公司于2009年在天津市滨海新区注册成立，是一家致力于研发、生产及商业化高质量创新型疫苗的高新技术企业。公司汇聚了多位疫苗领域资深科学家与具备多年大型国内外制药公司从业背景的技术专家，拥有卓越的管理水平与强劲的研发实力，高速推进创新疫苗的研发、生产及商业化。作为创新疫苗研发领军企业，我们以维护全球公共卫生安全为己任，积极履行社会责任，矢志不渝地研发和提供高质量的疫苗产品，为全球公共卫生事业做出贡献。
公司以生物医药的研发、生产、销售和服务为主营业务，是首批中国创业板上市公司。现有产品与服务涵盖生物制品、现代中药、化药及小分子药物、多肽药物、体外诊断试剂、法医检测、靶向抗肿瘤药物、细胞免疫治疗等众多领域。公司秉承“科技解读生命，爱心成就健康”的企业使命，聚焦生物医药主业和前沿技术开发，致力于成为国际一流的健康产品和健康服务的提供商。公司先后被认定为国家创新型(试点)企业、国家技术创新示范企业，设有国家认定的企业技术中心、肿瘤精准治疗技术及产品国家地方联合工程研究中心和合肥综合性国家科学中心大健康研究院等技术平台，是安徽省生物医药领军企业。
公司成立于2001年，是一家专业从事人用疫苗且集研发、生产、销售于一体的高科技生物制药企业，在以新型疫苗为代表的生物技术药细分领域处于行业领先地位。2010年公司在深圳证券交易所挂牌上市，成为云南首家创业板上市公司。公司致力于创新疫苗的研发，现已构建起细菌性疫苗、重组蛋白疫苗、mRNA疫苗、重组腺病毒载体疫苗4大技术平台。公司已获批上市8个疫苗品种，另有新型冠状病毒变异株mRNA疫苗(OmicronXBB.1.5)于2023年12月获批纳入紧急使用，已成为国内单体在自主研发疫苗产品数量和品种布局上最具比较优势的企业。
产品定位于重大癌症疾病普查与防治、POCT快速诊断、高通量快速临床基因诊断等多板块，致力于打造一个集上游原材料体系、免疫检测、基因检测、基因测序、检测设备等研发、生产及销售为一体的高科技企业。公司多年来一直致力于核心诊断技术及产品开发，于2014年在美国成立了研发中心，研发团队成员涉及免疫、基因、设备、医学、大数据等多领域专业人才，现已完成多个技术平台产品的自主开发，申请专利34项，其中28项已获得授权，产品获得了中关村自主创新产品、国家重点新产品、产学研合作创新奖、江苏省预防医学奖等多项产品、质量、创新奖项。
公司是一家专注于人用疫苗研发、生产及销售的生物制药企业。公司成立于2009年，于2021年6月8日，成功登陆上交所科创板。公司自成立以来，一直致力于向国内外消费者提供安全有效和品质优异的人用疫苗产品，包括为提升人民群众生活品质而开发的，当前市场需求广阔的传统疫苗的升级换代产品；以及疾病控制和预防需求尚未满足或急需的，未来市场潜力巨大的创新疫苗产品。本公司秉承“强化过程管理，致力持续改进，追求最高品质”的经营理念，以成为“国际知名、国内领先”的疫苗供应商为发展宗旨。在药品生产车间建设和管理方面，公司在符合我国2010版GMP基础上，参照欧美发达国家标准建设和管理，为公司产品进入国际市场打下坚实基础。在产品开发方面，公司研发体系搭建完善，同时拥有重庆原伦生物科技有限公司及成都新诺明生物科技有限公司两家子公司，合力实行“创新疫苗开发+传统疫苗升级换代”双轮驱动和“自主研发+联合研发”双翼齐飞的产品开发策略。
济南百博生物技术股份有限公司（原济南百博生物技术股份有限公司）成立于2003年，是一家专业从事体外诊断试剂研发、生产和销售的高新技术企业。百博生物技术力量雄厚，承担三项省级技术创新项目，共拥有43项医疗器械注册证，17项自主知识产权专利，39个生化产品进入注册阶段，产品主要涉及微生物培养基系列、染色液系列、福尔马林固定液系列、液基细胞处理系列、尿锌尿钙检测系列、血培养瓶系列、支原体检测系列、阴道炎检测系列等。
公司是以血液制品业务为主，集生化药、化学药、原料药等为一体的综合性医疗产业集团。产品包括血液制品、糖尿病及抗感染类化学药、生化药等，其中纤维蛋白原产品收得率和市场份额在国内独占鳌头。公司是国家高新技术企业，建有江西省血液制品工程研究中心、复旦大学-博雅生物联合实验室，设有院士工作站及博士后科研工作站，并以此为依托，实现多平台联动、资源互补，配套人才激励机制，培养和吸引高精尖人才，打造高端研发人才的集聚地。公司具备国内一流的综合研发能力，与国际先进的血液制品企业和药品研发机构在技术交流、产品研发等方面开展了广泛合作。
公司是国内最早开始从事血液制品工业化生产的企业之一，血液制品研发生产历史可追溯至1966年。目前，公司下辖成都蓉生、兰州血制、上海血制(昆明血制)、武汉血制、贵州血制、西安血制和中原瑞德等7家血液制品生产企业，拥有人血白蛋白、人免疫球蛋白、人凝血因子等三大类、15个血液制品品种，生产的血液制品在中国血液制品市场中占有较大市场份额，拥有质量、规模和品牌等综合优势。公司在全国16个省/自治区，拥有单采血浆站107家，其中在营单采血浆站数量85家。2024年公司采集血浆2,781吨，保持国内行业占比约20%，单采血浆站数量及采浆规模持续保持国内领先地位。公司高度重视科技创新对企业发展的推动作用，拥有较为完备的科技创新体系，形成了涵盖血液制品和重组产品较为完善的研发管线，丰富优化产品品种结构。始终保持高水平研发投入，加强重点研发团队建设，加大高端人才引进力度，以科技创新促进公司长远发展。积极对标国内外同行业先进企业，紧跟国际血液制品消费和技术发展趋势，具有明确的新品种开发和新技术发展规划，在重组人凝血因子类和人免疫球蛋白类产品研发领域保持国内同行业领先地位的同时，密切保持对行业前沿创新的跟踪并进行前瞻性技术和品种的储备，目前在研包含血液制品和基因重组产品十余个。近年来，公司层析工艺制备的第四代10%浓度静注人免疫球蛋白(蓉生静丙®10%)在国内首家获批上市，注射用重组人凝血因子Ⅷ获得上市许可，持续推动血液制品和重组产品的产品创新和技术进步。
武汉中帜生物科技股份有限公司成立于2011年，是一家专业提供快速分子诊断试剂及配套仪器产品及呼吸道疾病核酸检测整体解决方案的国家高新技术企业，是国内独家进行病原体核酸RNA多重检测和即时检测的创新型企业，于2016年挂牌新三板（836834）。中帜生物拥有高水平的技术领头人和研发团队，创始人李先强博士为中组部、科技部高层次人才计划、湖北省“百人计划”、武汉市“城市合伙人”和东湖新技术开发区“3551人才计划”专家代表，具有海外留学创业背景和丰富的行业经验。研发团队成员均毕业于国内知名高校的专业人才。公司立足研发，已建立多生物素信号放大、双扩增技术、RNA恒温扩增-金探针层析技术等技术平台，自主开发了多种病原体核酸检测试剂盒及配套耗材仪器，已取得20多项国内医疗器械注册证/备案凭证，10项产品获得欧盟CE认证。公司拥有自主知识产权20多项，主导或承担十多项国家省市级科技项目。“双扩增技术（DAT)"——病原体RNA核酸多重检测技术，是国家发改委战略性新兴产业区域集聚发展试点及国家卫计委科技重大专项十二五课题成果。2015年首创中帜星®--七项呼吸道病原体核酸检测试剂，是国内首个获得NMPA认证的呼吸道多重核酸检测产品，也是国内独家呼吸道病原体RNA多重检测产品。“RNA恒温扩增一金探针层析技术(RGT）”——病原体RNA核酸快速检测技术，最快30分钟完成检测而且可实现即到即检，无需大型检测设备，项目开展门槛低，适用各层级医疗机构，能满足门急诊快速检测、滚动出报告和患者快速分流的要求。2015年以来，中帜生物陆续开发上市了甲乙流、肺炎支原体、新冠病毒等呼吸道病原体多联检和快检试剂盒，并构建起呼吸道病原体核酸检测整体解决方案，满足多场景下流感、肺支多种病原鉴别诊断需求。2024年，公司进一步拓展生殖道检测领域，推出淋病奈瑟菌、沙眼衣原体及解脲脲原体生殖多联检和快检试剂盒，其中生殖多联检试剂是国内唯一的生殖道病原体RNA多重检测试剂。此外，公司基于各项专利技术全力研发包括呼吸道病原体、生殖道病原体、腹泻常见病原体、病原菌及耐药基因检测等多种RNA多重和快速检测试剂盒。
