公司成立于2005年，是国内病理诊断领域首家上市公司，集研发、生产、市场、服务、教育五位一体，构建了肿瘤筛查、肿瘤诊断、数智病理、病理服务四大业务，服务全国2200多家医疗机构。公司专注于肿瘤筛查与精准诊断，围绕医院病理科“自动化、标准化、数字化、智能化”的四化建设，自主开发了液基细胞学(LBC)、免疫组织化学(IHC)、荧光原位杂交(FISH)、数字病理(DP&AI)、聚合酶链式反应(PCR)常规组织病理等技术平台的配套设备、试剂耗材，注册/备案产品数量超800个，是国内病理产品线最齐全、最丰富的企业之一。公司积极响应国家政策号召，为解决病理行业人才匮乏、基层医院病理能力薄弱、降低大病医疗成本等发展难题，充分利用在病理诊断领域的深厚积累，以“产品+服务”的双轮驱动模式，在夯实技术积累、加强产品创新的基础上，拓展了数字化智能化病理科建设、病理科能力提升、药企伴随诊断三大战略业务，用实际行动推动病理行业高质量发展。
公司作为一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，在五十多年的发展历程中，始终坚持“以患者为中心”的初心，聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域，持续攻坚药物研发，为了攻克疾病、改善生活质量和延长生命，不断拓展可能的疆域，致力于运用科技的力量造福全球患者。公司连续7年上榜美国《制药经理人》杂志公布的全球制药企业TOP50榜单；国际知名咨询机构Citeline发布全球TOP25管线规模制药公司榜单，公司连续4年上榜，自研管线数量位居全球第二。用创新守护生命健康--公司始终把科技创新作为第一发展战略，持续加码研发。公司在中国、日本、美国、澳大利亚及瑞士设立14个研发中心，全球研发团队达5600余人。研发投入催生丰硕创新成果，目前已有24款1类创新药和4款2类新药在国内获批上市，另有100多个自主创新产品正在临床开发，400余项临床试验在国内外开展，形成了上市一批、临床一批、开发一批的良性循环。公司还自主建立了蛋白水解靶向嵌合物(PROTAC)、肽类、单克隆抗体、双特异性抗体、多特异性抗体、抗体偶联药物(ADC)及放射性配体疗法等一批国际领先的技术平台，并不断开拓AI药物研发等平台，为创新研发提供强大基础保障。努力推动中国制药品牌走向世界--稳步推进国际化，是公司的长期发展战略。公司已在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的20余个注册批件，提高了全球不同地区患者的药物可及性。未来我们将始终坚持“科技为本，为人类创造健康生活”的使命，以“专注创新，打造跨国制药集团”为愿景，力争研制出更多的新药、好药，用科技创新服务人类健康。
公司是华润集团医药板块化学药平台支柱企业，主营业务涵盖新药研发、制剂生产、医药销售、制药装备及原料药生产等方面，具有丰富的产品线和品牌优势、优质的产品质量、渠道与终端的覆盖与管理能力、国际化优势等核心竞争力，经济实力、竞争活力和可持续发展能力位居国内制药公司前列。公司搭建了慢病普药业务、专科业务、输液业务三大业务平台，拥有〇号、冠爽、糖适平、珂立苏、压氏达等10个知名超亿元产品，先后荣获“高新技术企业”、“中国化学制药行业工业企业综合实力百强”、“企业信用评价AAA级企业”等多项荣誉。
公司是安徽省规模最大的医药企业、安徽医药行业首家上市公司，已构建了药品研发、生产、销售三位一体的联盟体系，主要涉及生物药、化学药及中药的研发、生产和销售。公司产品涵盖解热镇痛感冒类、妇儿类、神经系统、心血管系统、泌尿系统、营养类、抗生素等系列。可生产大容量注射剂、水针剂、粉针剂、胶囊剂、散剂、片剂、颗粒剂、膜剂、滴眼剂、贴片等10余个剂型和多种原料药。拥有多个国家级一、二类新药品种并具有多项产品及生产技术的自主知识产权，公司先后被中国科学院、科技部、安徽省认定为高新技术企业，并荣获中国“百姓放心药品牌”。
公司是一家集科研、生产、销售于一体的专业化、规模化的国家高新技术企业和国家火炬计划重点高新技术企业，公司从事的主要业务为医药制造业务，包括化学制剂的研发、生产和销售。主要的客户为医药商业、配送企业及医疗机构。公司拥有片剂(含青霉素类)、硬胶囊剂(含头孢菌素类、青霉素类)、透皮贴剂(激素类)、冻干粉针剂、粉针剂(头孢菌素类)、阿奇霉素、罗红霉素等11个通过国家GMP质量体系认证的现代化制药生产车间，共拥有药品批准文号97个。目前公司是“国家高新技术企业”、“国家火炬计划重点高新技术企业”、“浙江省工商企业信用A级守合同重信用单位”。公司药物研发中心是“浙江省省级高新技术研究开发中心”、“浙江省省级企业技术中心”和“浙江省博士后科研工作站”。“雅泰”商标被评为“浙江省著名商标”。
公司于2014年12月上市，公司秉承“夯实基础、技术创新、持续发展”的理念，坚持走与国际接轨的高端特色仿创药产业化道路。现拥有22家全资、控股子公司分布在上海、贵州、辽宁、江苏和海南等地。公司主营业务产品涵盖了心脑血管、肿瘤、骨科、儿科、妇科等重大疾病领域，拥有“佰塞通参芎葡萄糖注射液”、“金港榄香烯乳状注射液”、“佰备玻璃酸钠注射液”、“盐酸替罗非班氯化钠注射液”等核心大品种，“心脑宁胶囊”、“儿童回春颗粒”、“通迪胶囊”、“乐脉丸”等特色中药产品，以及“注射用兰索拉唑”、“注射用奥美拉唑钠”、“注射用泮托拉唑钠”、“注射用盐酸吉西他滨”、“注射用培美曲塞二钠”、“盐酸伊立替康注射液”、“注射用奥沙利铂”、“注射用磷酸氟达拉滨”、“注射用单磷酸阿糖腺苷”和“注射用克林霉素磷酸酯”等产品。荣获“2016年中国医药工业百强”、“2016年中国制药工业百强”、“2016中国制造业上市公司创造价值百强”、“2017中国最具影响力医药企业百强”、“2018年中国医药工业百强第28名”、“2019中国上市药企化学药综合实力排行榜第46名”等荣誉称号。
公司自成立以来不断规范和完善治理结构,通过收购兼并和项目投资优化主业,目前涉足医药、医美、投资等行业。医药产业上,全资子公司江苏吴中医药集团有限公司自2005年成立以来,逐步构建起集研发、生产、销售为一体医药产业链,主要产品涵盖“抗病毒/抗感染、免疫调节、抗肿瘤、消化系统、心血管类”等领域。目前,公司重点聚焦高端仿制药、首仿药、专科用药,稳步推进创新药研发,大力推进注射剂、片剂等品种的一致性评价,为公司未来核心竞争力的提升提供更多产品支持。相关投资上,江苏吴中医药产业投资有限公司投资设立并参与以医药大健康产业为主的产业基金、并购基金,通过专业化投资和市场化运作,持续深化投资布局,推动公司向大健康产业链延伸。一方面进一步巩固提升医药产业的核心地位;另一方面把医疗美容等作为新兴大健康子行业重点培育,与现有医药产业形成协同和互补,形成公司具有较强的市场竞争力和一定行业地位的大健康产业集群,致力于发展成为资本相对充裕、管理理念先进、创新能力突出,具有较高增速和较大潜力的医药大健康类主板上市公司。
广州汉光药业股份有限公司成立于2005年，是一家集高端药品研发、全球引进、生产和营销为一体的创新型医药企业，注册资金4106万元，总部位于广州。公司具备MAH上市许可持有人及GSP经营管理资质，下设具备GSP经营管理资质的全资营销子公司，拥有自有生产基地及委托生产基地，现有员工200余人。公司高度重视人才引进、梯队建设及核心人才的培养，各类业务及专业技术人员占员工总人数的90%以上，本科以上学历占员工总人数的60%以上；公司核心管理团队成员均在医药行业的研发、销售、市场推广或者经营管理等领域拥有8年以上的工作经历。历经20年的深耕细作，公司已发展成为有特色的创新型药企，锻造出产品转化力和商业化能力两项核心竞争力；在自主研发和全球引进“双轮”并重的产品战略引领下，公司已打造出重症救护类、精神神经类、维生素类三条核心产品线。同时在OTC和处方药“双轮”驱动的营销战略下，依托各产品线的明星产品维生素D滴剂（汉维®）、碳酸钙D3咀嚼片（汉乐奇®）、注射用多种维生素（13）（汉维十三®）、丙戊酸钠缓释片 (Ⅰ)（喜复至®）、左西孟旦注射液（欣得适®），以及通过聚力打造“新一代维生素D”、“吸收先进的超微碳酸钙D3"的品牌系列，公司已实现全渠道、全终端营销布局。汉光药业以研发创新为驱动，持续加大产品研发投入，不仅构建了独立完善的自主研发申报体系，更具备从国际市场精准获取产品信息并引进高端产品的强大能力。公司始终坚持“让有需要的人用上真正的好药”的核心经营理念，聚焦有疗效与临床学术价值的“原研、专利、困难仿制药、改良型新药”等产品领域。2020年以来，公司多款高端创新产品迎来里程碑突破：左西孟旦注射液（商标名：欣得适）正式上市，该产品针对传统治疗疗效不佳且需要增加心肌收缩力的急性失代偿心力衰竭（ADHF）的短期治疗，作为原研原装进口产品，循证证据充分，临床品质受到广泛认可；重磅独家新药注射用多种维生素（13）顺利获批，公司作为该产品的上市许可持有人，委托国药集团广东环球制药有限公司和广东众生药业股份有限公司进行生产，该产品于2023年12月正式纳入国家医保药品目录；全球用于治疗成人和儿童酪氨酸血症Ⅰ型（HT-1）罕见病的唯一药物尼替西农胶囊正式获得进口注册批件，中国酪氨酸血症Ⅰ型患者迎来首款治疗药，该产品于2023年12月正式纳入国家医保目录；双相情感障碍及抗癫痫双指南首选用药丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）（商标名：喜复至），为中国台湾原装进口，品质优，超长缓释剂型疗效佳，成功中选2022年《广东联盟双氯芬酸等药品集中带量采购》。公司研发的高端药品和全球引进的特色产品相继上市，补充丰富了重症救护类、精神神经类、维生素类三大核心产品线，未来，公司将继续围绕这三大核心产品线深耕拓展。在知识产权方面，公司累计获得17个专利（其中11个发明专利、2个实用新型专利、4个外观设计专利）、118个授权商标以及12个作品登记著作权证书。为进一步拓展业务、扩大规模、提升综合竞争力，公司一方面与国家火炬计划重点高新技术企业、全国医药工业百强山东威高集团携手，共同投资组建药品生产企业；另一方面通过引入战略投资者，强化资源协同效应，有效提升公司的盈利能力与抗风险能力，助力公司实现可持续发展。
鞍石生物专注于抗肿瘤创新药物的研发，拥有丰富的药物研发管线，涵盖肺癌、脑胶质瘤等多个肿瘤治疗领域。其中，公司的c-Met靶点的候选药物处于晚期临床开发阶段，2021年获得了由中国药监局颁发的突破性疗法认定。同时，公司广泛的产品管线还包括处于I期临床研究的一类创新药候选药物及处于临床前和IND阶段的多个自主研发的候选化合物。
