量管理体系（ISO9001）、环境管理体系（ISO14001）、职业健康安全管理体系（IOS45001）的“三标一体”管理体系认证并扩大了认证范围后，又顺利完成了信息安全管理体系（IOS27001）认证。同时北科生物江苏分公司在2012年在中国大陆引进并通过“血液和生物治疗发展协会”（Association for the Advancement of Blood & Biotherapies, 简称 AABB，原美国血库协会）认证的综合性细胞库；2017年5月，北科生物深圳细胞库（深圳综合细胞库）的四项自体细胞（人脐带来源间充质干细胞、人脐血来源造血干细胞、人胎盘来源间充质干细胞、人外周血免疫细胞）储存应用技术质量管理体系同时通过AABB认证。北科生物探索的个体化细胞治疗技术产业发展模式——“区域细胞制备中心”获得国家发展改革委“战略性新兴产业区域积聚示范项目”的项目冠名，目前已在华南、华东、西南、西北、华北、东北布局实施细胞治疗产业化的基础设施——“综合细胞库+区域细胞制备中心”。这是基于细胞治疗技术个体化和不稳定性约束的特点，铺设一条既能满足临床需求及时性、又兼顾生产规模化的，联通临床需求和先进技术供给方的“细胞治疗高速公路网”，构建符合国际标准和发展趋势的标准化细胞储存及制备模式。北科生物自成立以来，始终将技术领先、质量安全作为核心竞争力去打造，高度重视并且持续加大研发投入，使公司在同行业中始终保持技术领先的地位。截至2024年1月，北科生物在细胞领域已申请207项专利，其中162项获得授权；在国内外包括Cell Stem Cell等权威杂志发表100余篇论文；承担70余项各级政府项目，其中8项国家项目（2项863项目）。北科生物“出品”的每一份细胞涉及680+份标准文件，870+份质量记录，最高达910+项质量控制节点的检测和确认，保障每一份细胞具有可回溯性、可追踪性。深圳综合细胞库是深圳市发改委依据“深圳市生命健康产业发展规划（2013-2020年）”文件批复“深圳市北科生物科技有限公司建设深圳综合细胞库”（深发改[2014]1717号）成立的，处理有关细胞资源及应用的大型平台。旨在面对当前细胞行业质量标准不一、信息脱节等问题的现状下，深圳综合细胞库承担起建立具有第三方认证、开发质量控制等关键共性技术、促进细胞行业标准制定、形成可追溯的规范化信息管理体系平台的责任，为深圳市生命健康产业提供技术服务。作为深圳市生命产业基础设施，深圳综合细胞库积极承担了国家和省市有关部分委托的科研课题，开展相关技术攻关，重要技术标准研究制订，凝聚、培养专业人才。以“深圳综合细胞库+区域细胞制备中心”的产业发展新模式，为每个家庭提供与国际同步的细胞制备、细胞资源保存服务。
公司立足于自主创新，构建了高通量流式荧光杂交技术平台、高通量流式免疫荧光技术平台、多重荧光PCR技术平台、化学发光免疫分析技术平台等多个技术平台。各平台互为补充，各有所长：高通量流式荧光技术平台具有一次检测多种指标、并行检测通量高、检测速度快等显著特点，可以广泛应用于多指标联检产品的开发；化学发光技术平台具有灵敏度高、特异性强、线性范围宽、自动化程度高等优势，适用于单指标免疫诊断产品的开发；多重荧光PCR平台主要用于分子产品的开发；同时透景在2018年隆重推出“日立-透景兼容性流水线”，实现实验室全自动化。公司在肿瘤检测、宫颈癌筛查、DNA甲基化检测、男性不育和优生优育等多个领域推出了众多系列化创新性产品，已成为国内乃至国际上肿瘤标志物和HPV检测领域中检测项目齐全、技术靠前的公司。
绿蔓生物公司立足大健康产业，以植物提取物为主业，以天然甜味剂为主导产品，实现植物种植、植物提取的全产业链服务，现已拥有自主的罗汉果、甜茶、青钱柳、虎杖等有机种植基地，在湖南长沙。麓谷高新区有现代化的天然甜味剂制造工厂，在湖南永州拥有通过美国cGMP认证的现化代植物提。取工厂，并在美国洛杉矶设立了北美销售全资子公司HunanNutramaxUSAInco.绿蔓生物公司秉承着公司理念，经过多年的植物提取物行业发展经历，得到了行业的充分认可，在行业内享有一定知名度，现为中国植物提取物行业标准制定单位，湖南省植物提取物协会理事长。单位，湖南省医药行业协会常务理事单位，中国食品添加剂与配料协会理事单位。
邦顺制药是一家创新药物研发商，专注于肿瘤、自身免疫、炎症领域细分赛道的分子靶向与抗体药物开发，以临床需求为导向，寻求差异化发展，已布局十余条创新药管线，其中，多个重点品种和适应症已进入关键注册临床和II期临床阶段。
山东龙昌合生科技股份有限公司（简称龙昌合生）始创于2004年，前身为“龙昌动保”，是一家以胆汁酸的研发、生产和销售为核心业务的高新技术企业，是饲添胆汁酸强制性国家标准起草单位之一。创立后的20多年里，龙昌秉持“帮助6000家优秀饲料企业和1000万养殖者安全创富”的愿景，在天然提取添加剂领域精耕细作，为行业提供肝肠健康与降本增效的解决方案，持续为畜牧产业健康发展和食品安全贡献力量。2026年3月，公司战略聚焦合成生物技术领域，正式更名为“山东龙昌合生科技股份有限公司”。未来，龙昌合生将以合成生物技术的科技创新为核心驱动，在深耕畜牧行业的基础上，积极拓展宠物保健品、医药原料及化妆品等大健康领域，推动合成生物技术在多行业的创新应用，致力于成为全球领先的合成生物学解决方案提供者。