公司成立于2002年，是一家集疫苗、生物制品研发、生产、销售、推广、配送及进出口为一体的国际化、全产业链生物高科技企业，2010年9月在深交所挂牌上市，为第一家在创业板上市的民营疫苗企业，旗下五家全资子公司及两家参股公司。公司始终本着“社会效益第一，企业效益第二”的企业宗旨及“六个第一，六个第二”的核心价值观，以防未病治已病，守护人类健康为使命，致力于打造世界一流的生物制药企业。公司主营的人用疫苗为国家七大战略性新兴产业，发展前景广阔。现在售自主产品包括重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CHO细胞)(智克威得®)、注射用母牛分枝杆菌(微卡®)、b型流感嗜血杆菌结合疫苗(喜菲贝®)等，同时，公司统一销售美国默沙东授权的四价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)、九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)、23价肺炎球菌多糖疫苗、甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)等所有在中国大陆上市的进口疫苗。经过二十年的努力发展，公司得到了社会各界的认可，公司董事长入选福布斯2021中国最佳CEO榜排名第9位，荣获国务院特殊津贴、重庆市英才、重庆市杰出英才奖等奖项，公司入选2024年《财富》中国500强、2022年福布斯全球企业2000强，全球疫苗企业TOP10，《财富》杂志2021全球未来50强、全国工商联2021中国民营企业社会责任优秀案例并在全国22家优秀案例中位列第一、中国民营企业500强，获得2023中国制造业上市公司社会责任五星金奖、全国抗疫先进企业、全国守合同重信用企业、全国商务诚信试点企业、中国AAA级信用企业、中国资本年会A股最佳上市公司20强、重庆五一劳动奖状、重庆市精神文明单位、重庆市优秀创新型企业、重庆企业100强等荣誉称号。
公司是一家专业从事分子诊断试剂和仪器设备的研发、生产和销售的国家高新技术企业，是国内技术先进、产品齐全的分子诊断领军企业。在历次全球高致病性禽流感、埃博拉病毒、寨卡病毒等突发公共卫生事件中都有着突出表现，多款产品被WHO列入应急使用清单，获得权威认可。公司拥有多个技术平台，包括荧光定量PCR技术平台、高通量测序平台、纳米磁珠平台，全自动核酸提取工作站等，主要产品为分子诊断试剂和仪器设备，广泛应用于医学临床诊断、突发公共卫生安全、出入境检验检疫、食品安全等领域，远销全球多个国家和地区。分子诊断试剂方面，共有500多项产品，已形成20余大系列，是国内感染性疾病分子诊断产品最为齐全的企业之一，覆盖了绝大多数国家法定传染病。仪器设备方面，已形成11大系列，系列化的仪器设备用于更好的满足客户的不同需求，实现了从半自动化到全自动化的跨越，能够有效地解决国内传统分子诊断技术操作复杂、耗时长、自动化程度低、应用局限等行业难点。公司秉持“质量第一，服务第一”的理念，将全心全意为用户提供优质的产品和一站式技术服务，依托“青耕一号”为代表的全自动设备，和高质量多品类的试剂，结合多年在公共卫生与临床诊断领域内的技术经验和产品布局，致力于成为全球分子诊断市场一体化解决方案的供应商。
公司是一家以基因治疗药物开发为主的高科技企业，公司致力于通过基因治疗手段解决肿瘤等重大疾病，逐步发展成为集生物医药研发、生产和销售一体化的生物制药企业。公司经营范围为：生物医药的技术推广、技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让。公司自设立以来，专注于基因治疗领域溶瘤病毒疗法抗肿瘤药物及相关基因治疗药物的研发工作，公司所从事行业符合国家产业政策要求。经过多年积累，公司形成了先进的基因治疗药物研发能力、技术平台及团队，并具备中试规模自主生产能力。
江苏力博医药生物技术股份有限公司是一家致力于血型诊断、肿瘤诊断及生物治疗产品研发、生产和销售为一体的科技型企业。公司座落于江阴市东盛西路78号，拥有四万平方米的研发、生产及办公场所，并建立了完整的质量管理体系。公司团队由兰炯采、冯振卿等教授及博士生导师牵头，拥有多名博士、硕士及血液免疫学专家，本科以上学历人员占比约75%。公司与南京医科大学、扬州大学、北京市红十字血液研究所等多家单位合作，建立了细胞工程抗体研发平台、基因工程抗体研发平台、血型检测试剂研发基地及硕士/博士实习基地。公司具备血型研究实验室、卫生部重点实验室稀有抗体检测试剂研究中心、白细胞配型实验室、基因工程实验室、细胞工程实验室等完善设施。主营业务涵盖人类血型血清学诊断系列（如ABO/RhD血型定型检测试剂、抗人球蛋白交叉配血卡、稀有抗体检测试剂等）、肿瘤诊断（如鼻咽癌、直肠癌、乳腺癌等检测项目）及生物治疗（利用单克隆抗体药物复合体治疗肿瘤）。公司贯彻“视质量、诚信为公司之生命，以创新、发展作永恒的追求”的质量方针，致力于成为血型诊断、肿瘤诊断及生物治疗等试剂的专业生产供应商。
公司成立于1991年，隶属于养生堂有限公司，始终秉持“以质量求生存、以科技创新求发展”的发展宗旨，致力于诊断试剂、疫苗以及医疗器械的研发、生产和销售，促进供需双方的精准对接，逐渐构建起市场需求与研发创新相互激励、有机联动的新型发展模式。公司主要业务分为体外诊断及疫苗两大领域，通过产品的有机组合，为客户提供安全、有效的一体化健康解决方案。公司深耕体外诊断领域多年，专注自主研发，以优质产品与专业服务为医学实验室提供切实有效的解决方案。诊断试剂方面，产品矩阵丰富多元，涵盖化学发光、酶联免疫、生化、胶体金、核酸诊断试剂及临床检验质控品等。仪器方面，公司拥有多种全自动化学发光免疫分析仪、核酸提纯及实时荧光PCR分析系统、生化分析仪、微流控核酸分析仪、智慧化检测系统等，满足不同场景下的检测需求。公司始终聚焦高价值疫苗产品的研发创新与成果转化，构建了以HPV疫苗为核心的多元化管线布局。其中，戊肝疫苗作为全球唯一的戊型肝炎疫苗，填补了该领域空白；二价HPV疫苗已通过WHO-PQ认证；九价HPV疫苗成为国产首款、全球第二款获批的九价HPV疫苗，标志着我国成为继美国后第二个具备独立自主供应高价次HPV疫苗能力的国家；公司在研的多个新管线均按计划有序推进中。公司在生命健康领域率先进行战略布局，主要研发与生产基地位于北京市及福建省厦门市，坚持自主创新、关键技术攻关，走产学研结合道路，现已成为我国创新免疫诊断产品和创新疫苗研发的领先企业。