海南海药股份有限公司隶属于新兴际华集团有限公司，是我国第一批上市的医药制造企业，也是海南省医药行业第一家上市公司。公司主要产品涵盖中间体、原料药、化学创新药、现代中药等领域。公司在重庆、江苏建有中间体、原料药基地，在海南建有制剂生产基地，具备特色抗生素全产业链优势，聚焦高附加值仿制药与特色药，核心品种在业内具有较高知名度，工业产值连续多年在海南省医药行业排名第一，为海南省医药龙头企业。公司在江苏、重庆、海南建有三大生产基地，已形成较为完善的中间体-原料药-制剂产业链，具备差异化竞争优势，助力公司降低生产成本，提高产品质量，有利于公司应对集采、环保挑战，为公司布局高端抗感染类药奠定产业基础，可有效提高应急保供能力，打造“应急保供”体系。公司常年主要产品包括以下系列，分别为抗生素系列、胃肠道用药系列、抗肿瘤药系列、与制剂配套的原料药和中间体系列及其他产品。通过与国内外知名高校、研究机构开展项目合作和平台共建，充分利用国内专业院所科研资源，与中国药科大学成立联合实验室，与中南大学、中科院上海药物研究所等科研院所深度合作，助力开展创新药物与仿制药的研发工作，实现优势互补，逐步建立产、学、研相结合的新药研发体系。
公司专注于呼吸系统细分领域,是一家以国际化市场为导向的,集研发、生产和销售于一体的专业制药企业。
盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司于2010年在苏州工业园区创办，核心团队拥有几十年国际化药品全生命周期的从业经验，致力于突破性疗法的小分子创新药研发与产业化。公司凭借集成化药物研发技术平台和多元化的商业视野，搭建了丰富的创新药管线，覆盖降糖、抗癌和罕见病等多个疾病领域。近年来，降糖药物DPP-4抑制剂在国内日渐火热，2021年此类药物（均为进口）市场已经突破70亿元人民币，未来可期。公司自主研发的磷酸盛格列汀是一款全新的DPP-4抑制剂，入围国家十二五及十三五“重大新药创制”专项，目前已完成关键性III期临床试验，50mg剂量即可达到预设试验终点，“量”半功倍的治疗剂量将进一步提升该药物的安全性，有望成为同类最佳的降糖药物。同时，公司还围绕糖尿病相关各个靶点口服药物和衍生疾病进行了全面布局。在抗癌领域，已有三款在研产品进入临床，FGFR/VEGFR双靶点抑制剂CGT-6321针对晚期实体瘤，该药物有望成为潜在的全球首创药物；CXCR4拮抗剂在全球越发受到关注，针对该靶点的CGT-1881用于造血干细胞动员等治疗领域，是国内唯一的原创小分子口服CXCR4拮抗剂，给药更加便捷；新一代ALK抑制剂CGT-9475，有望解决肺癌治疗中耐药性和脑转移等几大临床痛点。公司研制的国产首款治疗多发性硬化症的罕见病药物已上市销售，打破该类药物依赖进口的局面，为国内病患带来高质量、更实惠的治疗药品和用药保障。该平台已被临床后期产品验证其能快速而准确地开发出新的先导化合物，并且可探索潜在的临床差异化，目前正依托该平台加速在肿瘤创新药领域的开发与布局。此外，公司还构建了具有国际水准的闪释制剂技术平台，该技术可让产品在舌下直接吸收，便于开发出依从性更强的中枢神经系统类药物。目前，公司拥有近3000平米的研发实验场地，构建了完善的新药开发管理体系，自主研发的6款新药产品相继推进到临床各个阶段。同时，已建成8000平米的制剂生产基地，并完善了质量管理体系和药品销售体系，为特立氟胺片和即将完成Ⅲ期临床的盛格列汀的上市生产和销售奠定基础。此外，公司已启动位于苏州工业园区的研发与产业化总部基地建设。未来，公司将以未被满足的临床需求为导向，研发可及性高、疗效更佳的创新药物惠及全球患者。
来恩生物是mRNA编码TCR-T细胞疗法的领跑者，致力于开发针对病毒相关癌症和传染性疾病的T细胞免疫疗法，处于临床阶段；公司拥有TCR发现平台、自体细胞疗法、现货型疗法产品平台，为尚未解决的临床问题提供创新疗法。
公司以百年老店“协盛西”衡阳分店为基础，于1956年正式挂牌投产，经多次改制后成为湖南省首家医药类上市企业，是国家高新技术企业、全国中成药工业重点骨干生产企业。拥有中华老字号“古汉”等知名商标，独家产品“古汉养生精”入选湖南省级非物质文化遗产代表性项目。公司秉承“品牌中成药为主，特色原料药和大健康消费品为辅”的发展战略，致力于中医药产业链的深化和医药大健康领域的创新。产品包括中成药、化药、保健食品等，拥有30多项专利，140多个处方及非处方药品，30余种药食同源的健康新品。品牌力量与产品品质为公司发展奠定坚实基础。为进一步发挥“古汉”中华老字号品牌的力量，公司与湖南博物院达成战略合作，双方将在多个领域展开深度合作，共同探索数字化转型的新路径，打造具有时代特色的品牌形象和用户体验。科研创新和绿色可持续发展是公司的核心动力。作为国家级绿色工厂，古汉中药生产车间已实施超50余项技术攻关，现代化生产线在确保产品质量的同时，保留了中药传统精髓。广东先通药业顺利通过高新技术企业认证，拥有现代化、高水平的管理和技术团队。景区拥有多项数字元宇宙创意科技，包括2个“独创”、4个“全国首创”、4个“湖南首个”项目，通过裸眼3D、5D影院和剧本杀等沉浸式体验，让游客体验千年养生方的重现过程。“古汉堂”中医馆作为核心景点，提供中医服务，专注理疗和推拿等中医保健服务，以专业技能、优质服务为特点，打造好医、好药、好体验的中医馆品牌。公司将持续探索新业务领域，实现低碳绿色可持续发展和经济效益双重目标，以科技赋能传统，以文化引领未来，与您携手共创健康美好生活。
公司及各主要子公司的业务涉及药品、医疗器械产品的研发、生产、销售，以及专利授权许可等，主要产品包括心血管类药物及医疗器械、头孢类抗生素及原料、骨科药物等，在研项目涵盖心脑血管、降血糖、肾科、骨科、抗肿瘤等治疗领域。公司坚持开发具有临床价值的创新、优质产品，满足未被满足的临床需求；凭借卓越的循证医学研究、优秀的产品品质，塑造专业、优质的“信立泰”品牌形象。不断开拓创新，布局涵盖心血管四大领域(脑血管、心血管、心脏实体、外周血管)及六大科室(心内科、心外科、神内科、肾内科、血管外科)；布局植入介入器械产品，实现药品、器械、服务的战略协同，为广大患者提供全方位治疗方案，提升在心血管领域综合解决方案的优势地位。经过多年的稳健经营，公司位列中国医药工业板块股票市值前十名，先后荣膺“中国医药上市公司竞争力20强”、“中国中小板上市公司价值10强”。公司精确布局全球产业链，将业务范围覆盖至中国、美国、德国、法国、日本等全球38个国家和地区。
上海科州药物股份有限公司成立于2014年，是一家集药物发现、临床研发和销售为一体的新药研发型公司。公司以自主研发为基础，专注科学创新，致力于满足全球尚未满足的临床需求，填补国内外空白，提供全球优质抗癌新药，服务癌症患者。公司自主研发的靶向抗癌新药妥拉美替尼完成了注册临床试验，递交了NDA申请，并于2024年3月获得新药批文，正式步入全面的商业化阶段。第二个新药HL-003放化疗保护剂正在进行一期临床研究，市场应用广泛。此外，公司还有多个自主研发的新药产品在研发的不同阶段，因此公司产品研发管线丰富，并且产品均已获中、美、欧、日等国际专利授权。
公司是集医药研发、生产、销售为一体的综合性企业集团，A+H股上市公司。本集团持续关注全球新药研发领域新分子和前沿技术，基于临床价值、差异化前瞻布局创新药及高壁垒复杂制剂，聚焦消化道、神经精神、辅助生殖、抗肿瘤等领域。进一步健全了研发创新体系，优化了临床管理医学、运营相关部门的管理架构，全面覆盖医学研究、临床运营、药物警戒等多维度管理，在研化学药重点项目取得了阶段性进展，形成了完善的产品集群以及覆盖研发全周期的差异化产品管线。未来，丽珠将继续坚守“患者生命质量第一”的使命和“做医药行业领先者”的愿景，专注生命健康领域，持续以患者临床需求为导向，通过数字化、智能化的技术模式加速提升研发效率，进一步强化在创新药与高壁垒复杂制剂平台上的领先优势，全面提升可持续发展能力。同时将积极响应国家政策号召，持续肩负药企担当，为健康中国作出更多贡献。
公司是一家专注儿童大健康的上市企业(股票简称：康芝药业，股票代码：300086)。主营业务涵盖儿童药、母婴健康产品、医疗服务等领域，是国家级高新技术企业，并率先成立了以儿童药为主要研究方向的企业博士后科研工作站。公司秉承“诚善行药，福泽人类”的企业宗旨，积极践行“儿童大健康战略”和“精品战略”，匠心打造儿童大健康产业民族品牌。康芝药业深耕儿童用药市场多年，形成了完善的产品品系，是国内少数拥有儿童药研发、生产、销售全产业链的医药企业。公司版图布局全国，在海南、北京、河北、辽宁、广东省市拥有五大生产基地，拥有高度自动化、智能化生产线。公司拥有先进的研发设备和优秀的研发队伍。康芝药业致力于成为中国儿童大健康产业的领航者，在儿童大健康领域不断深耕持续发展，先后获得“中国十大最具成长力医药企业”、“福布斯中国潜力企业”、“亚洲品牌500强”、“中国医药工业百强企业”、“海南省专精特新企业”等殊荣。未来，康芝将依托海南自贸港建设上升为国家战略的历史机遇，坚定不移发展儿童大健康产业，秉持“真诚、关爱、创新”的企业精神，以“让儿童用好药”为己任，坚持“专精特新”的发展战略，专注安全、有效的儿童药物研发，做先进科技应用于儿童健康产品与服务领域的先行者，做儿童健康生活、健康成长的推动者和守护者。
我们专注于研发对人类健康具有深远影响的突破性新药。我们借助全球的资源和专长,结合我们自身独特的行业洞察力,顺势而为,致力于解决具有挑战性的医疗难题。我们所有的研发项目,都将寻求高度差异化的竞争优势。我们的领先项目是世界第一个高选择性TYK2/JAK1双抑制剂,并能有效通过血脑屏障。在此基础上,我们进一步打造了全球领先的神经炎症管线,争取为攻克阿尔兹海默,帕金森等重大疾病做出贡献。
公司是以研发、生产和销售抗感染药为主的科技型医药企业，为山西省科学技术厅、山西省财政厅、山西省国家税务局、山西省地方税务局联合认定的高新技术企业。公司以提供解决细菌耐药问题的抗感染综合产品和方案为战略核心，目前在新一代青霉素领域具备较强竞争力。主要产品有注射用美洛西林钠舒巴坦钠、注射用阿莫西林钠舒巴坦钠、阿莫西林克拉维酸钾片、注射用阿莫西林钠克拉维酸钾、注射用美洛西林钠、注射用阿洛西林钠、注射用氨曲南、注射用甲硝唑磷酸二钠、磷霉素氨丁三醇散、盐酸氟西汀胶囊、盐酸舍曲林片、盐酸氨溴索分散片、银杏叶分散片等，其中注射用阿莫西林钠舒巴坦钠、注射用甲硝唑磷酸二钠为国内首家上市新药品种，注射用氨曲南为国内首家获批仿制药品种。
谦仁生物成立于2016年，集研发、生产和销售为一体的综合类新兴医药企业，公司的主要业务涵盖了心脑血管类、呼吸系统类、消化类、抗肿瘤药物及抗糖尿病类药物的研发、生产和销售等。企业开发研制的心脑血管系列药物、呼吸类、消化类、抗肿瘤类药物的技术水平一直居于先进地位，并且掌握四种高端制剂技术。