石药集团巨石生物制药有限公司是石药控股集团旗下专注于高端生物药研发与生产的创新型生物医药企业,聚焦于单克隆抗体、抗体偶联药物(ADC)、双特异性抗体及长效缓释制剂等前沿领域。公司致力于通过持续技术创新,推动中国高端生物药的自主创新与全球布局。
公司是一家集研发、生产、销售于一体的综合性创新药企业，成立于2016年，2022年科创板发行上市。公司专注于抗肿瘤等创新药的研发，研发管线涵盖非小细胞肺癌、淋巴瘤、肝细胞癌、胰腺癌、甲状腺癌、卵巢癌、白血病等重点肿瘤适应症；技术平台已集有AI药物设计、药物化学、靶点生物学、药理学、药效学、药物代谢动力学、毒理学、药学、临床医学、转化医学等于一体的全流程创新研发体系。SY-3505是由公司自主研发的正在进行关键性Ⅱ/Ⅲ期临床试验的完全国产三代ALK抑制剂，目前全球仅有一款三代ALK抑制剂获批，SY-3505是首个进入临床阶段、也是目前临床进展最快的完全国产第三代ALK抑制剂，在国内三代ALK抑制剂药物临床研究领域处于前沿水平。SY-5007是由公司自主研发的完全国产高选择性RET抑制剂，是针对RET靶点首个进入临床阶段的国产创新药物，也是目前临床进展最快的国产选择性RET抑制剂之一。作为国内首个同时拥有二代、三代ALK激酶抑制剂的创新药企，公司是全球第二、国内首家的覆盖ALK阳性非小细胞肺癌全流程管理的企业，未来有望实现ALK阳性非小细胞肺癌患者全流程用药管理；在非小细胞肺癌这一大病种治疗领域，公司重点布局了多款候选药物，包括二代ALK抑制剂SY-707、三代ALK/LTK抑制剂SY-3505、高选择性RET抑制剂SY-5007、KRAS(G12C)抑制剂SY-5933等，靶点覆盖面广泛；此外，早期探索性研究显示公司部分候选药物之间也具有明显的协同效应，有望通过联合用药，在当前竞品单药疗效尚存在明显提升空间的适应症上有所突破。通过打好序贯/联用的管线组合拳，助力研发及后续生产、商业化的降本增效，实现边际改善。
武汉生物制品研究所有限责任公司(以下简称“国药中生武汉公司”)始创于1950年,现隶属于国务院国资委主管的中国医药集团有限公司旗下的中国生物技术股份有限公司,注册资本45.64亿元,总资产超过100亿元,下属一个子公司武汉中生毓晋生物医药有限责任公司,是生物制品产、学、研、销一体的大型高新技术企业和全国主要生物制品研发、生产和供应基地之一,也是国务院首批博士、硕士学位授予单位。国药中生武汉公司主营业务涵盖人用疫苗、治疗制剂、诊断试剂和技术服务四大板块,拥有药品生产批准文号60余个。其中,承担5种国家免疫规划疫苗的生产供应,品类居全国之首。在产产品10余种,70年来累计向社会供应超70亿剂生物医药产品,为保障人民生命健康、维护国家公共卫生安全做出重要贡献。国药中生武汉公司坚持自主创新,不断加大科技投入,致力打造核心技术,拥有“国家联合疫苗工程技术研究中心”、“生物制品国家地方联合工程研究中心”、“国家企业技术中心”、“国家技术创新示范企业”等4个部级科技创新及产业化平台,形成生物反应器、联合疫苗、人源化抗体3个科研优势技术,建成生物安全三级实验室(P3),承担国家、省、市重大重点项目40余项,自主研发生物医药产品20余个。在新冠疫情阻击战中,国药中生武汉公司发挥科研团队和技术优势,从“可诊、可治、可防”三大领域齐头并进,积极开展了包括新冠病毒灭活疫苗研发、新冠肺炎康复者血浆疗法、新冠单克隆抗体药物研发等一系列紧急科技攻关,成为国内首家新冠疫苗和新冠治疗性药物均获批临床应用的生物医药企业,为全球抗击新冠肺炎疫情贡献了力量。近年国药中生武汉公司全面推进信息化、数字化、智能化建设,在疫苗行业国内首次引入5G技术,实现与疫苗生产深度融合,整体提升疫苗生产智能化水平。智能化生产线入选工信部“国家智能制造优秀场景”、《2023年5G工厂名录》;5G+工业网安全体系建设获评2022年工信部网络安全技术应用试点示范项目。国药中生武汉公司将抢抓机遇,谋篇布局,坚定不移发展新质生产力,在建设健康中国的新征程上,继续跑出高质量发展加速度。
舒泰神(北京)生物制药股份有限公司以自主知识产权创新药物，特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务，在中国证监会上市公司行业分类中归属于“C27医药制造业”类别。作为创新型生物制药企业，公司的产业链条完整，拥有较为完善的研发、生产、质量管理、营销以及配套的体系，是国家级高新技术企业。公司致力于研发、生产和销售临床需求未被满足疾病的治疗性药物，主要包括蛋白类药物(含治疗性单克隆抗体药物)、化学药物等类别，治疗领域聚焦在感染性疾病、自身免疫系统疾病及神经系统疾病治疗药物等领域。公司以“持续创新，提供安全有效的治疗药物，为人类健康做贡献”为使命，秉持“以患者利益为根本，合作竞争，创造价值”的核心价值观。