祥瑞生物(证劵代码873821)成立于2000年,是先声投资集团旗下成员,位于北京雁栖湖畔,怀柔科学城内,以“致创新疫苗,造福人类健康”为目标,聚焦抗感染、传染病和疫苗领域,集研发、生产、销售预防用生物制品、生物药、体内外诊断试剂为一体的国家高新技术企业,北京市“专精特新”小巨人企业,中国防痨协会结核病医学转化创新基地。公司以“让健康更简单”为愿景,深耕抗感染和传染病领域20余年,专注人用创新疫苗和结核筛查诊断,是中国43家持有疫苗生产许可证公司之一,国内结核病领域头部企业。
湖南利尔康生物股份有限公司位于湖南岳阳高新技术产业园，成立于2008年9月，注册资金3200万元，是一家专业从事生物酶制剂研发、生产、销售为一体的高科技股份制公司。致力于研发以里氏木霉为核心的生物酶高效表达体系及其应用，产品广泛应用于纺织、饲料、食品、造纸、清洁能源及环保治理等多个行业。公司西临洞庭湖，水运四通，北接107国道，距京珠高速和岳望高速仅2公里，交通地理位置优越。公司着眼于前沿微生物技术的发展，已成为国内生物发酵和酶制剂领域知名品牌企业。公司现有职工人数170余人，建设了一支富有活力和创造力的研发队伍，有专职研究开发人员36人，组建了一支从酶系筛选，生物工程改造、应用研发到技术服务等齐全的研发团队。公司现占地70亩，拥有38000平方米的标准厂房和各类先进的生产、检测、实验设备200余（台）套，有自动化控制发酵生产线二条，18个大型生物发酵罐，年发酵产能高达15000吨，应用自主研发高产菌种，经过液体深层发酵和提纯，生产出具有高活性、高纯度的酶制剂系列产品。公司十分重视科技成果转化工作，建立了“市场需求-研发创新-管理创新-产品创新”的成果转化机制。已取得工业、食品、饲料等生物酶制剂生产许可证，能自主生产淀粉酶、纤维素酶、葡萄糖氧化酶、木聚糖酶、α-半乳糖苷酶、β-甘露聚糖酶等多种生物酶制剂。公司非常重视产品质量，目前已通过ISO9001质量管理体系认证、ISO22000食品安全管理体系认证、FSSC22000(V6.0)国际食品安全管理体系认证，Star-K犹太认证，MUI清真认证等。
河南中科生物新材料有限公司创建于2010年，是国内较早从事细胞生物产业的高新技术企业、科技型中小企业。中科干细胞14年深耕生命科学，拥有61项专利，专注生物科技大健康多元化应用，以皮肤及身体抗衰、生命保健与健康管理、生物制药研发为核心业务，实现产-学-研-医-管融合发展和美丽健康全产业链覆盖。中科干细胞通过向大众提供高品质的生命抗衰养护产品及服务，致力帮助国人实现老而不衰、老而无病状态，享受更有尊严、更高品质的健康生活。中科干细胞斥资5亿兴建的河南省干细胞库与干细胞再生医学工程产业化基地连续多年被河南省发改委认定为河南省重点建设项目。2017年被河南省政府纳入河南省“十三五”战略性新兴产业发展规划，基地位于重点自贸区——郑州航空港综合试验区，建筑面积5万平方米，建设内容包括细胞生物实验室、第二、三类医疗器械生产线、临床医药中试车间、生物药品生产线、生物保健体验中心、美容抗衰体验中心，拥有院士、博士后科研工作站科研条件，可提供1000万人份的生物样本存储服务，满足膀胱抗衰药物、免疫药物、抗癌药物等生物医药的临床中试，是国内较大规模的创新型生物医药产业化基地。中科干细胞依托中国科学院强大的科研实力，对接全球优质科研资源，正在成为生物技术变革的开拓者、先行者和践行者。现已申报近百项专利，拥有72项生产技术，囊括类人源多肽、细胞微囊、0岁细胞组织液应用于皮肤修复抗衰技术以及生物制药领域的膀胱抗衰细胞生物技术、CAR-T技术生物制药、干细胞治疗炎性肺损伤、免疫衰老测试技术、单克隆抗体药物研发等核心生产技术。公司在生物美容与抗衰老技术研发落地方面硕果累累，更在生物制药，肿瘤标志物检测及靶向治疗、基因检测等产品的规模化制备方向重点突破。中科干细胞坚持以“发展生命科学技术，造福人类健康”为己任，重金布局生物制药研发，目前正积极推动6款旨在解决人类衰老和癌症难题的在研新药进行一类新药申报。药物一旦成功上市，将为严重危害人类健康的衰老相关性疾病和癌症的治疗与康复带来新的希望，创造可观的社会效益和经济效益。
兰州生物制品研究所有限责任公司（以下简称“兰州所”）始于1934年，前身为国民政府西北防疫处，是我国历史最悠久的生物制品研究所之一。现为隶属于国务院国资委主管的中国医药集团有限公司重要成员企业中国生物技术股份有限公司，是集科研、生产、销售和研究生培养为一体的综合性生物医药企业，甘肃省生物制品产业链链主企业。兰州所现占地420亩，员工1100余人，目前涵盖人用疫苗、生物治疗、诊断试剂等板块，具备“可诊、可防、可治”功能属性。经过90多年的发展与积累，兰州所形成了特色鲜明的研发方向和技术平台，先后诞生了破伤风抗毒素、注射用A型肉毒毒素等八大国内首创产品。口服轮状病毒活疫苗、A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗、b型流感嗜血杆菌结合疫苗均为国内首家上市；口服三价重配轮状病毒减毒活疫苗为国产首款多价轮状疫苗。
华兰生物疫苗股份有限公司作为一家集疫苗研发、生产为一体的创新型生物制药企业，公司自2005年成立以来，立足人用疫苗主业，围绕传染病的预防控制需要，重点关注市场需求大或疾病防控急需的人用预防类疫苗产品，不断创新和发展新技术，开展新型疫苗产品开发。在多年的研发过程中，公司通过自主研发逐步搭建了“流感病毒疫苗研发和规模化生产技术平台”、“多联多价疫苗技术平台”、“基因工程疫苗技术平台”、“大规模培养哺乳动物细胞及疫苗通用制备工艺技术平台”四个核心技术平台，不断进行疫苗核心技术的攻关和关键工艺的研究、促进重大科技成果转化。2009年，公司研制出全球首批甲型H1N1流感病毒裂解疫苗，圆满完成国家5,225万剂甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的生产任务、承担了国家近40%的收储任务，为我国疫情防控作出了较大的贡献。2018年公司成为国内首家获批四价流感病毒裂解疫苗生产的企业，彰显出公司强大的自主研发和技术创新能力。