瑞思普利成立于2018年，致力于全球领先的呼吸系统吸入给药配方技术及装置研发、生产，在研产品线涵盖了呼吸系统全系列产品：涉及哮喘(Asthma)、慢性阻塞性肺病(COPD)、中枢神经系统疾病（CNS）等多个临床需求大的治疗领域，未来2年计划将2~3款在研药物推进到临床试验。
公司成立于2001年，总部位于北京，是一家以高端制药为主导，以研发创新为驱动，盈利能力强，成长性好的大型医药企业集团。公司依托持续的技术创新，正逐步成为一家基础雄厚的、围绕产品、产能、产业链全面发展的且极具创新成长因子的国家级高新技术企业。公司在传统制药层面有20多年的积累，主营业务涵盖药品的研发、制造、流通销售全产业链条，具备原料、辅料、制剂全产业链的生产能力；产品适应症领域广阔，包括心脑血管、糖尿病、消化系统、抗肿瘤、生殖健康等多个治疗领域，聚焦慢病以及专科治疗领域；产品类型丰富，涵盖化药、中药、生物创新药三大类型；产品剂型丰富，涵盖注射剂、冻干粉针剂、片剂、胶囊剂等多种高端剂型；公司制造生产能力强，曾连续多年入选工信部医药工业百强，连续多年入选工信部中国医药研发产品线最佳工业企业。公司现为中国医药工业百强企业、医药工业研发十强、国家技术创新示范企业、全国“质量标杆”企业、国家绿色制造体系建设示范企业“绿色工厂”、国家智能制造试点示范企业、国家认定企业技术中心，是北京生物医药产业跨越发展工程G20行业领军企业、北京市智能制造标杆企业，并获“全国文明单位”称号。
先声再明成立于2020年12月，是先声药业的附属公司，主要专注于抗肿瘤领域药品的研发、生产及销售。在研发策略上，先声再明重点关注肺癌、胃肠道癌、妇科癌症等疾病领域。目前，先声再明的产品管线包含了30多个研发项目，涵盖创新单克隆抗体、双/多特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）、小分子药物等多种类型。
南大药业是一家医疗注射药物研发商，主要销售产品为注射用尿激酶以及小分子肝素钠原料药，并且拥有注射用尿激酶原料药到制剂完整的生产链，尿激酶产品主要涉及心脑血管和溶栓等相关治疗领域。
公司是国内少数拥有完整肝素产品产业链、能够同时从事肝素钠原料药和肝素制剂药品研发、生产和销售的龙头企业之一。公司主导产品包括肝素钠原料药(注射级和非注射级)、低分子量肝素钙注射液和肝素钠注射液。公司被认定为国家级高新技术企业，是国家发改委、财政部创新投资试点的首家生物制药行业企业，已被列入国家“十二五”规划的“重大新药创新”项目。公司核心产品肝素钠原料药通过欧盟CEP认证、法国GMP认证，可在欧盟全部国家进行销售，目前公司产品已销往法国、德国、意大利、西班牙等欧盟国家以及欧盟之外的多个国家。公司先后获得“河北省优秀民营科技企业”、“河北省优秀民营企业”、“河北省农业产业化经营重点龙头企业”、“河北省出口名牌”等荣誉。
公司成立于1985年，是一家集药品研发、生产及销售为一体的国内著名药品生产企业，主要研发中成药、化学药及生物制品，主要产品有镇脑宁胶囊、东宝甘泰片、瑞格列奈片－－“唐捷瑞”、恩格列净片－－“唐捷恩”、重组人胰岛素－－“甘舒霖”、甘精胰岛素－－“平舒霖”、门冬胰岛素－－“锐舒霖”、利拉鲁肽注射液－－“统博力”等系列产品。多年来，公司以“坚持自主创新，创造世界品牌”为发展理念，组建科技研发团队，致力于糖尿病等治疗领域药物的研发。1998年，成功研制出我国第一支重组人胰岛素－－“甘舒霖”，不仅填补了国内空白，而且使我国成为世界上继美国、丹麦之后，第三个能生产重组人胰岛素的国家，改变了我国重组人胰岛素长期依赖国外进口的局面，该项成果荣获国家科技进步二等奖，入选“98中国十大科技进展新闻”之一。公司先后荣获国家技术创新示范企业、国家高新技术企业等称号，“东宝”和“甘舒霖”商标分别于2002年和2013年被认定为中国驰名商标。
安道药业是一家创新药物研发商，主要研发国家一类新药——口服小分子化合物AND017，用于治疗慢性肾病引起的贫血症，此外，还研发用于治疗乳腺癌的靶向新药AND019。
公司前身天山纺织成立于1980年，1998年在深交所上市。2016年资产重组嘉林药业借壳上市后，更名为德展健康。公司业务以药品研发、生产、销售为主，主营心脑血管领域药品，同时涉及多肽应用、工业大麻应用、医康养等多个大健康业务领域。公司始终秉承“创新精品，引领前沿”的理念，重视技术创新与品质保证，建有4个专业医药研发机构及1个博士后工作站，拥有药品批件30余个，医疗器械生产许可证2个，各类授权专利130余项。子公司嘉林药业自2013年连续八年登上“中国化学制药行业工业企业综合实力百强”榜，跻身2016年度中国制药工业百强榜前50名。产品“阿乐”(阿托伐他汀钙片)为心血管治疗药物国外原研药物立普妥的国内首仿。嘉林药业现在北京、天津建有3个药品生产基地，1个药品检测中心，所有生产车间均通过新版GMP认证，硬件条件国内一流。2021年，公司实现了对“尼乐”(氨氯地平阿托伐汀钙片)的国内首仿。嘉林药业现在北京、天津建有3个药品生产基地，1个药品检测中心，所有生产车间均通过新版GMP认证，硬件条件国内一流。公司曾连续8年名列“中国化学制药行业工业企业综合实力百强”、“中国制药工业百强榜”。“阿乐”(阿托伐他汀钙片)是调降血脂药物史上里程碑式重磅产品，荣获“国家科技进步二等奖”，连续8次位列“2020中国化学制药行业调血脂类优秀产品品牌”榜。德展健康以不断提供更有效的药物，持续改善人类的生命质量为企业使命。立足医药，拓展健康产业边界，致力于打造一个创新多元、协同发展的医药健康大型产业集团。
公司是国有控股综合性医药企业，成立于1966年，1997年在上交所主板上市，2006年归属华鲁控股集团有限公司。主要业务涵盖人用原料药、人用药制剂、动植物保健药品和环保科技等，产品出口60多个国家和地区。公司是中国化学制药工业协会、中国医药企业管理协会、山东省医药管理协会副会长单位，山东省“十强”产业集群领军企业，2023年度位居“中国医药工业百强榜”第48位。公司为国家高新技术企业、工信部两化融合贯标试点企业；工信部认定的国家“绿色工厂”、商务部重点培育和发展的出口名牌。公司是全国质量效益型先进企业、药品质量诚信建设示范企业、AAA级信用企业、中国医药最具品牌价值企业；山东省“十强”产业集群领军企业、山东省制造业高端品牌培育企业、山东省首批晨星工厂、“省级支持高质量发展奖励”企业、山东省质量标杆企业、省级智能工厂、首批山东省数字经济创新平台；济宁市生物医药及攀登工程龙头企业。公司现有国家高新技术企业7个，国家级企业技术中心1个、山东省企业技术中心2个，是首批“国家综合性新药研发技术大平台(山东)产业化示范企业”、“国家火炬计划重点高新技术企业”，建有山东省工业生物技术产业转化平台、山东省品牌国际合作中心、山东大学-鲁抗微生物技术研究院、中古生物技术国际合作中心、院士工作站、博士后科研工作站等研发平台。新时代、新征程、新鲁抗、新未来。公司将立足新发展阶段，贯彻新发展理念，构建新发展格局,推动高质量发展，在创新药研发、生物技术应用、智能制造、卓越绩效管理四个方面取得创新突破，为中国医药发展和人类健康事业做出更大的贡献！
公司战略定位于中枢神经药物领域市场，主要从事中枢神经系统药物的开发、生产和销售，是一家专注于中枢神经药物细分市场的企业，主要类别包括麻醉类、精神类和神经类，通过多年来在产品研发、生产和服务上的不懈努力，公司已建立起完整的中枢神经系统药物产品系列和营销网络，努力打造国内重要的中枢神经系统药物的生产商和销售商。公司坚持“持续聚焦，创新驱动”的发展战略，目前主要从事中枢神经类药物的研发、生产和销售，为国内医药行业中唯一一家专注于中枢神经药物细分市场的上市企业，是国内知名的麻醉与精神药品定点生产基地，产品涵盖麻醉镇痛类、精神类和神经类等药物。公司是企业技术中心为国家级企业技术中心，设有企业院士工作站、国家博士后科研工作站、江苏省神经药物工程技术研究中心，与国内外一流的科研院所建立了密切的合作关系，开展了广泛的产学研合作和学术交流，包括上海医药工业研究院、军事医学科学院、华中科技大学、中国药科大学、中国协和医科大学、以色列D-Pharm公司、以色列Mapi公司、美国立博公司(LIPOSEUTICAL Inc)及努瓦克斯制药有限公司(NuvOx Pharma,LLC)等。
山东康华生物医疗科技股份有限公司成立于1996年，致力于生命健康、精准医疗产品的研发与创新，集体外诊断试剂、检验分析仪器等产品研发、生产、销售为一体，为客户提供医学诊断服务整体化解决方案。主营业务涵盖临床检验设备、体外诊断试剂、医疗电子等多个领域，拥有POCT、生化、化学发光、酶联免疫、血凝、尿液分析、质谱、分子八大检测平台，已注册产品达500余种，产品线之长，批准文号之多均在业内屈指可数，销售网络遍及全球180多个国家和地区。公司产品涵盖呼吸道疾病、传染病、肿瘤、心血管疾病、炎症、优生优育等业务领域，广泛应用于临床检验、危急重症、基层医疗、OTC药房、疫情监控、海关检疫等。
公司是一家以研发创新驱动，集化学原料药、高端化学药及生物药研发、生产、销售于一体的高新技术企业。公司创立于2006年，于2020年在上海证券交易所科创板挂牌上市，公司始终秉承“以患者为中心，为人类健康沐浴阳光”的使命，坚持“创新和国际化”发展战略，稳健前行，成果丰硕。通过多年的技术攻关，建立起符合国际标准的研发及产业化平台，拥有国家企业技术中心、博士后科研工作站、四川省药物固态工程技术研究中心等多个研究平台；打造了涵盖药物晶型集成创新与产业化技术、创新药物结构设计合成及评价集成技术、缓控释及迟释技术、制备工艺设计与精益控制技术、鼻喷给药制剂技术、mRNA原料合成技术等六大核心技术平台。公司质量管理体系全面接轨国际标准，原料药生产线通过美国FDA现场检查及欧盟认证，国际化制剂生产基地严格遵循NMPA、EMA、FDA标准建设，小容量注射剂生产线已通过美国FDA认证。公司建立了覆盖全国、辐射全球的营销网络，依托专业学术团队，多元业务协同发展，驱动公司营收规模的持续提升。凭借规范的企业管理和卓越的创新能力，公司先后获评“国家技术创新示范企业”、“国家知识产权示范企业”、“中国医药创新企业百强”、“科创板上市公司100强”，并两度荣获“四川省科技进步二等奖”。未来，公司将继续秉承“阳光、价值、创新、高效”的价值观，坚持以小分子创新药为重点、生物药谋发展，持续深化创新和国际化发展战略，致力于成为全球麻醉镇痛领域领军企业，为临床提供更安全、疗效更确切的高品质药品，以行动践行“为人类健康沐浴阳光”的使命。