远大蜀阳生命科学(成都)有限公司成立于1985年,前身为成都军区后勤部血浆所,是国家首批批准的血液制品定点工业化生产企业。公司隶属于远大生命科学集团有限公司,深耕血液制品领域,产品涵盖白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子三大类别,是我国血液制品行业中血浆综合利用率高、品种齐全的企业。
公司成立于1991年，总部位于广东省珠海市。30多年来，公司一直坚持应用现代生物技术，聚焦生物酶制剂、生物合成品、植物提取物三大核心业务，专注研制开发各类生物制品，并向客户提供整体生物技术解决方案。目前，公司已发展成为全球化的创新型生物技术企业。创新科技，驱动发展。公司现有1所国家认定企业技术中心，1所院士工作站，1所博士后科研工作站，5所省级研发工程中心；拥有13项核心技术，181项发明专利，28项国际发明专利实施许可，在生物工程领域，拥有基因工程技术、酶工程技术、发酵工程技术、生物合成技术、复合酶协同技术以及植物提取技术等诸多核心技术，为公司高质量发展奠定扎实基础。坚持超越，厚积薄发。公司核心竞争力和品牌美誉度持续提升，在广东、湖南、内蒙古分别建有1个生物科创园和4大生产基地；在国内25个省市以及海外60多个国家和地区建有完善的营销网络，与2300多家优质客户建立了长期合作伙伴关系，为公司持续快速成长提供有力保障和支持。未来，公司坚持立足生物工程领域，以创造客户价值为导向，应用现代生物技术研制开发各类生物制品，致力成为全球生物酶制剂行业标杆企业，中国生物合成领域主流企业，中国植物提取市场知名企业，同时携手行业客户不断创新生物技术解决方案，积极提升人类美好生活品质！
百明信康是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发针对过敏和自身免疫性疾病的新产品、新治疗方案，并努力拓展产品管线以覆盖其它未满足医疗需求巨大、商业潜力深厚的治疗领域。公司成立于2018年，管理团队来自中国、美国和欧洲，在生命科学行业的企业管理、药物开发、临床试验、药政法规和商业化等方面拥有丰富经验。百明信康通过自主研发和外部合作等灵活商业模式，正着力构建针对过敏、自身免疫性疾病和其他适应症的免疫治疗管线。
公司是未名集团控股的在深圳证券交易所上市的A股公众公司。公司是北京北大未名生物工程集团有限公司的核心骨干企业、上市公司平台。公司属于医药制造业，行业分类代码为C27。公司控股、参股天津未名生物医药有限公司、未名生物医药有限公司、山东衍渡生物科技有限公司、北大未名(合肥)生物制药有限公司、北京科兴生物制品有限公司、山东未名天源生物科技有限公司和营口营新化工科技有限公司等企业或生产基地，涉及业务板块包括干扰素、神经生长因子、生物医药CRO/CDMO、疫苗和医药中间体等五大生物医药优势板块。公司拥有未名生物医药有限公司(厦门)、天津未名生物医药有限公司、北京科兴生物制品有限公司、山东未名天源生物科技有限公司、北京未名西大生物科技有限公司、合肥北大未名生物制药有限公司等下属企业或生产基地。未名集团三大梦想之一是“解决中国健康问题”：通过发展生物医药产业，建立健康产品供给体系；通过发展现代中医药，建立中国特色的健康服务体系；通过实施GHP计划，建立生命健康管理体系。
上海天昊生物科技有限公司，2008年4月创建于上海浦东张江高科技园区，是生物领域具有自主创新精神的科研技术服务公司。随着公司的发展和壮大，已经拥有员工近80名，2500平方的办公与实验场地，建立了整套完备的实验室管理体系和标准流程，主要目标是构建一个具备国际一流水准的标准化多层次分子生物学研究分析平台，为国内外基因生物领域科研机构、医学院校以及生物制药企业提供精确、高效的基因检测分析服务。
江西南昌桑海制药有限责任公司成立于1992年,总部位于南昌市,是一家集研发、生产、销售于一体的现代化制药企业。公司以中成药和化学药制剂为主营方向,拥有多个国家中药保护品种和专利产品,如强力枇杷露、牛黄蛇胆川贝液等。企业通过GMP认证,产品覆盖全国医疗机构及零售终端,并致力于传统中药的现代化创新。
公司是专业从事新型甾体激素药物核心中间体及衍生品研发、生产为一体的生物医药企业。公司立足于生物制药的前沿领域，以甾体药物领域的核心生物型原料为突破口，率先实现了生物制药技术在甾体药物领域的规模化应用。目前，公司拥有雄烯二酮、九羟基雄烯二酮、雄二烯二酮等五大系列生物型甾体药物原料的规模化生产技术，在国内甾体药物中间体行业走在了前列。发展至今，公司已成为山东省高新技术企业、山东省企业技术中心、菏泽市工业企业20强，工商银行、中国银行AA+级信用企业，并且已通过ISO90001:2015质量体系认证，山东省安全生产三级标准化等认证。