公司成立于2008年12月，公司坐落于历史悠久的“长三角”名城江苏泰州，国家级医药高新产业技术开发区内。公司是一家集人用疫苗科研、生产、经营、服务为一体的生物高科技企业，拥有完善的技术开发实力、技术水平、生产检测设备、科学规范的经营管理和质量保证体系。公司厂区整体设计、施工遵循国家GLP、GMP要求，目前已完成项目建设包括行政办公楼，质量检验楼及研发中心、动物房、流感疫苗生产车间、狂犬疫苗生产车间、分包装车间、原辅料及成品库、动力站、污水处理站等，能够符合生物制品的严格生产需求。公司以新型疫苗开发和产业化为主要工作，专注于传统疫苗的升级换代和创新疫苗的研发，积极拓展产品管线，形成符合产业趋势且市场前景广阔的产品梯队。公司产品管线已实现了对流行性感冒、狂犬病、水痘、带状疱疹和肺炎疾病等5种重要传染性疾病预防的覆盖，除已上市的四价流感裂解疫苗外，还有冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、四价流感病毒裂解疫苗(儿童)、23价肺炎球菌多糖疫苗、四价流感病毒裂解疫苗(高剂量)、冻干水痘减毒活疫苗、冻干带状疱疹减毒活疫苗、13价肺炎球菌多糖结合疫苗、重组带状疱疹疫苗和冻干人用狂犬病疫苗(MRC-5细胞)等9个在研产品，将陆续开展临床试验和产业化建设，并依据GMP、USP、BP、《中国药典》等行业标准，建立了科学的产品质量保证与质量控制体系。公司始终坚持以社会公众的健康安全为中心，致力于成长为在人用疫苗领域中具有国际一流水平的中国生物科技公司。公司全体员工将用心努力做好每一件事，全心全意地为用户提供安全优质高效的产品和服务。
广州达晖生物技术股份有限公司(以下简称“达晖生物”)成立于2005年4月30日,注册在广州市高新区黄花岗高科技园区,是一家致力于生命科学和生物技术领域的产品研发、生产、销售、技术服务,专业提供医学遗传检验系列产品的高新技术公司。2018年6月,公司整体改制为股份有限公司,正式更名为“广州达晖生物技术股份有限公司”。2019年1月30日,公司在全国中小企业股份转让系统新三板挂牌,股票代码 873195。公司在广州科学城科技企业加速器内建有1300平方的独立分子生物学研发实验室和诊断试剂净化生产车间,拥有《医疗器械经营许可证》、《第一类医疗器械生产备案》及十五个一类医疗器械产品备案。2015年被认定为“广州市科技创新小巨人企业”,2016年被认定为“国家高新技术企业”,2017年被认定为广州市企业研发机构,2022年被认定为广东省及广州市专精特新企业。公司目前拥有5项发明专利、13项实用新型专利、2项外观专利,通过“ISO13485 2016质量管理体系”认证、“知识产权管理体系(贯标)”认证和“两化融合管理体系”认证。公司聘请了多位遗传学、分子生物学专家作为公司的技术顾问,建立了遍及全国的市场网络,公司产品在业内具备较高市场美誉度。
江苏瑞科生物技术股份有限公司(香港联交所股票代码 02179)始创于2012年,是一家以自主研发为核心驱动力的创新型疫苗公司。公司始终秉持“创制一流疫苗,守护人类健康”的使命,已构建新型佐剂、蛋白工程和免疫评价三大创新疫苗技术平台,是全球少数几家可自主研制及生产全系列疫苗新型佐剂的公司之一。目前,公司拥有10余款高价值创新疫苗管线组合,覆盖宫颈癌、带状疱疹、呼吸道合胞病毒等重大疾病领域。公司核心产品重组九价HPV疫苗REC603和新佐剂重组带状疱疹疫苗REC610处于中国III期临床研究阶段。
公司是在1988年成立的中外合资血液制品大型生产企业，专业从事血液制品，疫苗、诊断试剂及检测器具生产和销售并提供检测服务，主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、人凝血因子VIII、人凝血酶原复合物、人纤维蛋白原、冻干人凝血酶、外用冻干纤维蛋白粘合剂，公司整体规模为国内血液制品行业领先，是国内同行业中结构合理、产品种类齐全、血浆利用率较高的领先血液制品生产企业。公司目前共有上海、郑州、合肥、温州、南宁5个血液制品生产基地，产品覆盖白蛋白类、免疫球蛋白类及凝血因子三大类，是目前国内少数可从血浆中提取六种组分的血液制品生产企业之一，也是国内同行业中凝血因子类产品种类最为齐全的生产企业之一。
上海百傲科技股份有限公司成立于2000年，是开展显色型生物芯片诊断技术研究、产品开发的高新技术企业。百傲建立了拥有自主知识产权的显色型基因芯片核心技术体系，开发了基因芯片诊断试剂、基因芯片诊断设备和基因芯片检测无人实验室等的一系列产品，生物芯片检测系统实现从自动化到智能化升级。百傲科技拥有标准的十万级GMP净化厂房，其中有智能化基因芯片生产线、自动化醛基基片生产线、微量试剂灌、封、贴自动化生产线等。百傲基因芯片诊断试剂、生物芯片检测系统自2010年进入市场以来，获得临床医疗单位的广泛认可。全国营销网络遍及26个省、自治区和直辖市，在数百家三甲医院临床应用，惠及患者达数百万。
江苏凯基生物技术股份有限公司，是一家深耕生命科学工具产品与服务、聚焦细胞生物学试剂产品、具备诊断产品临床、注册到商业转化能力的生命科学品牌供应商，依托细胞生物学、蛋白与免疫、分子生物学等关键核心技术，已形成完整的自主开发与产销体系，部分生物核心原材料“自主可控”，拥有知识产权90余项，通过ISO9001质量管理体系认证、ISO13485质量管理体系认证、GB/T29490知识产权管理体系认证，是国家专精特新小巨人企业、国家高新技术企业、国家科技部国际合作示范基地、江苏省科技型企业、江苏省生物试剂关键原料工程技术研究中心、江苏省生物医药核心材料绿色制造基地、江苏省服务型制造示范企业。公司生命科学工具业务，构建了五大产品库24条产品线和7大生命科学技术服务平台，明星产品线包括细胞培养基、无血清冻存液、细胞凋亡、细胞增殖检测试剂盒等，市场网络覆盖全国31个省、市、自治区，80多个城市，拥有医院、高校、科研院所及生物药企机构客户数千家，终端用户数万名，根据SCI-HUB文献检索国内外SCI论文发表数量67000余篇，影响因子最高64.5分。凯基生物致力于成为国内领先的生命科学产品与服务品牌供应商，围绕生命科学基础研究与临床医学转化，依托“开放式创新”模式，已构建产品、服务、科创载体全产业链，凭借科创引领、规范标准的专业化运营，未来将继续秉承“服务科学、造福生命”的理念，发展民族生命科学产业。
公司成立于1992年，专注人用疫苗的研发、生产和销售，现已发展成为国内研发实力雄厚、产品布局丰富、产业规模领先、国际化进展显著的创新型生物制药企业。公司在深圳、北京两地设有5大研发产业基地，并且拥有病毒减毒活疫苗、病毒灭活疫苗、基因工程蛋白疫苗、细菌多糖疫苗、细菌多糖结合疫苗、联合疫苗、病毒载体疫苗、mRNA疫苗、新佐剂技术等多元化研发平台，为前沿疫苗技术成果转化奠定坚实基础。公司拥有已获批上市及获批紧急使用的产品11种，包括全球首创的60微克乙肝疫苗和“双载体13价肺炎球菌多糖结合疫苗”、国内首个获批的“四针法”人二倍体细胞狂犬病疫苗等核心品种。此外，布局了丰富的研发管线，还拥在研品种近30项，包括四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)、带状疱疹疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗(RSV)、20价肺炎疫苗等，基本覆盖世界主流疫苗品种。公司坚持“引进来”、“走出去”并行，稳步推进国际化战略。自成立以来，公司承接了美国默克、法国赛诺菲巴斯德、荷兰INTRAVACC、英国阿斯利康等四家国际疫苗巨头企业对中国的技术转移；并与印尼、巴基斯坦、印度、埃及等众多“一带一路”国家开展了成品出口、技术转移等多种形式的海外合作。近年来，公司荣获国家企业技术中心、国家高新技术企业、广东省预防医学会科技进步奖特等奖、深圳市科技进步奖一等奖、中国新经济企业500强、中国生物医药企业20强、新华网“企业ESG杰出社会责任实践案例”等多项殊荣，在传染病预防领域创造的社会价值及经济效益得到社会各界普遍认可。