公司的主要业务为医药产品的专业推广以及营销总代理，公司多年来致力于精选具有竞争力的医药产品进行精细化推广营销，尤其在重症感染药物领域具有独特优势和突出的市场地位，公司擅长市场培育和营销管理，成立10年以来，面向全国成功培育了来立信、加立信、佐朋、万适宁等众多明星医药产品。公司的核心优势在于拥有经验丰富的专业营销和市场推广团队，提供从产品定位分析、营销策略筹划到宏观及微观学术推广、市场支持直至代理商渠道管理、代表销售支持的全流程服务，目前已成长为获得业内广泛认可、拥有众多成功案例的医药产品营销专家。
公司以化学和中药制剂、生物药、诊断试剂及保健食品等领域为研发重点，形成了国际化的研发理念。近年来，公司以创新驱动为核心发展战略，围绕呼吸、镇痛、消化、辅助生殖及精神类疾病等重要领域，高效搭建起极具潜力的创新产品研发管线。这些创新产品的不断转化落地，将进一步完善公司产品结构和业务布局，提升核心竞争力。
公司成立于 2011年,注册资本 1.28 亿元人民币。公司立足长效缓释制剂和靶向制剂两大创新制剂领域,专注于以微球、微晶、脂质体和缓释植入剂为核心的高端复杂注射剂的开发及产业化。公司一直在复杂注射剂领域深耕,拥有一支专业素养高、技术实力雄厚、团队凝聚力强的高端复杂注射剂领域研发团队,成员大多具有丰富的药物研究及产业化经验。公司研发产品适应症涵盖精神分裂症、恶性肿瘤、子宫内膜异位症、术后镇痛以及糖尿病等重大疾病谱。公司研发的高端复杂注射剂产品能显著提高药物临床疗效,降低药物毒副作用和给药频率,大大提高患者用药依从性。其中,盐酸多柔比星脂质体注射液是公司首个商业化产品,于 2023 年 9 月获批上市。凭借优秀的成长性和创新能力,公司成功入选杭州国家高新技术产业开发区(滨江)“瞪羚企业”“2022 杭州独角兽&准独角兽企业榜单”及“杭州市 2022年度创新型中小企业名单”。
公司成立于1996年，是由中国工程院院士创立的专业从事新型药物制剂产品研发、生产与销售的医药制造类高新技术企业，于2004年6月16日在上海证券交易所上市。2010年4月进入中国医药集团有限公司(以下简称国药集团)。2016-2017年，按照国务院国资委、国药集团的决策部署，公司顺利完成国药集团化药工业板块重组、整合工作。重组后的“国药现代”集中并入了国药集团旗下化药板块的主要工业产品线及企业资产，成为国药集团旗下化学药工业发展与资本运作的核心平台。截至2024年底，公司及下属全级次子公司23家，参股企业4家，形成了战略统一、资源集中、配置合理、具有规模效应及产业链联动效应的专业化战略发展格局，资源统筹更加高效、主业运营更加明晰，聚焦抗感染、心血管、麻醉及精神、代谢及内分泌、抗肿瘤及免疫调节、大健康等六大重点领域，以高质量打造化学制药工业发展平台为重点任务，强化战略和价值引领，持续推进深化改革、创新驱动、结构调整、开放合作、提质增效，充分发挥上市公司市场化优势，持续提升核心竞争力。
扬子江药业集团创建于1971年,是科技部命名的全国首批创新型企业。集团总部位于江苏省泰州市,现有员工16000余人,旗下20多家成员公司分布泰州、北京、上海、南京、广州、成都、苏州、常州等地;营销网络覆盖全国各省、市、自治区。集团践行“高质惠民创新至善”的核心价值观,致力向社会提供优质高效的药品和健康服务。继2016年品牌强度、品牌价值双双名列中国品牌价值榜生物医药板块第1名后,2020年,扬子江药业集团以品牌强度945分,品牌价值505.95亿元的优异成绩再次夺得中国品牌价值榜医药健康板块品牌强度、品牌价值双第一。还相继荣获“欧洲质量奖”、“全球卓越绩效奖”(世界级)、“亚洲质量创新奖”、“全国重合同守信用企业”、“全国文明单位”等称号。集团贯彻“质量第一、效益优先”发展方针,拥有4个国家级创新研发平台,获3项国家科技进步二等奖,5个中药材进入欧洲药典标准。大力弘扬工匠精神,自2005年以来,蝉联全国医药行业QC成果评比一等奖总数“十八连冠”;2015-2022年获得26个国际QC金奖,2014年-2019年,扬子江连续6年位居中国医药工业企业百强榜第1名。扬子江被中国食品药品检定研究院、江苏省食品药品监督管理局等指定为“实训基地”。
重庆科瑞制药（集团）有限公司（以下简称“科瑞制药”）前身为1914年在香港创立的协华药品股份有限公司，1941年迁至重庆，是重庆唯一一家市属国有控股制药企业。集团集产品研发、生产、销售为一体，旗下有重庆西南制药二厂有限责任公司、重庆英斯凯化工有限公司、重庆科瑞南海制药有限责任公司多家工业子公司，连续多年跻身中国医药工业百强。研发实力雄厚，是“口服缓控释制剂国家地方联合工程研究中心”，重庆市认定的企业技术中心，国家知识产权优势企业，重庆市技术创新示范企业、重庆智慧健康生产企业、数字化车间。集团业务涵盖医药中间体、原料药、化学药、中药、医药研发五大板块，获CFDA批准文号400余个，拥有口服固体制剂、中药颗粒剂、气雾剂、滴眼剂、无菌粉针剂等40多条生产线，均通过GMP认证，并多次通过FDA认证及国际客户审计。其中按照日本原研工艺要求和欧盟cGMP标准建成的PLGL口服固体制剂生产线，其自动化、智能化程度达到国际领先水平。科瑞制药注重引进国际优秀企业质量管理理念，基于风险管理构建了覆盖产品全生命周期的质量管理体系，确保药品安全、有效、可控。科瑞制药拥有消眩止晕片、胆维丁、复方熊胆通鼻喷雾剂、归芎花粉口服液、甲丙氨酯等多个全国独家品种。营销网络辐射全国，远销印度、德国、意大利、美国等国家和地区，其中金钱草颗粒、硫酸沙丁胺醇缓释片、消眩止晕片等产品为公司重点打造的战略品种;盐酸二甲双胍片、卡托普利片更是被纳入国家药品集中采购中标产品目录，以优良的品质、独特的疗效赢得市场的广泛认可。
新元素药业是一家成长迅速的创新药公司，公司核心团队人员主要来自美国以及国内资深研究人员，具有广泛的创新药物的研发经验。主要致力于研发具有自主知识产权的小分子创新药，着重针对代谢性疾病和抗肿瘤等领域，聚焦尚未得到满足的临床需求。其痛风创新药ABP-671以全球市场为目标，具有良好的疗效和显著的安全性优势，有望为全球痛风患者带来福音。公司也在治疗非酒精性脂肪肝炎等代谢领域有布局。
公司于2024年8月26日在上海证券交易所上市交易。公司自成立以来，始终坚持深耕家庭常备外用药领域，业务模式成熟稳定。主营业务为外用药的研发、生产和销售，产品具备较强的竞争力和较高的市场认可度。公司以“做好家庭常备用药，让小方制药走进千家万户”为企业宗旨，为广大患者提供品类齐全、疗效稳定、质量优异的外用药。公司于2002年创设并持续使用的“信龙”商标具有较高的市场知名度。品牌旗下的多种外用药产品——开塞露、甘油灌肠剂、炉甘石洗剂、氧化锌软膏、水杨酸软膏、碘甘油、呋麻滴鼻液等产品市场占有率持续处于国内领先地位。经过二十余年不断的发展和沉淀，公司拥有药品批文63个，其中涵盖多个医保品种和基药品种；同时公司搭建了较为全面的销售网络，与国药集团、上药集团、华润医药、九州通等全国及区域性大型医药流通企业，以及海王星辰、老百姓、益丰药房、叮当快药、一心堂、国大药房、漱玉平民等多家连锁药房开展合作；公司产品得到了用户的广泛认可，在外用药领域形成了较强的品牌知名度和客户粘性。公司产品拥有大量长期稳定的客户群体，为公司业绩的稳步发展提供了有力保障。未来，公司将继续加大研发投入，提高产品生产的自动化程度，从而提升生产效率和产品品质；不断打造、推出新的产品，丰富产品品类，充分发挥产品组合的市场影响力；完善营销服务体系，借助新媒体、互联网，加大市场开拓力度，提升品牌影响力。在保持国内外用药领域领先地位的同时，不断做强、做大，为市场提供质量优异、品种丰富的产品，逐步落实未来发展规划。
公司历经多年的改革发展，现已茁壮成长为集研发、生产、销售为一体的国家高新技术企业，在国内外医药制造领域享有较高的知名度和美誉度。公司主要产品有泌尿系统药、抗组胺药、心血管药、甾体激素、抗生素等几大系列，涵盖化学原料药和注射剂、冻干制剂及固体制剂多种药物剂型，拥有135个品种规格，包含国家一类新药爱普列特、二类新药依巴斯汀以及非洛地平等核心产品。公司拥有健全严密的质量保证体系和遍布全国的营销网络，拥有经验丰富的国内外销售专业队伍，产品已远销欧美、东南亚、澳大利亚等二十多个国家和地区，在全球都享有良好声誉。
维眸生物成立于2016年，是一家眼科创新药物研发商。公司自成立以来，专注于研发国际领先的治疗眼科疾病的创新型药物，致力于为数百万眼科疾病患者提供更好更优的治疗药物。公司拥有一支国际一流的眼科团队，并且已经建立起领先产品研发管线，我们管道产品VVN001目前已处于临床阶段，其他眼表及眼底治疗产品处于不同阶段的开发。成立至今已成为目前国内最为领先的眼科创新药研发公司之一。
海融医药,一家坚持创新驱动和研发产品差异化竞争策略的制药企业,拥有全球领先的活性维生素D衍生物类药物研发技术、多条创新药及改良型新药研发管线,致力于为患者提供更好的治疗药物,让生命更有价值。海融医药以临床、患者的需求为导向,专注于镇痛、皮肤科、骨科、肾科与抗感染五个治疗领域的创新药、改良型新药与高端仿制药自主研发,开展细胞治疗药物联合研发,构建具有海融特色的研发技术平台与丰富的研发管线。目前,海融医药拥有30余个处于不同阶段的研发管线,其中创新药与改良型新药占比超过一半以上。企业成立九年来,已有10余个项目获得生产批件与临床批件,其海芙润®他卡西醇软膏为治疗银屑病的一线推荐药物,海诺生®瑞加诺生注射液为临床诊断心肌缺血的亟需药物,海昕®为镇痛作用显著的非甾体抗炎药;应用于镇痛领域的创新药项目HR1405-01与HR1801可以有效降低阿片类成瘾性药的临床使用。
重庆新大新药业股份有限公司(以下简称新大新药业)创建于1941年，位于重庆市两江新区水土新城。厂区幅员面积约450亩，接壤“中国花木之乡”静观，风景优美；毗邻重庆国际会展中心，距离江北国际机场仅10公里，交通便利。新大新药业是国家火炬计划重点高新技术企业、全国化学医药工业重点企业、中国医药行业百强企业和重庆市高新技术企业、重庆市重点支持的出口畅销品牌企业。80余年砥砺奋进，大新药业已成为以生物科技为导向，以特色原料药、医药中间体为主的综合性出口型生物医药企业。新大新药业医药制造实力雄厚，拥有13个生产车间，生产营养药物类、血脂调节类、抗生素类、免疫调节类、动保类等多个大类的原料药、医药中间体等，涵盖几十个品种和规格及以CDMO模式合作的产品；新大新药业拥有完善的质量保障体系，分别通过了GMP认证、美国FDA认证以及欧洲EDQM认证，可提供CP、USP、EP等不同标准的优质产品；新大新药业建立了知识产权保护、技术创新、产品研发为一体的技术核心体系，获有发明专利授权60余项，产品结构不断优化，产品及产品链持续丰富。新大新药业欧美注册产品包括六个原料药通过FDA（EDQM）认证，具体有阿米卡星、妥布霉素、硫酸阿米卡星、洛伐他汀、霉酚酸、盐酸万古霉素；递交DMF产品包括达托霉素、吗替麦考酚酯、西罗莫司、霉酚酸钠、美伐他汀；递交VMF产品包括米尔贝肟、多拉菌素、莫西克汀；获得CEP证书产品包括盐酸万古霉素、吗替麦考酚酯、米尔贝肟。新大新药业历史研发成就包括研发生产缩合葡萄糖代血浆、保肝抗癌新药云芝胞内糖肽、麦迪霉素，成功仿制羟乙基淀粉130/0.4代血浆。
