神州细胞工程有限公司是一家位于北京市的其他有限责任公司，成立于2002年06月27日，所属生物药品制造。注册资本130,000人民币元，实缴资本100,000。截至目前，该公司共分支机构4家，商标信息99条，行政许可14项。当前页面可查看工商信息、股东信息、主要人员、分支机构、工商变更等公开企业资料。
| 企业名称 | 神州细胞工程有限公司 | 统一社会信用代码 | 91110302740070055D | ||
| 英文名称 | SINOCELLTECH LTD | WEI万得全球实体编码（Wind Entity Identifier，WEI）是万得构建的全球商业实体唯一识别编码体系。通过为全球实体赋予统一、标准化的“身份证”，实现海量商业数据的精准锚定与高效检索，显著提升市场信息的透明度和穿透力。 | 1046403952 | ||
| 曾用名 | -- | 注册号 | 110302003919294 | ||
| 企业类型 | 其他有限责任公司 | 组织机构代码 | 740070055 | ||
| 法定代表人 | 谢良志 | 纳税人识别号 | 91110302740070055D | ||
| 注册资本 | 130,000万人民币 | 实缴资本 | 100,000万人民币 | 纳税人资质 | 增值税一般纳税人,简易办法征收一般纳税人 |
| 成立日期 | 2002-06-27 | 营业期限自 | 2002-06-27 | 营业期限至 | 2052-06-26 |
| 经营状态 | 存续存续一般指企业依法存在并继续正常营业 | 所属省份 | 北京市 | 登记机关 | 北京经济技术开发区市场监督管理局 |
| 核准日期 | 2026-04-13 | 企业规模依据《统计上大中小微型企业划分办法（2017）》，结合万得大数据模型估算出大型企业、中型企业、小型企业和微型企业共四类企业规模分类。 | 大型企业 | 参保人数 | -- |
| 国民经济行业分类 | 制造业 > 医药制造业 > 生物药品制品制造 > 生物药品制造(C2761) | ||||
| 注册地址 | 北京市北京经济技术开发区科创七街31号院5号楼301室 | ||||
| 办公地址 | 北京市北京经济技术开发区科创七街31号院5号楼301室 | ||||
| 经营范围 | 许可项目:药品生产;药品批发;药品零售;药品进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;货物进出口;技术进出口;进出口代理。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)(不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) | ||||
| 企业名称 | 法定代表人 | 经营状态 | 注册日期 | |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 神州细胞工程有限公司武汉分公司 | 王薇 | 存续 | 2023-05-31 |
| 2 | 神州细胞工程有限公司上海分公司 | 程建 | 存续 | 2022-08-22 |
| 3 | 神州细胞工程有限公司广州分公司 | 程建 | 存续 | 2022-02-16 |
| 4 | 神州细胞工程有限公司杭州分公司 | 程建 | 存续 | 2021-10-29 |
| 姓名 | 职务 | |
|---|---|---|
| 1 | 谢良志 | 董事长,总经理 |
| 2 | 马洁 | 财务负责人 |
| 3 | 孙春昀 | 董事 |
| 4 | 姜涛 | 董事 |
| 5 | 张延静 | 董事 |
| 6 | 罗春霞 | 董事 |
| 7 | 胡越秋 | 监事 |
| 8 | 赵淑环 | 监事 |
| 9 | 潘范彬 | 监事会主席 |
| 变更日期 | 变更类型 | 变更事项 | 变更前 | 变更后 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2026-04-13 | 股东信息变更 | 投资人(股权)变更 | 股东 北京神州细胞生物技术集团股份有限公司,认缴额 99750,币种 CNY 股东 北京协和医药科技开发总公司,认缴额 250,币种 CNY | 股东 北京神州细胞生物技术集团股份公司,认缴额 ,币种 股东 北京神州细胞生物技术集团股份公司,认缴额 ,币种 |
| 2 | 2026-04-13 | 注册资本变更 | 注册资本变更 | 100000.000000 | 130000.000000 |
| 3 | 2022-07-12 | 经营范围变更 | 经营范围 | 生物药品、生化药品、基因药品的技术开发、技术转让、技术咨询 经营本企业自产产品的出口业务和本企业所需的机械设备、零配件、原辅材料的进口业务（国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外） 零售药品 批发药品 生产生物工程产品（注射用重组人凝血因子VIII、冻干粉针剂）（药品生产许可证有效期至2023年07月15日）。（企业依法自主选择经营项目，开展经营活动 生产生物工程产品（注射用重组人凝血因子VIII、冻干粉针剂）、批发药品、零售药品以及依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动 不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。） | 许可项目：药品生产 药品批发 药品零售 药品进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广 医学研究和试验发展 货物进出口 技术进出口 进出口代理。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）（不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。） |
| 4 | 2019-11-27 | 股东信息变更 | 股东改变姓名或名称 | 北京协和医药科技开发总公司,企业法人,北京义翘神州生物技术有限公司,企业法人 | 北京神州细胞生物技术集团股份有限公司,企业法人,北京协和医药科技开发总公司,企业法人 |
| 5 | 2019-11-27 | 注册资本变更 | 注册资本 | 50000万 | 100000万 |