杭州联科生物技术股份有限公司成立于2002年,是一家专注于生命科学领域的高新技术企业,致力于为科研机构、医疗机构及生物医药企业提供高质量的生物试剂、仪器及技术服务。公司核心业务涵盖体外诊断试剂、分子生物学工具酶及抗体研发,拥有多项自主知识产权技术平台,产品线覆盖ELISA、PCR、流式细胞术等主流检测技术。
公司是一家主要致力于传染病防治的创新生物医药企业。自2004年成立以来，主要从事人用疫苗产品的研发、生产与销售业务，通过多年发展，逐步围绕核心产品建立起完整的运营体系，对产品实行全生命周期的质量管理，包括原材料采购、项目研发、生产管理、产品流通、质量控制和质量保证，各环节均有严格的管理措施及内控制度。公司目前拥有三个厂区，总占地面积22.57万平方米，依托核心技术研发及产业化能力，具有稳定的商业模式、高度的市场认可及良好的社会形象。2021年6月，公司首次公开发行股票并在科创板成功上市。公司是吉林省科技厅等部门认定的“高新技术企业”，是“吉林省现代疫苗工程研究中心”、“吉林省疫苗科技创新中心”、“长春国家生物产业基地疫苗工程研究中心”、“吉林省科技小巨人企业”、“吉林省AAA级‘守合同重信用’企业”、“吉林省质量诚信企业”、“长春市科技型小巨人企业”、“长春市百强中小企业”、“长春市知识产权示范企业”、“长春市百强民营企业”，2018年荣获“3.15中国医药十大影响力品牌”公司由多名核心技术人员牵头，建立了一支专业稳定且有经验的研发团队。自成立以来，一直致力于生物疫苗及生物药物研发和产业化研究，目前已有水痘疫苗、狂犬疫苗以及冻干鼻喷流感疫苗三种已获批的疫苗产品，同时还拥有14项在研疫苗和2项在研的用于传染病防控的全人源单克隆抗体，主要包括带状疱疹减毒活疫苗、吸附无细胞百白破(三组分)联合疫苗、b型流感嗜血杆菌结合疫苗、全人源抗狂犬病单克隆抗体、全人源抗破伤风毒素单克隆抗体等。
卓谊生物是一家疫苗生物制品研发商，涵盖水针剂和冻干粉针两条生产线，主要为用户提供人用狂犬病疫苗（VERO细胞）、二倍体细胞狂犬疫苗等产品，在研产品包括：手足口疫苗、宫颈癌疫苗、轮状病毒等多个项目。
湖南省天骑医学新技术股份有限公司成立于2000年9月27日，是从事医疗器械产品研发、生产、销售于一体的的国家高新技术企业、新三板挂牌企业。公司产品均具有自主知识产权，有五项原创核心技术夹层杯结核病病原体诊断技术、结核杆菌快速药敏检测技术、智能结核杆菌识别诊断技术、3D打印定制式止鼾器制造技术、纳米滤膜口罩制造技术。公司已获授权55项专利，其中发明专利7项、国际专利6项。国家注册产品19个，其中省市级科技成果奖8项。入选国家“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”科技重大专项企业。专注于呼吸相关医疗器械与诊断试剂
北京中生金域诊断技术股份有限公司成立于2003年,主要从事医学诊断与健康辨识等现场快速检测技术及产品研发、生产和服务,是国家高新技术企业、中关村高新技术企业、北京市产学研一体化示范单位、中国体外诊断协会理事单位、临床营产业技术创新战略联盟常务理事单位。公司以中科院生物物理研究所为依托,搭建了智能化、便携式生物检测技术和家用检验产品技术平台,目前经营产品均为国内外首创自主创新产品,已在我国2000多家医疗机构推广使用。
山东科立森生物股份有限公司是一家致力于体外诊断试剂及仪器设备的研发、生产和销售的高新技术企业，公司位于山东省临沂市国家高新技术产业开发区，2015年登陆新三板。科立森在十几年的拼搏发展中积累了强大的核心竞争力，具有多项产品专利。公司积极拓展业务，扩大产品品类，重视研发及人才的培养。作为体外诊断行业的一员，科立森具备生化诊断全线产品，包括全自动生化分析仪系列产品、体外诊断试剂系列产品、生化清洗液系列产品、血球试剂系列产品、校准品质控品系列产品等。齐全的产品线得益于公司一直对研发工作的重视，2017年公司在上海浦东成立研发中心，最新研发的毛细管电泳检测技术已获得多项专利授权。科立森全资子公司昆明倍奥生物技术有限责任公司拥有多项生化诊断试剂原料酶的生产技术，是国内较大的同型半胱氨酸试剂原料供应商。科立森自成立以来把产品创新作为自己的使命，坚持科技为本、自主研发。始终秉承“质量第一、客户至上”的准则，完善的质量管理制度和质量保证体系保障了产品的质量。同时，公司强大的技术服务团队在销售全过程中全方位地为客户保驾护航，提供及时完备的售前售中售后服务。
四川新健康成生物股份有限公司（简称新健康成），创立于2007年，坐落于四川省成都市高新区，是一家集研发、生产、销售体外诊断“仪器+试剂”，并提供“产品+服务”的高新技术企业。公司拥有生产基地18.7亩、建筑面积2.4万m²，主营包括全自动生化分析仪及配套试剂、床旁即时检测（POCT）产品等在内的百余项自主产品。
公司主要从事生物技术药物、大健康等方面重大项目的研发及产业化运作。科研团队负责人来自中国人民解放军军事医学研究院生物研究所。
公司自成立以来一直专注于生物药、特色化学药物及天然药物的研发和生产经营，主要产品涉及抗肿瘤及免疫调节、心脑血管疾病治疗、抗感染、糖尿病治疗、创伤修复、肝病治疗等领域。公司系国家火炬计划重点高新技术企业、国家技术创新示范企业、中关村生物产业创新基地、北京市中关村核心区生物工程和新医药产业联盟理事长单位、北京市工业企业知识产权运用示范企业、北京市国际科技合作基地、北京市高新技术成果转化示范企业，海淀园博士后科研工作站，北京市“G20”一期工程优秀企业、二期入选企业，中关村“十百千工程”重点培育企业，全资子公司双鹭生物被评为北京市“专精特新”中小企业。
佳禾生物是一家致力于氨基酸及其衍生物研发、生产和销售的高新技术企业。汕头市紫光古汉氨基酸有限公司从事氨基酸系列产品的研究、开发、生产已经有二十多年历史,是国内氨基酸原料药主要生产基地之一,拥有药品生产许可证,建有GMP生产车间多座,拥有各类氨基酸产品生产线多条。公司通过GMP认证核准生产经营的主要产品有:L-丝氨酸、L-苯丙氨酸、L-醋酸赖氨酸、L-亮氨酸、L-色氨酸、L-苏氨酸、L-盐酸赖氨酸、L-异亮氨酸、L-缬氨酸、L-精氨酸、药用级甘油和供注射用甘油。公司技术力量雄厚,拥有在氨基酸行业内享有盛誉的技术专家和精干高效的管理团队,采用领先的生物技术(新菌种、新工艺、新装备),以植物原料发酵法生产系列小品种氨基酸,其生产过程经绿色转化和物理提纯,不带有害化学残留物质,产生的废液废水通过综合利用变废为宝,形成循环产业链。产品为食品级和饲料级氨基酸,以及氨基酸衍生物和多肽类产品。主要产品有:L-精氨酸碱,L-精氨酸盐酸盐,赖氨酸碱,L-谷氨酰胺,L-异亮氨酸,L-亮氨酸,L-缬氨酸,L-蛋氨酸,L-瓜氨酸,L-瓜氨酸苹果酸,D-核糖,BCAA速溶粉,DC级BCAA,β-胸苷等产品。践行产业兴国宗旨,抱创立氨基酸世界知名品牌使命,以氨基酸及其衍生物产品为基础,立足于生物技术领域的高新技术产业化,佳禾生物矢志成为中国发酵法生产植物源氨基酸品种最多、规模最大、技术、综合竞争力最强的氨基酸领军企业。