公司专注于维生素与矿物质补充剂领域，是集维生素与矿物质类非处方药品和保健食品研发、生产、销售于一体的高新技术企业。近年来，公司充分利用累积的品牌优势、技术优势、品控优势、运营管理优势及客户资源优势，面向不同年龄段人群多样化的维生素与矿物质补充需求，提供精准化的保健食品产品族群，该业务板块营收快速增长，已成为公司新的业务增长点。2020年完成对健康科技的收购后，公司产品体系拓展至益生菌系列，产品矩阵进一步丰富。经过十余年的行业深耕，公司构建了覆盖全国的终端销售网络体系，拥有较强的品牌知名度和美誉度。公司主打品牌“21金维他®”，2019年上榜“健康中国•品牌榜”西普金奖锐榜，2020年上榜“健康中国•品牌榜”西普金奖药品榜，2021年度入选“2020-2021年健康产业•品牌发展指数•TOP品牌”。
正大天晴药业集团股份有限公司（以下简称“正大天晴”）是中国生物制药（01177.HK）的核心企业，专注于医药创新与高质量药品的研发、生产及商业化，致力于为患者持续提供安全、有效、可负担的治疗方案。公司立足中国、面向全球，已发展成为在肿瘤、肝病、呼吸等治疗领域知名的创新型医药集团。公司研发投入占销售收入比例保持在行业领先水平，创新药研发投入占比持续提升。以研究院为创新载体，自主搭建了化药、生物药、创新制剂等六大技术平台，承担国家重大专项课题36项，形成从靶点发现、药物设计、临床开发到产业转化的完整创新链条。公司核心产品异甘草酸镁注射液（天晴甘美®）与盐酸安罗替尼胶囊（福可维®）先后荣获第十届、第二十三届“中国专利奖”，随着贝莫苏拜单抗注射液（安得卫®）、格索雷塞片（安方宁®）、库莫西利胶囊（赛坦欣®）、富马酸安奈克替尼胶囊（安柏尼®）、枸橼酸依奉阿克胶囊（安洛晴®）等1类新药的获批上市，创新管线进入密集收获期。目前，公司在研项目130多个，其中创新药100多个，形成了“上市一代、储备一代、研发一代”的良性格局。公司在江苏南京、连云港及上海建有五大研发与生产基地，制剂基地获全国首张新版GMP证书，多条生产线通过欧盟cGMP、美国FDA认证。在生物制品领域，正大天晴是国内首家获批上市10000L规模生物类似药产线的医药企业，在我国大规模抗体药物生产的规模化、智能化、自主化道路上迈出里程碑的一步，对于提升患者用药可及性具有极重要现实意义。在国际化发展方面，正大天晴坚持开放合作与自主研发并重，通过重磅BD、海外授权等多元化路径，积极引进国际创新管线，同时输出具有竞争力的中国原研新药，参与全球健康治理。目前，公司已有10多个产品出口60多个国家/地区，在持续巩固既有市场优势的同时，公司将重点开拓创新药及生物类似药的全球市场，持续深化在“一带一路”沿线国家及其他新兴市场的布局。面向未来，正大天晴将全面推进“组织整合”、“全面创新”、“数字化”和“国际化”四大战略，加快创新成果转化效率，提升全球资源配置与运营能力，向具有国际影响力的创新型医药集团稳步迈进。
海西新药成立于2012年，是一家创新药物及健康产品研发商，拥有化学药研发平台和生物药研发平台，为用户提供索非布韦、奥贝胆酸、达卡他韦、阿齐沙坦、沙库巴曲缬沙坦钠等药品以及润肠高、养阴固元膏、解酒速溶片等健康产品。
公司现为国家技术创新示范企业、国家高新技术企业、中国化学制药工业协会副会长单位，拥有国家企业技术中心、静脉营养大容量注射剂国家地方联合工程实验室、液态全营养特医食品山东省工程研究中心，设有博士后科研工作站及山东省“泰山学者—药学特聘专家”岗位，拥有“辰欣”中国驰名商标。公司始终以“提升临床治疗质量，守护患者生命健康”为己任，每年将销售收入的8%—10%用于药物研发投入，秉持“仿创结合”的研发战略，不断提高药品质量，提升药品可及性，降低患者用药负担。公司产品涉及大容量注射剂、小容量注射剂、冻干粉针剂、片剂、胶囊、膏剂、滴剂、原料药等多种剂型400多个规格，涵盖基础输液、营养型输液、治疗型输液、肿瘤、抗菌抗病毒、呼吸系统、消化系统、神经系统、肝病、慢病等用药领域，销售网络遍布全国以及世界50多个国家和地区。公司坚持走产学研高效协同深度融合的创新路径，先后与中国药科大学、中国科学院上海药物研究所、中国人民解放军军事科学院、沈阳药科大学、山东大学、山东省医学科学院、山东省医药工业研究所等30余家科研院所建立了长期合作关系，共同开展关键技术攻关、新产品开发、技术推广与应用等工作。作为主板上市企业，公司将充分运用资本市场资源配置功能，继续聚焦肿瘤、自身免疫性疾病等重大治疗领域加速创新药物研发进程；持续构建覆盖原料药到制剂的全流程质量管控体系；加快健全涵盖学术推广、用药指导的立体化药事服务体系。通过持续提升企业经营质量与创新效能，切实履行对患者、客户、股东、员工及社会公众的多方责任承诺，以创新驱动发展实现企业价值与投资价值的良性循环。
公司是一家创立于1996年的现代化制药企业，系浙江省医药行业重点骨干企业、国家高新技术企业，公司于2015年2月在上海证券交易所挂牌上市。公司坐落于浙江黄岩高新技术开发园区。涵盖医疗健康服务、医疗器械和化学制药三大板块，初步构建以医疗器械为主导，医疗服务和化学制药协同发展的“一主两翼”的战略格局。医疗器械是济民健康的核心业务板块，产品包括安全注射穿刺器械系列产品、预充式导管冲洗器系列产品、体外诊断系列产品和血液透析浓缩液系列产品，其中安全注射穿刺器械系列产品在国际、国内均处于领先地位。公司从事注射穿刺器械业务已有30余年历史，是国内安全注射器细分领域龙头企业，主要产品包括安全注射器、安全注射针、无菌注射器、输液器等产品。公司新产品预充式导管冲洗器是药械结合临床应用产品，该产品主要用PICC、静脉留置针等血管通路装置维护环节中使用。其操作简便、适用范围广、可减少多重材料消耗、降低院感风险、减少针刺伤，避免用药错误，提高安全性、改进工作流程及效率等优势，已逐渐成为传统生理盐水、肝素稀释液等冲封管液的优秀替代品。公司的血液透析浓缩液系列产品采用远超透析用水技术指标的超纯水生产工艺，C+A洁净度生产环境，自动化生产设备，有效地保障产品质量。医疗健康服务板块有2家综合性医院(博鳌国际医院、鄂州二院)，并与多家医院进行血透业务合作。后续公司将继续围绕综合性、专科性(肿瘤、肾病等)医院进行布局，致力于将公司打造为大健康产业集团。化学制药板块有输液品种近四十余种，拥有平衡类、营养类、治疗类输液及外用冲洗剂等各类产品。
公司是一家专注于新药研发，集生产制造及销售推广为一体的专业化医药集团上市公司。公司秉承创新、诚信、务实、高效的企业精神，通过专业、专注、国际化的研发思路聚焦麻醉镇痛、呼吸、慢病、肿瘤和自身免疫等疾病领域，目前已经建立一系列具有自主知识产权的药物管线，多个项目处于临床开发阶段，多款创新药已经实现商业化。公司以行业领先的综合创新实力，获得“2024年中国创新力医药企业”称号，连续多年荣获“中国医药研发产品线最佳工业企业”、“中国医药工业百强企业”等多项荣誉，入选“2023年度中国化药企业TOP100”榜单，及荣登福布斯2021中国最具创新力企业榜TOP50榜单。
公司是一家集药品研发、生产、销售于一体的综合型制药企业，业务领域覆盖医药工业、医药商业及医药零售。公司坚守“兴民族医药，做中国好药，为生命护航”的企业宗旨，秉承“责任心、生命力”的企业理念，以满足临床用药需求为己任。多年来，公司专注于中成药、化学药的研发、生产和销售，拥有片剂、颗粒剂、胶囊剂、软胶囊剂、散剂、粉针剂、冻干粉针剂、小容量注射剂、化学原料药、中药提取等22条生产线。公司成立至今已取得药品批准文号77个，其中20个品规入选《国家基本药物目录》，56个品规入选《国家医保目录》。此外，公司拥有美国ANDA权益产品1个。为抓住大健康产业领域的发展机遇，公司积极捕捉临床需求，凭借药企软、硬件优势，切入特医食品赛道。目前，公司已建成川渝地区首条特医食品生产线，并正在进行特医食品的研发工作。截至本报告披露日，公司已提交2个特医食品项目注册申报，预期会在2024年底获得首个特医食品生产批件。多年来公司在消化系统、精神神经系统、耳鼻喉科等重点治疗领域深度耕耘，形成中西药优势互补的发展态势和独具特色的系列产品布局。公司主要产品在持续的创新投入下不断丰富，产品梯队及续航能力建设良好，并形成拳头明星产品阵营。以威地美(铝碳酸镁片/咀嚼片)、长松(聚乙二醇4000散)、甘桔冰梅片、痛泻宁颗粒及都梁软胶囊为首的拳头明星产品(五大权重品种)已逐步成长为各自细分领域的权重产品。
远大医药集团有限公司（股票代码00512.HK）（简称“远大医药”，英文名称为Grand Pharmaceutical Group Limited）是一家集核药抗肿瘤诊疗及心脑血管精准介入诊疗科技、制药科技、生物科技于一体的科技创新型国际化医药企业。目前，企业全球员工破万，境内外附属公司超30 家，拥有5个技术平台和8个研发中心，超200个医保目录产品，业务涵盖心脑血管、五官科、呼吸及危重症、原料药、mRNA平台、核药抗肿瘤诊疗、心脑血管精准介入诊疗、高品质氨基酸等板块。
公司创立于1989年，总部位于中国浙江，在全球拥有40多家分子公司(包括美国、德国、西班牙等)；业务覆盖多剂型的创新药、生物药、仿制药及特色原料药等多个领域，与全球上千家制药企业建立了长期稳定的合作关系，为百余个国家和地区提供医疗健康产品。公司以人类健康事业为己任，致力于向全球患者提供高品质的医疗健康产品并不断提升产品的可及度，改善大众的生活质量。产品涵盖心血管类、精神障碍类、神经系统类、抗感染类等领域，是全球主要的心血管、精神类健康医疗产品制造商。
公司是一家集体外诊断产品的研发、生产和销售于一体，并提供第三方医学诊断服务的专业的体外诊断产业上下游一体化公司。公司通过向各级医疗卫生机构提供体外生化诊断试剂、体外生化诊断仪器以及第三方医学诊断服务，致力于打造“以诊断产品为核心，诊断产品+诊断服务一体化”的商业模式，全面满足各级医疗卫生机构的诊断需求。公司被宁波市科学技术局、宁波市财政局、宁波市国家税务局、宁波市地方税务局联合认定为宁波市第一批高新技术企业；公司被科技部火炬高技术产业开发中心认定为国家火炬计划重点高新技术企业；公司被评为“宁波市创新型企业”和“宁波市百家工业行业龙头骨干企业”。公司研发中心被评为宁波市企业工程(技术)中心，取得省级高新技术企业研究开发中心证书。公司建立了宁波市院士工作站，并经人力资源和社会保障部及全国博士后管委会批准建立了博士后科研工作站。
弥佗药业是一家线粒体酪蛋白裂解酶P激动剂提供商。公司专注于医学研究与试验发展，提供技术服务与开发，涉及医药及医用化学制剂等领域。致力于通过创新技术推动人用药类别的进步，满足医疗健康需求。