杭州九源基因生物医药股份有限公司是专业从事基因工程药品、生化药品以及医疗器械的研发、生产和销售的现代化生物制药企业。公司成立于1993年12月,作为杭州华东医药集团控股有限公司的成员企业,是浙江省乃至全国最早成立的基因工程制药企业之一。二十多年来,九源基因相继推出吉粒芬、吉派林、吉巨芬、亿喏佳、吉欧停以及骨优导等系列产品。本着创新药与仿制药结合、生物药和化学药创新并举的产品定位,着重于肿瘤、血液、心血管、肝炎、糖尿病等领域的新药开发。公司先后获得国家高新技术企业、国家火炬计划重点高新技术企业、省科技进步二等奖、省著名商标等诸多荣誉,并成为省级高新技术研究开发中心和基因工程新药研究技术服务子平台
公司成立于2002年，以“提供优质生物制品，呵护人类生命健康”为企业使命，秉承“正直诚信、仁爱和谐、担当合作”的核心价值观，坚持“面对生命，只有责任”的企业理念，致力于成为国际级优秀的生物制药企业。公司目前在售的产品包括人用狂犬病疫苗和人用乙脑灭活疫苗，人用狂犬病疫苗全球累计安全使用超过5亿剂次；乙脑灭活疫苗适用人群更加广泛，更加纯净安全。公司在沈阳、北京、本溪三地设有研发中心，在研产品管线覆盖15价HPV、B群流脑、20价肺炎、重组带状疱疹等多项创新品种。公司拥有专业化的推广团队，营销网络已覆盖国内2000余家区县级疾控中心，同时为来自全球30多个国家和地区的客户提供产品服务，产品具备较高的品牌知名度和美誉度。
公司创建于1981年，2004年在深圳证券交易所中小板上市，是一家集研发、生产、销售于一体，有丰富生产经验和完整医疗诊断产品梯队的体外诊断公司。公司总部位于上海，在意大利、深圳、西安、苏州等国家和地区设有研发和生产基地。公司设有国家级博士后科研工作站、上海市企业技术中心、上海免疫诊断试剂工程技术研究中心与上海体外诊断试剂技术创新中心等，是经上海市主管部门认证的高新技术企业。公司以研发创新为核心驱动力，打造临床体外诊断试剂和全自动检测分析仪器两大研发技术平台，实现诊断试剂和仪器的“系列化”和“一体化”。公司自产产品聚焦免疫诊断、生化诊断、分子诊断、即时诊断四大板块。拥有260余项获国家药品监督管理部门批准的试剂和仪器产品，80余项经欧盟CE认证的国内产品，部分产品亦取得美国、韩国等国家的认证认可。公司业务发展立足中国、布局全球。产品覆盖全国30多个省市自治区，12000余家终端医院、500余家高行业壁垒的疾控中心和血液中心/血站及诸多生物医药企业和科研院所，已与上千家国内代理商、18家国际代理商建立长期合作关系，品牌产品已先后出口至海外30多个国家和地区。公司自主研发的艾滋病诊断试剂获得世界卫生组织PQ认证，被联合国儿童基金会、美国国际开发署等多个组织和国家列入采购目录。成立四十年来，公司曾先后获得“上海市著名商标证书”、“上海名牌”、“上海市科学技术奖”、“上海市创新型企业”、“中国中小企业创新100强”等荣誉称号。
青岛海之林生物科技开发有限公司成立于2011年，公司位于山东青岛，注册资本3200万元，是一家以海藻为原料提取海洋生物制品的科技创新型企业。多年来，公司始终以“亲水胶体解决方案服务商”为发展核心，坚持新旧动能转换思维，以创新引领发展，专注于从事高品质、高附加值、高技术含量海藻酸盐，速溶琼脂的研发、生产及销售。公司现占地26680m2，其中一期项目占地6667m2，年产能为2000t，二期项目占地7735m2，年产能为2000t，二期占地1800 m2年产能为1500t，速溶琼脂生产车间占地面积m2，年产500t。近年来拥有市级认证的重点科研实验室且连续获得国家海洋局十二五，十三五经济示范项目的立项支持，现主要为客户多维度提供各类亲水胶体应用技术解决方案，公司也已成为行业内产品附加值较高的企业。
迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治疗领域。
公司是一家聚焦多肽药物及小分子化药进行自主研发与定制研发生产相结合的生物医药企业。在高级医药中间体、原料药到制剂的各个领域，公司积极进行产品研发和业务拓展，深耕细分领域，聚焦多肽业务，形成自主选择产品和定制产品双轮驱动的发展格局。公司审时度势、与势为伍，结合生物医药行业发展趋势，前瞻性地布局多肽药物及其他具有潜力的自研品种，利用先发优势构筑起自身的“护城河”，目前已搭建丰富的自研产品管线。公司组建国际化、多学科交叉的高水平研发团队，建立符合国际法规市场标准、规范高效的研发体系，前瞻性地研发项目布局以及历年较高水平的研发资金投入，使公司保持稳定的产品质量和持续的技术领先。
中农华威生物制药(湖北)有限公司是一家专注于动物疫苗与兽用生物制品研发、生产与销售的高新技术企业,依托中国农业大学科研背景,聚焦重大动物疫病防控领域。公司拥有GMP认证生产车间和省级工程技术研究中心,具备多种灭活疫苗、活疫苗及分子标记疫苗的产业化能力。核心产品涵盖牛、羊、猪等畜禽重大疫病防控方案,服务于全国各级畜牧系统与规模化养殖场。公司坚持‘科技防疫、服务养殖’理念,致力于成为国内领先的动物健康整体解决方案提供商。