厦门为正生物科技股份有限公司成立于2013年7月，位于海峡西岸厦门海沧生物医药产业园，是国家级高新技术企业，福建省科技小巨人企业、专精特新中小企业，新三板创新层企业（证券代码839355）。作为一家从事快速诊断试剂与仪器研发、生产、销售的高科技公司，公司着眼于技术创新，开发POCT的检测试剂和仪器，利用现有渠道优势开拓医疗市场，以期成为POCT快速诊断医疗领域的领先者。我公司拥有前端的抗原抗体原料研发和制备平台、成熟的免疫层析技术平台以及着力布局的微流控平台、分子诊断平台。我们以“专注诊断科技，提高生命质量”为宗旨，打造体外诊断试剂技术和健康管理结合的创新平台，为大众的生命健康事业保驾护航。公司走差异化竞争路线，以消化道检测为主打产品，已有消化道检测产品十余种，其中钙卫蛋白检测试剂盒（胶体金法）为国内首家获得注册证的生产企业。
安徽鑫蔓生物科技有限公司是一家专注于生物活性成分研发与应用的高新技术企业,致力于将现代生物技术与皮肤科学相结合,打造安全高效的护肤产品。公司以透明质酸、胶原蛋白、多肽类物质为核心研究方向,拥有自主知识产权的发酵生产与提纯工艺,产品覆盖医学美容、日常护理及轻医美配套领域。依托自有研发中心和GMP标准生产基地,鑫蔓生物为多家医疗机构、连锁美容院及品牌商提供ODM/OEM服务,并逐步发展自有品牌矩阵,推动科技成果向消费端转化。
苏州聚微生物科技有限公司于2021年11月注册成立，位于苏州市吴中生物医药产业园。公司致力打造成为行业领先的集研发、临床研究、商业化生产与销售于一体的生物制药企业，专注于人用疫苗的研发和商业化生产，以研发生产创新型和高质量疫苗为企业目标。自成立以来，苏州聚微秉承“引领疫苗科技，助力健康中国”的企业宗旨和使命，依托自主立项研发及战略合作并重的模式，逐步建立起覆盖细菌性疫苗和病毒性疫苗的完整产品管线。同时，公司构建了五大核心技术平台，包括多糖-蛋白结合技术平台、重组蛋白技术平台、疫苗质量评价平台、分子生物学技术平台和免疫学技术平台，为疫苗的持续创新和高质量研发提供了坚实的技术支撑。在五大技术平台上的加持下，聚微生物已布局9款在研产品，展现出强劲的研发实力与前瞻布局。其中，4价脑膜炎球菌结合疫苗、13价肺炎球菌结合疫苗、20价肺炎球菌结合疫苗、24价肺炎球菌结合疫苗、6价B族链球菌结合疫苗和吸附无细胞百白破联合疫苗产品6款产品已获得IND批件。1、4价脑膜炎球菌结合疫苗于2023年5月开启临床III期；2、13价肺炎球菌结合疫苗于2022年5月开启临床Ⅰ期；3、20价肺炎球菌结合疫苗于2023年3月开启临床Ⅰ期;4、24价肺炎球菌结合疫苗和6价B族链球菌结合疫苗已于2025年9月和2026年1月开启临床Ⅰ期;5、吸附无细胞百白破联合疫苗于2026年1月获得IND批件。公司还积极推进第一代和第二代新型无细胞百白破疫苗（DTaP）及其联合疫苗、基因重组B群脑膜炎菌疫苗和疫苗佐剂等项目，并在病毒性疾病疫苗领域展开积极布局，体现了聚微生物在疫苗领域的全面研发实力和长远战略眼光。2025年1月，苏州聚微总部基地正式竣工，总投资达30亿元。基地位于苏州市吴中生物产业园，占地约90亩，总建筑面积约13万平方米，由原液生产车间、制剂车间、研发中心、行政中心等16栋单体建筑组成。基地在设计理念上充分体现了智能化、现代化和国际化的标准，全面符合世界卫生组织（WHO）对疫苗生产的严格要求，具备多剂型疫苗的规模化生产能力，并严格遵循国家药监局对疫苗生产的各项规范与标准。在可持续性发展方面，基地采用绿色建筑理念与高效节能设备，配置了先进的废水处理系统和空气净化设施，在环保、节能与可持续运营等方面表现突出，致力于打造一个高效、安全、环保的现代化疫苗生产基地。
山西晋南区域细胞制备中心有限公司主要聚焦于细胞制备领域。致力于为相关科研、医疗等提供细胞制备服务,在晋南地区积极开展细胞制备的研究与实践,助力当地细胞相关产业的发展。
海木动物保健品(山东)有限公司 2021 年 6 月在枣庄市市中区成立 ,是海木集团旗下公司,主要负责集团动物生物制品的研发与生产。公司于天津、长春设有三个研发平台,借助大肠杆菌、酵母表达平台等,开发动物生物制品、饲料添加剂等 ,其犬弓形虫基因工程亚单位疫苗是国家级一类新兽药,2020 年获临床试验批件。
长春生物制品研究所有限责任公司是一个赋有悠久历史，集生产、研发、教育、销售为一体的国有独资生物技术企业，系中国医药集团总公司旗下中国生物技术股份有限公司的二级子公司。公司主营产品为病毒性疫苗和基因重组类制品，主要产品有冻干甲型肝炎减毒活疫苗、流感病毒裂解疫苗、双价肾综合征出血热灭活疫苗、森林脑炎灭活疫苗、破伤风抗毒素、细胞因子类产品等制品。公司自行研制并生产的冻干甲型肝炎减毒活疫苗具有独立知识产权的高科技生物制品，曾荣获国家科技进步二等奖、国家技术发明二等奖、吉林省科学技术进步一等奖等多项殊荣。公司是中国第一个干扰素中试基地；第一个乙肝基因工程疫苗工业化生产基地；第一个获得重组人白细胞介素—2的生产文号的企业公司1992年被国务院学位委员会批准成为硕士学位授予单位。
山东融汇蛋白科技有限公司专注于植物蛋白与动物蛋白的研发及生产,致力于为食品、医药行业提供高纯度蛋白原料。
海尔集团(青岛)金盈控股有限公司是海尔集团旗下产融结合的产业生态。注册资本117.366亿元，业务涉及财务公司、生物医疗、融资租赁、金融保理、产业投资等领域。海尔金盈定位于产融结合的产业生态，于行业内首次提出“产业投行”发展模式，“金融建链，重塑生态”，其差异化在于以产业为基，不仅限于提供资金支持，更强调通过深入产业，为产业进行资源整合与赋能，实现企业乃至相关产业的价值提升与可持续发展。“产业投行”模式下，海尔金盈已持续赋能智能制造、绿色环保、医疗健康、教育文化、现代农业等多类产业生态链转型升级，助力产业链接各方资源，支持中小微企业高质量发展。
长春瑞宙生物制药有限公司成立于2020年,是一家由资深归国专家创办的高新技术生物制药公司,专注于开发具有国际先进水平的新型疫苗和重组蛋白类生物制品。瑞宙生物注重自主研发创新,拥有多个创新疫苗项目处于临床或中试放大阶段,其中自主研发的24价肺炎球菌多糖结合疫苗已获得全人群适应症临床批准。
伊明泰(山东)生物科技有限公司成立于2020年，注册地址新泰市经济开发区滨河大道507号，注册资金1000万元，属上海伊明化学科技有限公司控股子公司，是一家专业从事利用微生物发酵法研发生产生物基功能材料的高新技术企业。公司主要生产鼠李糖脂、槐糖脂、脂肽、麦角硫因、依克多因、玻色因等产品。公司依托江苏省中国科学院植物研究所、诺贝尔奖科学家实验室、上海东方美谷肌肤研究院、天津科技大学、陕西科技大学等产学研的技术平台，目前熟练掌握基因编辑技术，可将菌种发酵周期缩短1/3，大大提高了菌种培育效率，远远领先于国内同行。