公司是由海外归国的国家级重大引进人才于2009年创立的高科技企业，专注于体外诊断领域中的过敏和自身免疫疾病诊断试剂的研发、生产、销售和服务，致力于为广大患者提供“用得起、用得放心”的检测产品。2021年初公司成功在上交所科创板上市，成为过敏诊断领域第一家科创板上市企业。2023年中公司从欧洲引进脱敏治疗药物欧脱克，打通了过敏精准诊断和脱敏治疗的诊疗一体化闭环，造福国内患者。2024年底，中国生物制药成为公司实际控制人，公司成为中国生物制药的控股公司，迎来了加快发展壮大的新机遇和新征程。公司创立十几年来，一直专注在过敏和自身免疫疾病诊断领域。经过持续投入和高速发展，公司已经成为国内领先的集创新研发、规模生产、质量控制和市场营销为一体的现代化高新技术企业。公司已获得200余项国家药品监督管理局认证的产品注册证、几十项专利；并获得“工信部专精特新小巨人企业”“苏州市过敏原诊断工程技术研究中心”、“江苏省免疫诊断工程技术研究中心”、苏州市“创新先锋企业”、“瞪羚企业”、“生物医药产业潜力地标企业”、“苏州市总部企业”等荣誉称号。HOB坚持以客户为中心，不断提升服务能力，打造了一支遍布全国34个省/直辖市的营销服务团队，为客户提供专业、及时、完善的技术服务，产品已经被国内3000多家医院应用。HOB本着“立足国内，面向全球”的战略发展策略，在为国内客户提供良好的体外诊断产品解决方案的同时，还积极开拓国际市场，已经进入质量标准更高且竞争更加激烈的国际市场(包括欧洲、南美、中东、东南亚)，为企业发展布局更广阔的空间。
上海上药信谊药厂有限公司成立于 1993 年,是上海医药旗下全资工业制造企业。信谊品牌始创于 1916 年,历经百年发展,成为集制造、销售、研发为一体的大型民族医药企业。在化学制剂、微生态制剂等领域具有竞争优势,拥有多种特色剂型和近 1000 个产品批文,涉及 14 大治疗领域。
江苏联环药业集团是一家集研发、生产、销售于一体的综合性国有全资医药企业，前身为成立于1958年的扬州制药厂。近年来，联环集团聚焦“医药制造、医疗器械、医养健康”三大主业，坚持深耕国内市场与积极开拓国际市场并重。目前，集团拥有各级子企业六十多家，其中包括2家上市公司、12家高新技术企业，3家国家级、5家省级“专精特新”企业、1家国家级5G工厂、1家省级潜在独角兽企业、2家省先进级智能工厂、2家省级绿色工厂和1家省工业信息安全防护三星级企业。集团入选全国“科改示范企业”并连续两年获评“标杆”，核心子企业联环股份入选创建世界一流专业领军示范企业。科技创新是联环集团的特色。为了支持科技创新，集团专门建立了研发投入稳定增长机制，近年来累计研发投入达数十亿元，为自主创新提供坚实保障。依托院士工作站、博士工作站，集团着力打造“一中心五所”研发体系——集团科技创新中心，化学药研究所，药品特色中间体、新材料研究所，生物药研究所，中成药研究所和医疗器械新特材料研究所，正在建设省级重点实验室，争创国家级工程技术中心。集团组建起一支以20名博士、200名硕士为核心的数百人研发团队，并入选2025年度江苏省“登峰计划”项目。迄今为止，集团已研发出包含国家一类新药爱普列特在内的10多个国家级新药和若干个仿制药，累计获得各类发明专利授权625项。目前，包含一类创新药在内的数百个在研项目齐头并进，联环集团正奋力谱写自主创新的崭新篇章。
公司成立于2009年，位于江苏省昆山国家高新区，公司致力于创新药物的自主研发、生产和商业化。公司的目标是成为中国肿瘤、出血及血液疾病、免疫炎症性疾病等领域新药研发和生产的领军企业。公司的市场策略是面向全球，聚焦中国，研发和生产具有自主知识产权、安全、有效、患者可负担的创新药物，满足国内外巨大的医药市场需求。丰富的新药产品线是公司成功的保障。公司凭借其在新药研发方面的丰富经验和专业知识，已成功建立了两个特色核心技术平台，即小分子药物研发平台、双特异性／三特异性抗体及复杂重组蛋白研发平台。依托这两个技术平台，公司开发了丰富的小分子新药与重组蛋白新药的产品管线，研发适应症覆盖肝癌、甲状腺癌、小细胞肺癌、神经内分泌癌、胆囊癌、宫颈癌、非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌等晚期实体瘤和血液肿瘤，出血、免疫炎症性疾病等多个治疗领域。公司拥有二个新药研发中心，分别位于江苏昆山和上海张江。我们的研发团队由在药物发现、CMC研究、临床前开发、临床开发、药品注册法规事务及上市后研究领域拥有丰富经验的专家组成，覆盖药物研发全周期。在公司的昆山总部，已建成化学药物口服固体制剂GMP生产车间和重组蛋白质药物GMP生产车间，并已获得片剂、胶囊剂和重组蛋白质药物的药品生产许可证。这两大产业化平台的建成，将确保公司具有更灵活的生产供应能力和更佳的成本控制优势。
公司创建于2001年6月，是重点聚焦抗病毒及肝病领域的国家高新技术企业，深耕抗病毒药物领域20余载，是中国在抗乙肝病毒药物领域产品线最全的企业之一，业务涵盖肝病、男科、心血管、中成药等。公司坚持创新药发展战略，致力于成为抗病毒和肝脏健康药物领域领先的创新药企业。经过多年耕耘发展，公司已实现创新药“零”的突破，具备创新药开发全周期的研发管理能力，已形成创新药产品管线梯队，其中创新药已获批上市1个，临床III期准备1个，临床II期1个，临床I期3个，涉及抗新型冠状病毒、乙肝临床治愈、抗实体瘤、肝纤维化可逆转等领域。公司被评为国家知识产权优势示范企业，拥有国家企业技术中心。公司总部位于福建省福州市，生产基地分布于福建宁德、福建南平、江苏镇江等地，同时在上海、北京设有研发中心、营销中心或办事处，已形成多中心联动运营格局。
重庆康刻尔制药股份有限公司成立于1999年,2016年在全国中小企业股份转让系统挂牌(证券代码:838265),是一家专注于缓控释制剂研发、生产与产业化的国家级高新技术企业、国家专精特新‘小巨人’企业。核心产品聚焦心脑血管、消化系统及糖尿病领域,已获批药品注册批件42个,其中12个通过一致性评价。公司坚持‘技术仿创并举、质量对标国际’战略,在氯吡格雷、奥美拉唑、格列齐特等品种上实现进口替代突破,产品覆盖全国3000余家二级以上医院及主流连锁药店。
石药集团主要从事医药产品的开发、生产和销售。产品主要包括心脑血管、抗生素、维生素、解热镇痛、消化系统用药、抗肿瘤用药等七大系列近千个品种，有30多个产品单品种销售过亿元，产品销售遍及全国和世界100多个国家和地区。
公司成立于2013年，致力于研究、开发、生产及销售针对未满足重大临床需求的新药。公司于2020年10月在上海证券交易所科创板上市，是国家专精特新小巨人企业、国家高新技术企业。公司坚守“以患者为中心，创新解决方案，促进人类健康”的核心价值观，经过多年的发展，已组建具有国际竞争力的研发、生产、医学推广、市场开拓的专业团队，旨在成为全球领先的生物制药企业。公司自主研发的国家1类抗HIV新药艾可宁®(通用名：艾博韦泰)于2018年获批上市；公司建立了完整的药物开发体系和人才团队，涵盖药物分子设计和发现、药学研究、临床开发、药品注册、规模化生产和质量控制核心环节，建立了丰富的研发产品管线。公司在南京江宁、山东齐河分别投资建设了符合中国NMPA、美国FDA和欧盟EMA认证的高端绿色环保的药物制剂和原料药生产基地，服务全球市场。
大连百利天华制药有限公司成立于2003年6月23日,注册资本8899万元,占地面积231200.85平方米,建筑面积45783.63平方米。企业集研发、生产、销售于一体,近年来企业持续创新,稳健经营,逐步壮大,发展业绩保持优良,主要经济技术指标始终处于国内同行业前列。现有员工300余人,大专以上学历60余人。拥有“百利金”、“阿克顿”两个驰名商标以及持有4个剂型34个品规的国药准字批准文号。企业拥有多项发明专利、实用新型专利,并评定为国家级高新技术企业。百利制药以“诚信为本、专业专注、创新创效、合作共赢”为核心价值观,以创新、资本、人才为驱动,踏实有序做好药品研发、生产、销售各项工作。我们拥有明确的客户群体、疗效确切的优质产品、国内领先的生产技术与设备、专业化的管理和营销队伍、独特的市场服务体系、独树一帜的经营理念和企业文化。百利制药稳定的管理原则激励着百利人同心同德,共创辉煌,我们用产品品质、企业信誉谋求长效发展,创造消费者更高满意度,合作伙伴更高信誉度。站在新起点,百利制药将以“聚焦核心业务、提高核心竞争力”为工作方针,以“做优科研、做实产业、做强管理”为经营指导思想。牢固树立新发展理念,大力弘扬创新精神,健全市场化经营机制,激发内生动力,增强企业活力和竞争力,推动企业高质量发展,用优良业绩造福职工、回馈股东,贡献社会。
公司成立于1994年，是一家创新驱动的全球化医药健康产业集团，直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过联营公司覆盖到医药商业领域。创立30多年来，公司植根中国，布局全球，积极践行「4IN」(创新、国际化、智能化、整合)的战略，核心业务已主要覆盖美国、欧洲、非洲、印度和东南亚等海外市场。目前，公司已形成开放式、全球化的药品创新研发体系，聚焦肿瘤(实体瘤、血液瘤)、免疫炎症等核心治疗领域，重点强化抗体╱ADC、细胞治疗、小分子核心技术平台，并与产业基金合作布局核药、RNA、基因治疗、AI药物研发等前沿技术，持续推进创新转型与创新产品的开发落地，解决未被满足的临床需求。面向未来，公司始终秉持「关爱生命、不断创新、精益求精、合作共赢」的核心价值观，以「让每个家庭乐享健康」为使命，持续提升创新研发和全球运营能力，致力于成为全球领先的医疗创新整合者。
石家庄四药集团（石家庄四药有限公司）是一家以创新药、仿制药、特色原料药、高端制剂及药包材等产业链多领域研发与产业化协同发展的大型高新技术制药企业，跻身中国医药工业百强企业、中国化学制药行业制剂出口型优秀品牌企业行列。2007年，企业在香港主板上市（石四药集团02005.HK）。目前，集团拥有10家子公司，员工6500余人，资产超100亿元，主营业务收入超60亿元，具备研发、生产、出口创新药、仿制药、特色原料药、高端制剂、生物制剂及药包材等产业多门类经营发展格局。集团形成了从特色原料药、新型制剂到药包材研发、生产、应用全产业链。注射剂年生产能力可达40亿（支/瓶/袋），生产规模和技术水平位于同行业前列。灵活的运作方式、差异化的营销和服务，让集团品牌产品赢得了广大客户和消费者的赞誉和称道，产品辐射全国32个省份、直辖市及自治区，并远销亚洲、欧洲、非洲、美洲、大洋洲100余个国家及地区。