诺思兰德是一家生物技术新药研发商，通过建立基因载体、动物细胞培养、原核细胞培养和生物大分子纯化等新药研发和生产所需的四大自主核心技术平台，主要从事药物的分子设计、筛选、制备，主要产品有重组人白细胞介素、重组人胸腺素β4。
公司成立于1998年，是一家集科研、开发、生产、销售于一体的高科技生物制药企业。总部位于北京通州经济开发区南区，隶属于中关村国家自主创新示范区。作为中国第一家掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的公司，甘李药业在研发生产生物合成人胰岛素及其类似物方面处于中国糖尿病市场的领先地位，与山德士(Sandoz)等知名企业建立密切合作，积极开拓海外市场。2024年，公司通过了EMA上市批准前GMP检查，这也是国产胰岛素类似物注射液首次通过EMA的GMP检查，标志着公司的生产设施符合欧盟GMP法规的要求，已具备甘精胰岛素注射液、赖脯胰岛素注射液、门冬胰岛素注射液及预填充注射笔的欧盟商业化生产条件。目前，公司产品全面覆盖长效、速效、预混三个胰岛素功能细分市场，包括甘精胰岛素(长秀霖®)、赖脯胰岛素(速秀霖®、速秀霖®25)、门冬胰岛素(锐秀霖®、锐秀霖®30)、人胰岛素(30R)(普秀霖®30)。借助集采政策，公司近两年上市的三款主流胰岛素新产品(锐秀霖®、锐秀霖®30及普秀霖®30)已快速覆盖市场，销量增长显著。同时，公司产品覆盖相关医疗器械，包括可重复使用的胰岛素注射笔(秀霖笔®)和一次性注射笔用针头(秀霖针®)。2025年2月，公司收到国家药品监督管理局下发的恩格列净片产品注册批件，拓展了公司降糖产品线，有利于提升公司在糖尿病用药领域的市场综合竞争力，巩固公司在国内糖尿病治疗领域的市场领先地位。作为专注人类健康事业的全球性企业，甘李药业秉承科学、极致的企业文化，致力于为世界范围内的糖尿病患者提供优质的产品和服务。
华昊中天是由留美科学家团队创立的国家级高新技术企业，依托先进的组合生物合成等核心技术平台，专注于开发具有自主知识产权的抗癌新药。经过近20年的发展，公司已成为集新药研发、生产和商业化为一体的整合型生物医药公司。公司自主研发的国家1类新药优替德隆注射液（商品名：优替帝®）是通过微生物发酵工艺生产的新一代微管抑制剂，于2021年3月获得国家药品监督管理局批准上市。优替德隆是关键技术平台研发出的先导核心产品，获国家“重大新药创制”科技重大专项支持。优替德隆抗癌谱广，前期研究结果显示对乳腺癌、肺癌、肝癌、肠癌和前列腺癌等常见肿瘤的抗肿瘤活性显著优于紫杉醇，对紫杉醇和其他多种化疗药的多药耐药性肿瘤也具有很好的疗效。优替德隆治疗晚期乳腺癌III期临床结果显示了卓越的疗效和安全性，与标准方案相比显著提高患者无进展生存期和总生存期，缓解率和疾病进展时间均显著提高约一倍，且安全性良好。其研究结果两次入选ASCO年会口头报告，被评为2016年ASCO年会重大研究进展，论文发表于国际顶级肿瘤学期刊LancetOncology和AnnalsofOncology，现已被纳入《中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南2022版》I级推荐，以及国家卫健委《乳腺癌诊疗指南（2022版）》晚期乳腺癌常用化疗药物目录，有望在不远的将来成为晚期乳腺癌化疗新标准。公司丰富的产品研发管线涵盖14项在研项目，包括优替德隆注射液适应症扩展临床研究（其中2项在美国进行）、优替德隆口服胶囊和纳米制剂开发项目、以及多项临床前阶段自主研发项目等。公司还将通过商业授权和联合开发等方式进一步拓展研发管线。公司拥有一支具备创新性与前瞻性的研发和管理团队，核心人员拥有优秀的教育背景与留学经历，具有深厚的跨学科知识储备以及中美创新药研发、管理和商业化的丰富经验，领导和参与了多个创新药的成功开发。公司将持续致力于获得具备高成药性及较强可拓展性的“同类首创”和“同类最佳”的抗肿瘤创新药来丰富产品管线，以满足中国及全球病患的需要。
上海辉文生物技术股份有限公司成立于2001年9月，主营生物多糖、糖蛋白、蛋白聚糖及其他天然生物提取物的研发、生产和销售，于2015年5月在新三板挂牌上市。公司立足于生物科技核心原料研发与现代制造，产品获得多项专利，并获国际领先企业认可。公司聚焦产业链上游研发与高端制造及下游技术交流，形成以产品为主体的原料品牌效应。产品主要应用于生物医药、保健品食品功能性添加剂、功能性化妆品和美容饮品行业，远销日本、东南亚和欧美市场。公司秉持“创新、严谨、细致、和谐”的企业准则与“己欲立而立人，己欲达而达人”的信条。
四川百利天恒药业股份有限公司是一家聚焦于全球生物医药前沿领域，立足于解决临床未被满足的需求，具备包括ADC药物、大分子生物药及小分子化学药的全系列药品研究开发能力，并拥有从中间体、原料药到制剂一体化优势的、覆盖“研发—生产—营销”完整全生命周期商业化运营能力的生物医药企业。公司拥有中美两地研发中心，即位于美国西雅图的SystImmune研发中心以及位于中国四川省成都的百利药业研发中心及多特生物研发中心。这些研发中心密切合作，推动创新疗法从早期发现到临床应用的发展，确保公司的药物开发保持稳健、高效并满足全球医疗需求。