| 6 | 2019-05-15 | 经营范围变更 | 经营范围 | 生物药品、生化药品、基因药品的技术开发、技术转让、技术咨询 经营本企业自产产品的出口业务和本企业所需的机械设备、零配件、原辅材料的进口业务(国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外) 委托加工化学制剂 化学试剂批发 零售药品 批发药品 生产生物工程产品(注射用重组人凝血因子VIII、冻干粉针剂)(药品生产许可证有效期至2023年07月15日)。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动 生产生物工程产品(注射用重组人凝血因子VIII、冻干粉针剂)、批发药品、零售药品以及依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动 不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) | 生物药品、生化药品、基因药品的技术开发、技术转让、技术咨询 经营本企业自产产品的出口业务和本企业所需的机械设备、零配件、原辅材料的进口业务(国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外) 零售药品 批发药品 生产生物工程产品(注射用重组人凝血因子VIII、冻干粉针剂)(药品生产许可证有效期至2023年07月15日)。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动 生产生物工程产品(注射用重组人凝血因子VIII、冻干粉针剂)、批发药品、零售药品以及依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动 不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) |
| 7 | 2019-05-15 | 经营范围变更 | 经营范围 | 零售药品 批发药品 生产生物工程产品(注射用重组人凝血因子VIII、冻干粉针剂)(药品生产许可证有效期至2023年07月15日)。生物药品、生化药品、基因药品的技术开发、技术转让、技术咨询 经营本企业自产产品的出口业务和本企业所需的机械设备、零配件、原辅材料的进口业务(国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外) 委托加工化学制剂 化学试剂批发。企业依法自主选择经营项目,开展经营活动 生产生物工程产品(注射用重组人凝血因子VIII、冻干粉针剂)、批发药品、零售药品以及依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动 不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。 | 零售药品 批发药品 生产生物工程产品(注射用重组人凝血因子VIII、冻干粉针剂)(药品生产许可证有效期至2023年07月15日)。生物药品、生化药品、基因药品的技术开发、技术转让、技术咨询 经营本企业自产产品的出口业务和本企业所需的机械设备、零配件、原辅材料的进口业务(国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外)。企业依法自主选择经营项目,开展经营活动 生产生物工程产品(注射用重组人凝血因子VIII、冻干粉针剂)、批发药品、零售药品以及依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动 不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。 |
| 8 | 2018-08-14 | 经营范围变更 | 经营范围 | 生物药品、生化药品、基因药品的技术开发、技术转让、技术咨询 经营本企业自产产品的出口业务和本企业所需的机械设备、零配件、原辅材料的进口业务(国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外) 委托加工化学制剂 化学试剂批发。企业依法自主选择经营项目,开展经营活动 依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动 不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。 | 零售药品 批发药品 生产生物工程产品(注射用重组人凝血因子VIII、冻干粉针剂)(药品生产许可证有效期至2023年07月15日)。生物药品、生化药品、基因药品的技术开发、技术转让、技术咨询 经营本企业自产产品的出口业务和本企业所需的机械设备、零配件、原辅材料的进口业务(国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外) 委托加工化学制剂 化学试剂批发。企业依法自主选择经营项目,开展经营活动 生产生物工程产品(注射用重组人凝血因子VIII、冻干粉针剂)、批发药品、零售药品以及依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动 不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。 |
| 9 | 2018-08-14 | 经营范围变更 | 经营范围 | 生物药品、生化药品、基因药品的技术开发、技术转让、技术咨询 经营本企业自产产品的出口业务和本企业所需的机械设备、零配件、原辅材料的进口业务(国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外) 委托加工化学制剂 化学试剂批发。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动 依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动 不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) | 生物药品、生化药品、基因药品的技术开发、技术转让、技术咨询 经营本企业自产产品的出口业务和本企业所需的机械设备、零配件、原辅材料的进口业务(国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外) 委托加工化学制剂 化学试剂批发 零售药品 批发药品 生产生物工程产品(注射用重组人凝血因子VIII、冻干粉针剂)(药品生产许可证有效期至2023年07月15日)。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动 生产生物工程产品(注射用重组人凝血因子VIII、冻干粉针剂)、批发药品、零售药品以及依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动 不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) |
| 10 | 2018-05-09 | 注册资本变更 | 注册资本 | 5000万 | 50000万 |
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| 报送年度 | 公示日期 | |
|---|---|---|
| 1 | 2024年度报告 | 2025-06-06 |
| 2 | 2023年度报告 | 2024-04-25 |
| 3 | 2022年度报告 | 2023-06-01 |
| 4 | 2021年度报告 | 2022-05-09 |
| 5 | 2020年度报告 | 2021-05-28 |
| 6 | 2019年度报告 | 2020-05-27 |
| 7 | 2018年度报告 | 2019-06-21 |
| 8 | 2017年度报告 | 2018-05-03 |
| 9 | 2016年度报告 | 2017-06-12 |
| 10 | 2015年度报告 | 2016-05-12 |
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