温州海鹤药业有限公司——浙江省老字号企业（前身叶同仁堂）。据《温州市医药志》记载，始自清康熙九年,由宁波慈溪鸣鹤乡人叶心培创立,延续近三百年（1670年，比北京同仁堂迟一年,比杭州胡庆余堂早204年）。温州海鹤药业有限公司，拥有数十种传统中药名方，均采用现代化的制作工艺和生产流程，质量层层把关，专业生产高品质的海鹤牌（温州首届知名商标）中成药。目前生产8个剂型51个品种。拳头产品有小儿肠胃康颗粒，为公司核心产品，系海鹤原研儿科医药品种、国家中药保护品种；左金胶囊，为国内中药保护品种、国家四类新药；三余神曲，为公司传统产品，历史悠久，剂型古老，药材地道。本品为清光绪20年（1894）配制发售；复方感冒胶囊、复方感冒片。以上产品曾远销日本、泰国、新加坡及港澳地区，深受侨胞青睐。温州海鹤药业有限公司拥有多名硕士以上优秀的研究人员，专业从事新药研究和品质提升，同时，公司还与多所著名高等院校以及科研机构建立了横向合作关系，引进和利用现代化的中草药加工技术和工艺，已初见成效。
深圳翰宇药业股份有限公司是一家专业从事多肽药物研发、生产和销售的国家级高新技术企业。近年，通过一系列产业并购、战略合作等方式，积极进行业务拓展和产业化布局，主营业务持续延伸在“医药+医疗器械”领域的发展，主要产品包括多肽制剂、多肽原料药和客户肽(定制服务)、药品组合包装类产品、器械类产品、固体类产品六大系列。公司坚持深耕多肽领域，制剂产品包括注射用特利加压素、注射用生长抑素、注射用胸腺五肽、醋酸去氨加压素注射液等，国内市场占有率名列前茅。
齐鲁制药以维护人类健康为宗旨，以满足社会需求为己任，以先进的科学技术为依托，致力于研制开发治疗常见病、多发病及其它多种严重危害人类健康疾病的药物。公司总部位于山东省济南市，是中国大型综合性现代制药企业，专业从事治疗肿瘤、心脑血管、抗感染、精神系统、神经系统、眼科疾病的制剂及其原料药的研制、生产与销售。公司建有制剂、化学合成、生物技术、抗生素发酵等十一大生产基地以及现代化的生产车间，全自动生产线和其他主要生产设备及检测仪器均购自于世界主要专业制药设备制造商，抗生素类原料药、头孢类原料药、抗肿瘤类原料药等数个产品已具有国内乃至世界领先的生产能力和生产水平。其中非无菌原料药（发酵、化学合成）、无菌原料药及多种制剂通过了美国、欧盟、澳大利亚、英国、南非以及其它国家和地区药品监管机构的认证。公司的产品结构科学完整，已上市产品达300余种，具有治疗领域广、产品系列化特点。
公司是一家拥有多肽合成和修饰核心技术的高新技术企业，具有先进、高效的多肽药物工艺研发和规模化生产能力。公司主营业务为自主研发、生产和销售在国内外具有较大市场容量及较强竞争力的多肽原料药和制剂产品，同时公司依托在多肽药物研发和规模化生产领域的技术优势，为国内外医药企业提供多肽创新药药学研究服务、多肽类产品定制生产服务以及多肽药物生产技术转让服务。此外，公司还提供小分子化学药物左西孟旦制剂代加工及左西孟旦原料药生产、出口销售业务。公司具备多肽原料药和制剂的全流程研发管线和全产业链平台，能够为多肽创新药和仿制药提供从工艺路线设计，到小试、中试、工艺验证和质量研究等药学研究服务，以及药物研发及商业化生产所需原料药、制剂产品的全链条定制生产服务，涵盖从药物发现、临床前研究，到临床试验和上市销售的完整药物开发周期。公司凭借多肽合成和修饰核心技术优势，在多肽药物研发生产领域获得较高的知名度和认可度。公司多肽制剂产品注射用恩夫韦肽和卡贝缩宫素注射液为国内首仿多肽药物；比伐芦定、利拉鲁肽、胸腺法新、艾替班特、恩夫韦肽等合成难度较大的仿制原料药已出口至欧美、印度、韩国等国际市场，终端客户包括费森尤斯(Fresenius)、阿拉宾度(Aurobindo)、迈兰(Mylan)、鲁宾(Lupin)、信立泰、上药第一生化、扬子江等国内外知名医药企业；醋酸阿托西班、醋酸奥曲肽、生长抑素、胸腺法新和卡贝缩宫素五个品种的产业化研发被纳入“‘十一五’国家重大新药创制专项”；公司已提交药品注册申请的艾替班特、泊沙康唑两个制剂品种被国家卫健委列入《第一批鼓励仿制药品目录》。
原子高科股份有限公司(以下简称原子高科)成立于2001年5月18日,注册资本金16178.4万元。原子高科的前身可以追溯到1956年成立的中国原子能院同位素研究所,于2003年经股份制改造为原子高科股份有限公司,并于2006年在新三板挂牌上市(代码430005,是我国新三板首批挂牌公司之一)。原子高科现有33个药品批准文号,涵盖20个品种,拥有全国最多的放射性药品,主营业务覆盖加速器核素制备、放射性药品、放射性标记化合物、核医学整体解决方案、放射源、示踪剂、医疗器械等领域,赢得国内外用户广泛认可,成功晋级新三板头部“明星企业”。原子高科按下国内核药创新“核按钮”,助力“健康中国”发展。获批挂牌国家原子能机构核技术(放射性药物工程转化)研究中心、中核集团放射性药物工程技术研究中心、中核集团放射性药物工程技术研究分中心(广州),在核素制备、放射性诊断与治疗药物、放射源领域拥有106项核心技术和发明专利,主持和承担包括国防科工局“十三五”核能开发科研项目、国际原子能机构 CRP项目、中核集团英才项目在内的多项重点科研项目。获得海关AE0高级认证企业批复,享受“国际最认可、国内最优惠、海关最便利”三个维度优惠措施。辐射监测实验室和质量控制实验室获得CNAS资质认证。原子高科将坚持以“发展核药造福人类”为宗旨,秉承“客户至上、生命至上”的发展理念,为守护人民健康筑起坚不可摧的屏障。
公司是一家集药物研发、生产、销售为一体的现代化科技型医药企业，坐落于广东省珠海市金湾区，成立于1999年。公司是国家高新技术企业、国家企业技术中心、国家绿色工厂、国家级博士后科研工作站、国家知识产权优势企业、广东省省级企业技术中心、广东省工程技术研究中心、广东省创新型企业、珠海市清洁生产企业，具有强大的技术创新能力和坚实的科研基础。公司主营业务为化学药制剂、化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售，产品应用范围涵盖心脑血管、消化系统、解热镇痛、手术麻醉用药等多个领域。公司具有完善的质量管理体系，并严格按照国家GMP要求建立药品生产制造中心，现有产品生产线(涵盖原料药、片剂、胶囊剂、制剂中间体(微丸)等)均通过了国家新版GMP认证，部分特色原料药产品通过了世界卫生组织、日本等官方认证，部分产品通过了美国FDA现场检查。
公司成立于1993年，1997年在上海证券交易所上市，是湖北省医药工业龙头企业、中国医药工业20强、国家企业技术中心、国家技术创新示范企业、中国医药企业制剂国际化先导企业，已在神经系统用药、甾体激素类药物、维吾尔药等多个细分领域建立了领导或领先地位。公司以医药工业为主、医药商业为辅，稳步推进国际化。医药工业实现医药中间体-原料药-药用辅料-药物制剂全产业链的多剂型生产能力；医药商业坚持“医疗服务综合供应商”定位，布局商业网络，实现区域全覆盖；国际化形成了全球研发、注册、生产、销售的医药全价值链能力，已有80多个产品出口全球70多个国家和地区。公司立足临床价值高的创新药、创新制剂和高端仿制药，瞄准前沿领域，打造一流的创新研发产业化平台。已在中国武汉、宜昌，美国新泽西、圣路易斯，德国亚琛等地设立研发中心，汇聚医药研发人员2000余人。公司在研项目500余个，其中1、2类新药60余个。人福医药坚定“做医药细分市场领导者”的发展战略，通过“聚焦、创新、国际化”三大战略路径，逐步实现由国际跟跑、并跑到领跑的跨越，打造具有全球竞争力的世界一流生命科技企业。
公司主营业务为医药产品的研发、生产和销售，产品主要包括化学药品原料药、化学药品制剂及中成药三大类。公司产品涵盖葡萄糖酸盐系列原料药、感冒类用药、骨科类用药、心脑血管类用药、消化系统类用药、维生素类等领域，主导产品葡萄糖酸钙、葡萄糖酸锌、葡萄糖酸亚铁原料药市场份额位居行业前列。
广州白云山生物制品股份有限公司创建于2006年4月,是广药集团广药白云山旗下生物医药板块高新技术核心企业。是一家集研发、生产和销售为一体的生物制品股份有限公司。公司产品“冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)”系自主创新、首次应用固定床篮式生物反应器及Disks载体,大规模高密度培养Vero细胞、繁殖狂犬病毒制成,是国内唯一具有4年效期的产品。2011年白云山生物受中国食品药品检定研究院委托承担了狂犬病疫苗国家标准品原液制备任务,生产工艺在国内处于领先地位,产品品质达到国际先进水平。白云山生物坚持“质量关乎生命,责任重于泰山”的理念,始终追求“高标准、高质量”,尤其注重核心工艺优化。公司秉承“广药白云山,爱心满人间”的企业精神,致力于推动我国疾病预防事业的发展,以预防用生物制品的研发、产业化为经营方向,积极采用先进适用的高新生物工程技术对现有大品种疫苗进行技术改造,力争在促进产品升级的同时带动产业升级,发挥后发优势,实现跨越式发展,通过努力使我国人用狂犬病疫苗的品质达到发达国家的水平。
南京正科医药股份有限公司是一家集药物研发、生产制造、产品销售于一体的创新驱动型医药集团，拥有广东永正药业有限公司、南京恒正药物研究院有限公司两家全资子公司。公司产品涵盖口服固体制剂、口服液体制剂、小容量注射剂、粉针剂等多种剂型，主要涉及心脑血管用药、神经和精神系统用药、泌尿系统用药、麻醉及辅助用药系统等领域，拥有多项市场认可度高、富有竞争力的产品。公司以新药创新为核心战略，聚集了大量科研人才，已拥有17项自主知识产权的发明专利。公司坚持“诚信、创新、专注、共赢”的价值观，秉持“人为本、正为先、科为导、终为始”的经营理念，致力于提供安全有效的药品，推动医药产业发展。
公司主要从事化学药品制剂及其原料药的研发、生产和销售业务。自成立以来，公司重点围绕围手术期和急抢救领域进行产品管线布局，目前已成为血浆代用品细分领域的领先企业。公司核心产品醋酸钠林格注射液系通过自主研发而推出的国内首仿药品，临床上主要用于补充体液，调节电解质平衡、纠正酸中毒，临床应用科室包括麻醉科、ICU、急诊科、大外科、烧伤科等。2017年度、2018年度、2019年度及2020年1-3月，公司醋酸钠林格注射液的销售收入分别为13,443.05万元、34,833.25万元、44,901.86万元及9,978.90万元，保持稳定增长态势。发行人及子公司共拥有7个药物品种、15个药品注册批件，包括醋酸钠林格注射液、复方电解质注射液和复方甘露醇注射液等。除现有产品外，公司正以血浆代用品为深耕主线，以急抢救用药、儿童用药、精神类用药等特色领域为侧翼，积极开展新产品开发，逐步构建产品梯队。