公司是中国领先的临床体外诊断产品与服务供应商之一。公司创立于2001年，是以体外诊断产品的研发、生产和销售为主营业务的国家高新技术企业，拥有与国际同步发展的体外诊断系列产品。目前拥有生化检测系统、血凝检测系统、血型检测系统，多年的稳定发展与完善积累，形成了遍及全球的营销和服务网络。公司一直专注体外诊断产品系统的研发，拥有一流的产品研发团队，在专家的带领下，建立起化学法、酶法(含循环酶法)、普通免疫比浊法、胶乳增强免疫比浊法、克隆酶供体酶免疫测定技术(CEDIA)、酶增强免疫测定技术(EMIT)等生化研发平台；同时也具备高水平的全液体血凝研发技术团队。
华熙唐安成立于2023年，总部位于深圳，聚焦活性糖类分子生物合成及创新药物开发，致力于打造国际较好的肝素聚糖全链条平台。
罗欣安若维他药业(成都)有限公司成立于2019年,是罗欣药业集团与印度阿拉宾度制药有限公司合资建立的企业,专注于呼吸领域产品的研发、生产和销售。公司通过引进国际先进技术平台,如BFS生产线,持续推动呼吸疾病治疗领域的产品创新。作为国内最早进入美国市场的雾化吸入剂生产企业之一,罗欣安若维他已获得多个美国FDA批件,并成功出口部分产品。
白银赛诺成立于2004年，是一家非粮生物质酶制剂产销商，其产品广泛应用于啤酒、玉米淀粉加工、饲料、土壤改良、烘焙、酒精、环保、皮革制造等领域。
海南苏生生物科技有限公司是由瑞士海归博士团队领街的中瑞合资高科技企业，公司以瑞士苏黎世先进的骨科医疗技术平台为依托，主要致力于与运动医学相关的。类和川类医疗器械的研发和生产，以及从事与生命科学相关产品的研发、生产和销售服务。公司研发产品包括膝关节前交叉初带重建套装、半月板修复套装、手术线、陶瓷和金属医疗器械加工等，其中膝关节前交叉切带相关产品已在瑞士完成欧盟CE和美国。FDA相关临床试验，效果良好，即将面世。公司计划在未来两年内完成多个类和川类创新医疗器械的研发、注册、生产和临床运用等方面工作。
藏诺药业是中国藏药前三名企业、中国民族医药协会藏医药分会与河北省西藏商会会长单位，西藏自治区工商联（总商会）副会长与石家庄市工商联副主席单位，创办于2004年，总部位于“中国药都”石家庄。公司主营业务涵盖藏药、藏药健康品（保健食品、特殊膳食）及藏方外用系列产品，是制造业与现代服务业两业融合的国家民族医药全产业链链主单位。公司聚焦民族医药产业发展，下辖西藏阿里地区札达县、日喀则市桑珠孜区聂日雄乡等两大藏药材种植示范基地，河北省诺奖专家工作站、藏诺院士工作站、河北省民族药制剂产业技术研究院、河北省藏药质量技术创新中心等6家省级科研机构，河北石家庄、西藏日喀则两大藏药制造基地，以及布局全国的1000家藏诺养正堂社区门店服务终端，形成了藏药材种植、研发、生产、临床、营销服务与藏医药文化传播于一体的全产业生态链布局，建设有河北省藏诺藏医药文化博物馆，集聚资源打造全生命周期、全产业链条的综合性民族医药健康产业集团。
公司自2010年成立至今，主要从事植物提取物的纯化、合成及纵深开发，包括枳实提取物深加工产品系列、槐米提取物深加工产品系列、青蒿提取物深加工产品系列以及综合产品系列的研发、生产和销售。丰富的资源优势，近二十年的植提经验团队，近十年朴实无华的基础工作，公司以高于30%的年增长速度领先于植物提取领域。800㎡的QC中心配备了HPGC、HPLC、TLC、UV、颗粒度分析仪、金属探测仪及微生物检测室等全套检测设备。可按CP、USP、EP、DAB等要求自主开展检测工作。QA建立了公司质量控制体系并负责监督及实施以确保整个生产流程符合GMP、ISO9001、ISO14001、HACCP等管理体系。公司已通过美国RST的CGMP认证、KOSHER、ISO9001等认证。
公司具有较强的人用疫苗研究、开发等科学领域的支撑体系,是集科研、成果转化、产业化为一体的国家高新技术企业。主要产品是冻干甲型肝炎减毒活疫苗。甲型肝炎减毒活疫苗是中科院院士、公司前董事长毛江森研究员领导下,经十年艰苦攻关,于1988年取得具有世界领先水平的科技成果;是国家“七五”,“八五”,“九五”重大科技攻关项目;该项成果获得国家发明奖和多项国家发明专利。甲肝减毒活疫苗的研制和成功产业化已经成为我国科技成果转化的典型之一。自1992年甲肝疫苗投放市场以来,共生产约2亿人份,受益人群覆盖全国,经国家“九五”攻关研究证明,甲肝疫苗的保护效果达95%以上。公司拥有多年甲肝减毒活疫苗生产的经验,培养了一大批从事细胞培养、疫苗研制和熟悉GMP操作的专业技术人员。为进一步提高“冻干甲型肝炎减毒活疫苗”的质量,公司组织研发技术人员对该疫苗的生产工艺进行了系列的创新和改革,用细胞工厂代替传统转瓶培养细胞;取得不含明胶的新型冻干保护剂,增强疫苗病毒的抗氧化能力和热稳定性,提高了生产效益和质量。目前公司生产的甲肝疫苗已出口印度、危地马拉、乌兹别克斯坦、菲律宾、泰国等国家,进一步在国际市场推广应用,造福于世界人民,同时也提高了我国创新药物的国际竞争力和知名度。