公司现阶段主要生产冻干人用狂犬病疫苗,年产量近 400 万人份,产值逾 10 亿元,产品质量和市场占有量在国内同行业内均处于领先水平。其研发的无血清迭代狂犬疫苗已完成 III 期临床试验,有望成为全球首款获批上市的无血清狂犬疫苗。
公司是一家以“领衔创新科技、产品稳定如一”为经营宗旨，专注于定量免疫检测的高新技术企业，专业从事体外诊断试剂及仪器的研发、生产和销售。通过多年的持续研发投入，公司构建了微孔板化学发光、磁微粒化学发光、干式荧光微球定量POCT、全自动磁微粒化学发光检测仪、POCT荧光免疫分析仪等多项试剂及仪器技术平台。公司产品品种丰富，形成了化学发光肿瘤标志物系列、甲状腺功能系列等7大系列及POCT钙缺乏系列、贫血系列等6大系列的全面发展格局，能够为临床诊断提供一系列解决方案。公司产品目前已应用于国内各级医院、体检中心、第三方医学检验中心等医疗机构。
武汉璟泓科技股份有限公司成立于2005年,是一家生物医药高新技术企业,主营业务为体外诊断试剂及仪器、医学影像和医疗电子设备的研发、生产和销售。体外诊断方面,公司的产品线已覆盖优生优育、传染病、感染性疾病、慢性病、心脑血管疾病、动物诊断等POCT即时诊断领域。医学影像和医疗电子设备方面,公司已具备超声影像、移动DR、医用X射线设备、心电图机、床边监护仪、雾化器等多领域医疗器械的研发和产业化能力。公司是国家高新技术企业、国家科技部技术创新项目企业,拥有自主知识产权和发明专利的系列产品。
吉林凯莱英医药化学有限公司成立于2007年,是凯莱英医药集团股份有限公司(深圳证券交易所上市公司,股票代码002821)的全资子公司,专注于医药化学品的研发、中试与规模化生产服务。公司总部位于吉林省吉林市化学工业循环经济示范园区,提供从实验室到商业化的合同研发生产(CDMO)服务,涵盖创新药、仿制药的活性药物成分(API)及中间体合成。公司致力于绿色化学和智能制造,在医药CDMO领域具有核心竞争力,员工规模超1000人,年产能达数百吨级。
贵州厚德康医药有限公司是一家立足于贵州省的综合性医药健康企业,专注于药品零售、医药批发及健康管理服务。公司以“厚德载物、康民济世”为核心理念,构建覆盖全省的连锁药店网络,致力于为城乡居民提供安全、便捷、可及的药品与健康咨询服务。依托现代化物流体系与信息化管理平台,公司在药品供应链管理方面具备较强运营能力。同时,积极拓展中药饮片、慢性病管理、家庭医生签约等新型健康服务模式,推动传统药房向健康服务平台转型,在贵州省内形成良好的品牌口碑与社区服务基础。
湖北天一生物医药科技有限公司是一家具有创新特色的集研发、生产、经营于一体的综合型医药企业。公司目前与武汉大学结为战略合作关系，获得多项国家医学专利，实现优势互补，寻求共同成长与发展。湖北天一生物医药科技有限公司在武汉、及宜昌远安三江经济开发区各成立若干分支机构。生产、经营用房规划用地160亩，一期占地面积约30多亩，拥有四个独立冷库。现有员工百余人，各类专业技术人员60余人，其中执业药师4人，硕士研究生3人，高级经营师5人，从事药品经营的质量管理人员占公司员工总人数的12%，确保企业经营活动符合国家药品经营管理的要求。公司在各级药监部门的领导下，确定了“规范管理，顾客至上，持续改进，质量第一”的质量方针，企业决心以客户为中心、以提供安全有效药品为己任，以《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》为准绳，贯彻实施GSP，严格执行公司制定的质量管理制度和程序，确保质量体系的有效运行。公司拥有广泛的社会资源及来自高端市场的实战型专业营销团队，运用积极的目标管理及营销考核体系，为员工提供广大的发展空间。我们的愿景：打造一流的生物制品物流平台。我们的使命：改变个人命运，帮助企业成长，为社会奉献健康。我们的服务：为生物制品、疫苗企业生产企业实现广阔的市场覆盖；为生物制品、疫苗用户提供合格的产品。
云南贺尔思细胞生物技术有限公司作为生物科技领域的佼佼者，专注于自体免疫细胞、牙髓干细胞、脐带脐血间充质干细胞的储存及相关技术研究与转化服务，是一家极具创新活力与发展潜力的高新技术企业。公司在技术引进与创新方面成绩斐然。作为云南率先引入【精准免疫功能检测与评估】项目的先锋，贺尔思为大众开启了免疫力精准评估的大门。凭借专业的技术团队和先进的检测设备，贺尔思能够以精准科学的数据为基石，为每一位客户量身定制个性化健康管理方案。通过调节肠道微生态平衡、运用干细胞修复技术以及实施免疫重建等多元化途径，公司致力于为亚健康人群送上专业、高效且科学的健康管理策略，帮助他们重新找回身体的活力与平衡。在业务拓展与模式探索上，贺尔思积极进取，大胆创新。深入钻研细胞抗衰老技术，为人们延缓衰老进程提供了新的希望；在慢病管理领域精耕细作，为慢性疾病患者提供个性化的治疗与管理方案；创新性地推出候鸟式康养、医养结合的新型养老模式，将舒适的生活环境与专业的医疗保健服务完美融合，打造出一条别具一格的创新型健康产业链，全方位满足人们不同阶段的健康需求。贺尔思始终秉持“用科技绽放生命，用爱心传递健康”的崇高理念，贯穿于企业发展的每一个环节。从细胞的采集、储存到技术研发与转化应用，每一步都严格遵循标准化管理流程，确保质量与安全。按照 GMP 标准建设的细胞组织制备中心及科研应用转化库，已成功完成国际 ISO三体系认证，这不仅是对贺尔思技术实力的认可，更是对其质量管理体系的高度肯定。公司也积极与国内外众多在生物科技领域企业达成合作关系。作为首家引进暨南大学免疫学专家尹芝南教授【精准免疫功能检测与评估】项目的企业，为人体免疫功能提供系统化解决方案，真正给出“防病于未然”的科学指导。公司正在凭借优质的产品和服务、良好的信誉，逐步成为细胞存储及衍生产品开发行业极具知名度和影响力的企业。今后，公司将依托先进全面的技术服务，良好的产业政策和营商环境，持续投入技术创新和科技研发，攻克细胞领域新难题和技术堡垒，吸引更多生物技术高端人才，共同实施项目研发、生物技术应用推广、科普教育展示。
北京恩康医药有限公司是一家专注于医药研发、生产和销售的企业,业务涵盖化学药、中成药及生物制药领域。公司致力于创新药物开发与仿制药生产,拥有符合GMP标准的现代化生产基地,产品线覆盖心脑血管、抗感染、消化系统等多个治疗领域。
耀海生物，成立于2010年，专注于微生物表达体系CRDMO服务提供商，业务聚焦在“重组蛋白/多肽、核酸药物、纳米抗体、重组新型疫苗及重组质粒”等领域，致力于打造CRO/CDMO/MAH开放式、一体化的产研服务平台。业务范围覆盖工程菌构建、菌种库建立、小试工艺开发优化、中试工艺放大生产、临床样品制备、质量标准建立、分析方法开发验证、合规化生产（GMP）、质量管理体系建立、注册申报等药品全生命周期一站式CMC服务。
湖南赛利斯医学生物科技有限公司成立于 2024 年 4 月 8 日,位于湖南永州祁阳,是湖南赛利斯生物科技有限公司控股的小微企业、科技型中小企业,主营一、二类医疗器械生产与销售、药品生产、电子专用材料研发制造、专用化学产品制造等业务。