公司是一家高科技生物制药上市企业。公司只发展具有重大技术优势或市场优势的创新药物(包括疗效确切的中药或天然药物、干细胞药物)或具有同类医药功能的产品、新医疗器械，并且独立研发，投资或并购符合此述标准的技术、产品或企业，拥有包括但不限于专利保护的市场地位，是公司基本的产品发展策略。
公司专注皮肤学领域创新药物研发与商业化,聚焦痤疮等四大领域,依托自主 CATAME 技术平台,建成年产能超 500 万剂的无锡生产基地,2024 年营收达 2.8 亿元,同比增长 103%,还对外投资重庆乐豪医药有限公司。
卡士自建全程冷链系统,实现各环节2-6°C。最后一公里派送,卡士选择与顺丰冷链强强联合,确保送达消费者手中,始终是最佳口感和风味。卡士专门配备了专业冷藏车,每辆车都装有黑匣子和GPS定位,以实现在运输过程中对车厢温度的实时监控和记录。卡士已成为中国乳品企业中率先通过食品安全管理体系HACCP认证的企业,并建立以“HACCP+ISO9001”双质量认证体系内控标准。卡士乳业(深圳)有限公司于一九九九年在中国注册,是一家集研发、生产、销售、冷链物流于一体的现代化专业生物乳品企业。也是中国唯一一家专注于酸奶生产的规模化乳制品企业。多年来,公司始终坚持“高品位、高品质、高标准”的产品策略,成功打造了卡士酸奶系列产品,并成为政府接待、白领消费市场、高端乳品消费市场的首选品牌。现设有卡士乳业(深圳)有限公司潭头分厂、宝安分厂、苏州分厂三大生产基地,具备强大的产品研发力量、精湛的生产工艺和先进的生产设备。
鹍远生物是一家新一代基因测序技术服务提供商，开发常见疾病的检测和诊断产品，包括肿瘤诊断和个性化治疗、无创产前诊断、胚胎植入前筛查及其他遗传疾病诊断等。鹍远生物一直以攻克癌症早期筛查与辅助诊断为目标，公司基于分子诊断技术开发了一系列肿瘤和遗传疾病的检测解决方案。作为甲基化检测技术的引领者和推动者，鹍远生物提供高发癌症的风险评估、早筛早检、用药指导及复发监测的全周期产品和服务。公司拥有丰富的产品管线，覆盖泛癌种、肺癌、结直肠癌、肝癌、胃癌、食道癌、胰腺癌、甲状腺癌等高发癌种。凭借不断积累的大样本和大数据，鹍远已经成为全球肿瘤早筛和液体活检领域的领军企业。鹍远生物始终致力于构建开放多元的“产学研医检”协同创新生态，承担了国家级重大科研项目，牵头起草了多个重要行业标准，并与国内外顶尖学术机构、医院及药企开展了广泛合作，推动肿瘤早筛及液体活检领域的科学研究、临床实践及应用转化。公司汇聚了一批多领域跨学科的专家，目前集团公司拥有或已申请国际和国内专利近百项，并在国际权威学术期刊上发表了诸多论文。
公司成立于2012年，专注于为肿瘤精准医疗提供具有临床价值的肿瘤精准分型、MRD监测、肿瘤早筛检测的诊断产品与服务，让更多人免受肿瘤伤害。1)基于7大技术平台(荧光定量PCR平台、一代测序平台、二代测序(NGS)平台、数字PCR平台、FISH平台、多色流式平台、Nanosting平台)的血液肿瘤患病人群检测，每年超过20万例检测数据，积累了庞大的血液肿瘤检测数据库;2)基于3大技术(数字PCR、二代测序(NGS)、全光谱流式)的实体肿瘤患病人群检测，目前已经完成液体活检创新技术平台搭建;3)基于液体活检技术的肿瘤早筛检测服务。
公司是一家创新型生物制药企业，专业从事基因治疗药物、重组蛋白质类药物和眼科用药的研发、生产与销售，主要产品为生物工程新药(基因治疗药物、重组蛋白质类药物)和眼科药物，并依托自身技术平台提供技术转让和技术服务。生物工程新药为公司重点开发的产品，但因其开发周期长、投入大，公司同步开发了滴眼液化学仿制药。该类药物资金投入小、周期短、资金回笼快，可为生物工程新药的开发和公司持续运营提供资金支持。此外，公司充分利用现有滴眼液生产技术和产能优势提供受托加工服务，以增加造血功能、缓解资金压力。
北京艺妙神州生物医药股份有限公司成立于2015年,以“让癌症不再是绝症”为使命,致力于将创新的基因细胞药物技术应用于恶性肿瘤治疗。公司自主研发的新一代CAR-T技术,在业内率先实现全流程无血清、基因载体规模化制备、高生产成功率、CAR-T体内持久长效的特点,显著提高了产品的疗效性及安全性;此外,公司拥有一站式自主基因细胞药物研发和产业化平台,掌握规模化质粒制备、慢病毒载体制备、原代免疫细胞制备等核心技术,获得3项国家药监局颁发的临床试验批准通知书。
博晖生物制药(云南)有限公司是一家专注于生物制药研发、生产与销售的高新技术企业,总部位于云南省昆明市高新技术产业开发区。公司聚焦疫苗、血液制品及体外诊断试剂领域,拥有完整的GMP生产线和省级企业技术中心。核心产品涵盖人用疫苗、病毒检测试剂等,多项技术处于国内先进水平。公司依托云南区域性生物医药产业集群优势,持续推进创新驱动战略,致力于为公共卫生防控提供高质量生物制品解决方案。