天津中新科炬生物制药股份有限公司创建于2003年，是中国早期的POCT生产企业之一。科炬生物专注体外诊断快速检测领域技术创新、产业升级。已形成了可普及POCT+精准POCT+MI-POCT系统的“一体两翼”式发展平台，产品涵盖心脑血管、传染病、炎症类，肾损伤，营养，肿瘤，毒品等多个领域。2025年，科炬生物HIV（1+2）三线抗体快检试剂盒获得欧盟IVDR CE Class D 认证，这是中国首个获得IVDR最高风险等级的HIV三线产品。未来，我们将以“做可普及的好产品”为战略发展目标。通过MI-POCT集成式健康管理系统，构建全生命周期的国民健康管理体系，推动POCT检测技术的迭代升级。
公司专注于创新类基因工程药物的研发和产业化，是国内大分子创新药物领域新秀，项目产品全部自主研发，在研产品均为生物制品 I 类新药。公司已与浙江大学、中科院、北京协和医院、天津国际生物医药联合研究院等科研院所建立技术合作关系。公司致力于建成一流的基因工程蛋白药物技术平台和生产基地，开发低成本高药效的基因工程药物，并推进“优诺金”公司上市战略。
达冕疫苗(广州)有限公司成立于2021年,是一家专注于信使核糖核酸(mRNA)疫苗和治疗药物研发的科技型企业。公司位于广州国际生物岛,致力于利用mRNA技术为传染性疾病、癌症及其他健康挑战提供创新解决方案。达冕生物是国家生物药技术创新中心核酸药物'揭榜挂帅'技术攻关重点项目企业,并与华兰生物疫苗股份有限公司等达成战略合作,共同推动RSV mRNA疫苗的临床开发和商业化。
主要研究生产基因工程、生物工程、细胞培养产品等,一期、二期已投资,三期有规划,是高集约节约用地等的典范。
是从事血液制品生产的企业。营销网络覆盖河北、山东、河南、香港等国内三十多个省、市、自治区、特别行政区以及印度、泰国、也门等国外销售市场。黑龙江省医药行业诚信企业新产品,公司拥有从德国美国等发达国家引进的世界的生产设备;具有国际的生产工艺;配有血液制品生产线,公司产品的生产过程是在全封闭自动控制的条件下进行。
杰华生物股份公司（GenovaInc.，以下简称杰华生物），是由中国留学生团队创立的集技术、投资和管理于一体的高科技跨国生物制药企业，专注于原创生物新药的研发与产业化，在北美拥有世界领先的生物新药研发中心，并在中国香港、北京、青岛设立有全资子公司。杰华生物依托独创的基因工程技术平台，以恶性肿瘤、病毒性疾病和自身免疫性疾病为重点，研究开发了具有完全自主知识产权、以免疫疗法为基础的蛋白质新药--乐复能（Novaferon）、第三代长效促红细胞生成素（Nova-EPO）、第三代长效人粒/巨噬细胞集落刺激因子（Nova-GM-CSF）等，已获得美国、欧盟、日本、中国等主要国家100多项发明专利授权。
湖南圣洲生物科技有限公司成立于2019年,位于湖南省株洲市,是一家专注于基因检测与分子诊断的高科技企业。公司主要从事肿瘤液态活检、分子遗传、基因与病毒检测设备、试剂的研发、生产和销售,以及相关临床服务。圣洲生物拥有自主研发的数字PCR核酸检测系统和分子诊断试剂盒,产品已获得多项国家专利认证,具备国际先进技术水平。
公司依托集团在铁路、公路、市政、房建等领域的施工总承包特级资质,主要承接粤港澳大湾区基础设施建设,参与建设了港珠澳大桥珠海连接线、广珠城际铁路等重点工程。作为国家高新技术企业,公司在隧道施工、桥梁架设等领域拥有多项核心技术。
内蒙古众合生态水利工程有限公司是注册于呼和浩特市的有限责任公司,专注于水利水电工程、生态修复工程、水土保持方案编制与施工、中小河流综合治理、农村饮水安全工程及节水灌溉系统建设等业务。公司具备水利水电工程施工总承包资质及相关专业承包能力,项目主要覆盖内蒙古自治区中西部地区,服务于旗县两级水利主管部门及乡村振兴基础设施建设需求。企业以‘生态优先、水利为民’为理念,注重工程措施与自然修复协同,在荒漠化草原区河岸带修复、淤地坝除险加固、水源涵养林配套水利设施等领域开展实践。
贵州合勋生物科技有限公司总部位于贵州省贵阳市,是一家集研发、生产、销售、特色项目服务、信息交流、技术教学、电商爆品、网红爆品、特色单品、OEM/ODM公司品牌于一体的专业护肤品生产营销为主的现代企业。合勋生物致力于加强研究与生产水平,重品质不惜重金砸原材料,只为提供卓越的产品给大家,只为在向人们提供美丽的同时,获得市场更多的信任和支持!随着市场份额的不断增长、品牌认知度的快速提高及健全的全国销售体系,加上出色的产品研发和创新能力,合勋生物“合勋生物”“爱不释手”“25℃”品牌产品在体量巨大的医美类、生活类产品市场上,有明显的品牌优势和行业地位,企业拥有独立知识产权的防术后血酸祛除仪产品市场前景广阔,正在申请医疗器械生产许可证。目前,合勋生物品牌已经取得跨越式发展,合勋生物已经拥有遍布全国各省市区代理商和加盟商。贵州合勋生物以“美好生活”为导向,以品牌运营为核心,以网络社区为依托,以遍布全国的团队为支撑,以素质提升为保障,致力于将企业打造成为一家理念先进、服务优质、受人尊重、可持续发展的现代化新型企业。合勋生物与您一起,改变自己,携手努力,共创美好未来!
科兴中维(海南)生物技术有限公司聚焦于生物技术领域,专注于生物制品的研发、生产等业务。凭借先进的技术和专业的团队,致力于为人们提供高质量的生物产品,在生物技术行业不断探索创新,以满足市场需求和社会健康发展的需要。
贵州精准医药销售服务有限公司是一家专注于医药产品销售与终端服务的企业,致力于为医疗机构、零售药店及消费者提供高效、专业、可信赖的药品供应链解决方案。公司依托贵州省内的医疗资源网络,开展处方药、非处方药及相关健康产品的推广与分销业务,注重合规经营与服务质量提升,在区域市场中逐步建立稳定的合作关系。
云南六灵尚诚生物医药有限责任公司是一家专注于生物医药领域的科技型企业,依托云南丰富的生物资源与民族医药基础,致力于天然药物、中药新药及健康产品的研发与产业化。公司聚焦于从传统药材中提取有效成分,开展药理学、安全性与临床前研究,推动具有自主知识产权的创新药物开发。公司以科技创新为核心驱动力,力求打造集研发、生产、销售于一体的生物医药平台型企业。
杭州智恒钻井工程有限公司是一家专注于石油、天然气及地热资源钻井工程的技术型企业,致力于为能源勘探与开发提供高效、安全、环保的钻井解决方案。公司在华东地区拥有多年现场施工经验,具备承担陆上钻井项目的能力,业务涵盖钻井设计、钻机作业、井控管理、完井服务等环节。未来将拓展至页岩气、干热岩等地质新能源开发领域。
仁会生物制药(安吉)有限公司是一家专注于生物制药领域的高新技术企业,致力于创新药物的研发、生产和商业化。公司依托先进的生物技术平台,聚焦代谢性疾病、肿瘤等治疗领域,拥有自主知识产权的核心产品管线。
海南海基亚生物技术有限公司是一家专注于分子诊断与精准医疗领域的高新技术企业,总部位于中国海南省海口市。公司致力于肿瘤早筛、伴随诊断及个性化用药指导等前沿生物技术研发,核心团队由多位具有国际背景的分子生物学与临床医学专家组成。依托下一代测序(NGS)、甲基化检测与大数据分析平台,公司已成功开发多项自主知识产权的体外诊断产品,并在肺癌、结直肠癌等重大疾病领域实现产业化应用。