乐普生物科技股份有限公司是一家立足中国、面向全球的聚焦于肿瘤治疗领域的创新型生物制药企业。我们已开发强大的专注肿瘤候选药物的产品管线，包括处于临床及临床前阶段的ADC、溶瘤病毒药物及免疫疗法。
公司创立于2003年，秉承“用生命科学呵护人类健康”的核心使命，二十年来，坚持创新药研发，突出产品新特，现已发展成为集研发、生产、营销于一体的高新医药企业，并于2018年8月在上海证券交易所上市。公司创立至今，在新药创制上矢志不渝：坚持原创，突出新特，追求卓越。公司目前拥有已上市的国家一类新药——苏灵。2020年，公司收购诺华原研药密盖息鲑降钙素注射液和鼻用喷雾剂，丰富了公司产品结构，为公司提供了新的盈利增长点。同时拥有KC1036、ZY5301、KC1086等多个在研的国家一类新药，获得了国家863计划、国家火炬计划、中国专利优秀奖等多项中国顶级荣誉。作为中国本土的创新药研发企业，二十年新药创制的实战历程，使公司积累了丰富的创新药研发经验：从选题调研、产品甄别、临床前研究、临床研究，注册申报、工业化转换，到产品上市后的临床再研究。公司建立起了完整的研发体系和平台，并培养出一支具有国际一流水准、成熟稳健的研发团队，为公司的新药创制和不断成功提供了坚强有力的保障。
北京神州细胞生物技术集团股份公司是由国际知名的生物药研发和产业化专家、新药创制重大专项总体组专家谢良志博士创办的创新生物药和疫苗研发公司，致力于开发具备差异化竞争优势的产品，为国内外患者提供高质量、低成本的选择，树立领先的生物制药品牌。自2002年集团下属的神州细胞工程有限公司创立以来，公司长期坚持自主研发和自行掌握核心技术，已建立生物药和疫苗上下游全套技术平台，并独立自主开发了有竞争力的丰富产品管线，覆盖恶性肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和遗传病等多个治疗和预防领域。2021年7月，公司历时14年开发，用于罕见病甲型血友病治疗的首个国产重组凝血八因子产品（安佳因®）实现上市销售，用于12岁以下儿童血友病A患者出血的控制和预防适应症的补充申请亦于2023年1月底获得批准，上市后自动进入国家医保目录。2022年8月底，公司首个抗体药物暨首个抗肿瘤产品瑞帕妥单抗注射液（安平希®）获批上市，2023年12月底进入国家医保目录。2023年6月，公司两个生物类似药阿达木单抗注射液（安佳润®）和贝伐珠单抗注射液（安贝珠®）先后获批上市。2023年3月、12月，公司新冠疫苗产品SCTV01E及其迭代产品SCTV01E-2（安诺能®4）先后被国家纳入紧急使用。2025年2月，公司自主研发的重组人源化抗PD-1 IgG4型单克隆抗体注射液菲诺利单抗获批上市。公司位于北京经济技术开发区总部的生产基地参照国内和国际标准建立了GMP生产管理体系和规范，建成了多条原液生产线和制剂灌装生产线，可生产水针制剂和冻干制剂。公司于2018年7月取得《药品生产许可证》，2022年5月底新增疫苗生产相关许可。公司于2020年6月22日首次公开发行股票并在上海证券交易所科创板挂牌上市。
远大作物科学(福建)有限公司是专业从事农药原药和制剂的研发、生产、销售与应用的国家定点高新技术企业。公司具有一支专业的研发、生产、应用团队和一个市级技术研发中心,先后与厦门大学、中国农科院、山东省农科院、上海交通大学等科研院校开展多种方式的产学研合作,项目涵盖中生菌素研发、生产及应用的各个环节。公司始终遵循“重安全护环境保健康守法纪,促质量续创新讲责任馈感恩”的工作方针,先后获得“福建省科技型企业”、“福建省科技小巨人领军企业”,“福建省专精特新中小企业 ”的称号;并获得“ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系、OHSAS18001职业健康安全管理体系”认证;拥有农药生产许可证、农药经营许可证、国家环保部审核颁发的农药企业排污许可证等;是一家集中生菌素原药及其制剂产品研发、生产与应用于一体,符合国家相关法律法规的农药研发、生产与应用的高新技术企业。公司集原药与制剂生产于一体,拥有中生菌素原药、淡紫拟青霉原药、粉剂、可湿性粉剂、可溶液剂、可分散粒剂、颗粒剂等原药与制剂生产线;具备年产中生菌素原药2000吨、淡紫拟青霉原药1000吨、枯草芽孢杆菌原药1000吨;各种剂型制剂产能20000吨。公司主要产品为中生菌素原药、中生菌素系列可湿性粉剂、中生菌素颗粒剂、中生菌素可溶液剂等。作为一种新型生物源抑杀菌农药,中生菌素经二十年实用证明,该产品对黄瓜细菌性角斑病、白粉病、霜霉病、灰霉病,烟草青枯病,柑橘溃疡病,苹果轮纹病及其他蔬菜细菌性病害具有良好的防治效果,得到了市场的积极反响和好评,在农作物病害的控制及绿色食品的生产中被广泛应用。远大作物科学(福建)有限公司专注生物农药、立足抑杀菌市场、专工中生菌素,以“创新、责任、感恩”为企业价值观,秉着诚信为本、服务绿色农业的宗旨,致力将企业打造为以中生菌素、淡紫拟青霉、枯草芽孢杆菌为主的原药及其制剂研发、生产、销售为一体的环保型高科技生物农药企业。