安徽环球药业股份有限公司是重点高新技术企业，安徽省技术创新示范企业，企业集药品生产、科研、销售于一体。公司前身为1958年成立的蚌埠卫星制药厂，后改称为安徽省蚌埠第一制药厂，2000年11月安徽省蚌埠第一制药厂联合其他4个发起人改制成立国有控股的安徽环球药业股份有限公司，2006年经蚌埠市国资委批准，公司国有股份在蚌埠市产权交易中心依法转让；公司2015年12月18日公司在新三板挂牌。公司在安徽省蚌埠市高新技术产业开发区建立了设备齐全、符合 GMP标准的现代制药基地，拥有先进的大输液、口服溶液剂、滴剂、片剂、胶囊剂及原料药生产线。公司以抗感染用药、中老年疾病用药为重点发展领域，致力于创新药物的研发、生产和销售，与中科院上海药物研究所合作研发的国家1.1类新药盐酸安妥沙星，是我国第一个具有自主知识产权的喹诺酮类创新药，填补了中国氟喹诺酮类抗菌药物领域40多年的自主创新空白，被评为“十一五”国家“重大新药创制”科技专项重大标志性成果，并被列入国家重点新产品及安徽省自主创新产品，2017年该药获得国家技术发明二等奖，这是蚌埠市设市以来唯一一个获得国家技术发明奖的项目。
公司起源于1984年创办的复旦大学科学技术开发公司，1992年改制，1993年1月在上海证券交易所挂牌上市(证券代码：600624)，是中国高校第一家上市公司。2020年9月，按照中央关于高等学校所属企业体制改革精神，经国有股权划转，公司成为奉贤区属国有控股上市公司，实际控制人变更为奉贤区国有资产监督管理委员会。多年来，依托复旦大学及其优势学科，复旦复华在“发展高科技、实现产业化”的探索与实践中，成功确立了以医药健康、数字经济、高新园区为主营业务板块的科技产业体系。旗下拥有聚焦专科特色的研产销一体化制药企业、国内位居前列的对日软件服务平台，以及集聚智能传感器与工业互联网等高新技术产业的高新技术园区。落地奉贤后，公司进一步结合区域发展布局，积极融入美丽大健康、数智新经济等主导产业，充分发挥高新园区产业集聚平台、载体作用，以及上市公司资本运作优势，全力构建更深层次、更具潜力的医药健康、数字经济产业发展体系。面对新一轮科技革命和产业变革的突飞猛进，公司将坚守初心，勇担使命，始终秉承“追求一流、敢为人先、励精图治、奉献社会”的企业精神，深耕科技产业，厚植创新基因，为推动科技创新创业、服务经济社会发展更好地贡献智慧与力量。
1981年，香港西施兰公司以来料加工的方式来到河南南阳。1985年，伴随着改革开放的春风，西施兰(南阳)药业股份有限公司(下称“西施兰药业”)诞生，是河南省第一家港资企业，也是南阳市首家三资企业。近四十年来，西施兰药业栉风沐雨，自强不息，取得了长足的发展，从一家资产200多万元、一条生产线的小公司，发展成为资产上亿元的现代化企业。西施兰药业主要生产经营药品、保健食品、化妆品、消毒产品，以人体净味产品、中医药创新产品及化妆产品等为开发主攻方向，具备片剂、溶液剂、喷雾剂、膏剂、粉剂、胶囊等生产能力。拳头产品西施兰夏露乌洛托品溶液1979年研制成功，1985年成功上市，开创了国内净味药品的先河，上市近四十年载誉无数，深受消费者喜爱。西施兰药业始终坚持以科技为依据，市场为导向，人才为根本，使产品科技含量不断提升，使新产品开发前景更加广阔。2016年2月16日，西施兰药业顺利改制为股份制公司，10月11日西施兰股票在全国中小企业股份转让系统挂牌，股票代码839216，2021年被上调至创新层。近年来，西施兰药业重视创新加大研发投入，推出了一系列具有竞争力的新产品。西施兰研发中心也先后获评“南阳市功能性护肤品工程技术研究中心”、“河南省功能性中草药护肤品工程技术研究中心”等多个称号。2021年、2018年公司连续两次通过河南省“高新技术企业”认定。2022年，西施兰药业被认定为河南省“专精特新”中小企业。在健康中国的时代背景下,西施兰药业将以“成为大康养解决方案引领者”为发展目标，研发出更多能够切实帮助人们解决亚健康问题的优秀产品。以优秀的产品为引领，助力西施兰药业在新时代的浪潮中，能够乘风而行、勇立潮头！
公司始建于1951年，总部位于天津市。公司聚焦主业，贯彻“聚焦核心、三力合一、全面创新、合作共赢”的战略思路，实施“23456”战略，以“双轮”驱动增加发展动力，在打造“三大优势”、建设“四大板块”和“五大领域”上精准发力，落实“六大措施”，实现“研发带动销售，销售助力研发”的良性循环，铸就公司核心竞争力、行业影响力和国际化能力，打造成为以心脑血管类为代表的基础用药领域先进企业。公司建立了集研发、生产、销售一体化的产业模式，形成了原料与制剂一体化的经营格局。公司已成功打造寿比山®吲达帕胺片、三鱼®氨酚咖匹林片等多个知名品牌，在吲达帕胺片、碳酸氢钠片、叶酸片等六个单品领域成为市场领导者。公司党委始终坚持以党管文化、文化引领战略、战略指导经营的思路，积极推进党建与经营的深度融合，以高质量党建引领高质量发展。公司树立了“让更多人更健康”的企业使命，确定了“成为更亲民的医药健康企业”的企业愿景，明确了“做好人做好药”的企业价值观。
公司前身为仙居制药厂，创建于1972年，践行“您的健康与快乐，我的真诚与责任”的企业使命，以“成为全世界前十名的甾体药物供应商，成为受客户、员工欢迎的企业”为发展愿景，聚焦于甾体激素领域。公司是国家火炬计划重点高新技术企业，拥有国家企业技术中心、国家绿色工厂、国家博士后科研工作站。公司产品独树一帜，坚持原料药、制剂一体化的经营模式，主营业务为甾体原料药和制剂的研制、生产与销售。产品研发紧紧围绕四大治疗领域(妇科、麻醉科、呼吸科及皮肤科)构建产品群、服务群。公司与中国科学院上海有机所、浙江大学、中国药科大学等20多个国内著名科研院(校)，建立了长期的合作关系，招揽高级科研人才，并逐步与国际新药开发接轨。公司初步形成以国外高端研发机构为源头，以杭州和仙居二地研究院为消化接收，以仙居基地为实施落地的技术架构体系。公司下属有台州仙琚药业有限公司等16家全资及控股子公司。国内拥有仙居杨府原料药生产区、仙居杨府制剂生产区、临海川南生产区三个核心制造平台，在国外以意大利子公司NewChem为主体拥有两个标准化原料药工厂。公司倡导真实文化、双赢文化和创新文化，秉承“诚信、拼搏、开放、学习、责任、共赢”的企业核心价值观。公司坚持在客户、企业、员工、社会等方面实现双赢的战略理念，倡导个人价值在实现企业价值和社会价值过程中得到体现的价值理念。在未来的发展过程中，公司将继续聚集甾体激素领域，以能力构建、动力保障为依托，不断提升创新和盈利能力，推进企业高质量发展，为人类健康事业贡献力量。
公司创建于2002年，2017年在深交所挂牌上市，是一家聚焦于儿童药、慢病药领域的创新型生物医药企业。公司建成办公总部、创新研发基地、数字化智能智造基地、创新原料药基地，已完成医药全产业链布局。公司组建由全球资深首席科学家领衔的创新研发团队。截至2024年度报告披露之日，公司拥有药品注册批件，连续4年每年新增药品注册批件超过10个，被选为广州生物医药化学药分链链主。公司技术平台实现全球同步：(一)儿童药物高端制剂技术平台：现有儿童药注册批件，在研的儿童药项目，致力于打造成为儿童药领域研发实力强、规模大的企业。(二)慢病药创新研发平台：现有慢病药注册批件，在研慢病药项目。在研全球痛风创新药AR882是一种强效高选择性的促尿酸排泄药，已进入全球多中心Ⅲ期临床试验，完成近百例患者给药；已完成的全球多中心Ⅱb期临床试验数据显示：与现有疗法相比，AR882治疗痛风患者的疗效更显著，安全性更高；除降低痛风患者的血清尿酸(sUA)，还能显著减少痛风石、减轻尿酸结晶负担及降低痛风急性发作率。秉承“中华一品红，福泽千万家”的企业愿景，公司联合中国宋庆龄基金会成立“中国宋庆龄基金会一品红儿童健康爱心专项基金”，支持儿童疾病科研研究，完善青少年儿童健康服务体系，同时开展抗洪救灾、扶贫济困、捐资助学、乡村基层医疗等公益活动，践行企业社会责任。一品红坚持创新、恪守品质，努力为患者提供更多品质更优、疗效更佳的药物，惠及民生、回馈社会，为人类生命健康不懈奋斗。
深圳市塔吉瑞生物医药股份有限公司（以下简称“塔吉瑞”）成立于2014年，是一家中美合资的高科技医药研发公司，成立至今已获得国内多家著名机构投资。公司专注于国际前沿的靶向新药研发，瞄准临床亟需国际新型小分子靶向抗肿瘤药物研发热点及发展趋势，设计、筛选、评价、优化与研发具有自主知识产权的系列原创的最新一代小分子靶向抗肿瘤药物，累计申报包括中国、美国、欧洲、日本等在内的发明专利300余项。目前，塔吉瑞的两个拳头产品——处于国际领先的最新一代治疗慢粒白血病（CML）全新机制 Bcr-Abl变构抑制剂 TGRX-678 及治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的国际领先第三代 ALK 抑制剂 TGRX-326 已完成首例受试者给药（FIH），目前临床试验进展顺利。同时，公司其它 First-in-Class、Best-in-Class 全球创新项目正在积极推进中。
公司是一家由海归博士创办的，以自主知识产权创新药物研究与开发为核心，集医药研发、生产、营销于一体的国家级高新技术企业。公司坚持新药研发，以“Better Medicine,Better Life”为使命，以“为中国百姓创制更多用得起的好药”为宗旨，矢志成为总部在中国的跨国制药企业。公司以“市场需求为导向、科学创新为根本，聚焦肿瘤领域，涵盖大分子，战略高度合理布局，高效执行把握先机”为指导理念，围绕小分子靶向药、免疫疗法和联合治疗三个方向开展研究。公司多次获国家“重大新药创制”科技重大专项，并列入国家科技部“国家高新技术研究发展计划(863计划)”、“国家火炬计划”、“国家战略性创新产品”。
康德药业集团创建于1999年，地处长三角浙江省衢州市，是一家集药品、保健食品及医疗器械研发、生产和销售于一体的高新技术企业、浙江省创新型示范企业、浙江省专精特新中小企业。公司技术力量雄厚，拥有完备的生产管理和质量保障体系，中药提取、片剂、胶囊剂、颗粒剂、干混悬剂、合剂（口服液）、胶浆剂、散剂、保健食品及医疗器械等生产车间均符合相关行业GMP标准。公司产品优势明显，形成了以呼吸系统药物和器械为核心，妇儿药品及老年健康产品为重点的产品格局。核心药品包括氨酚麻美干混悬剂（用于缓解儿童感冒症状的专利产品，专利号：ZL200610154408.X）、丹龙口服液（医保专利品种、创新中药，专利号：ZL200710067415.0）、妇必舒阴道泡腾片（医保专利品种，专利号：ZL200510118244.0）、红花逍遥片（医保乙类产品）、珍芪补血口服液（医保专利品种，专利号：ZL200510050226.3）、胚宝胶囊（创新中成药，补肾温阳、养血填精）和参百宁神口服液（专利产品，专利号：ZL200510050227.8）等；保健食品“宫宝”牌护元口服液和康安力胶囊深受客户青睐；医疗器械专利产品“贝舒清”及其终端供氧系统已在市场建立起一定的市场地位；一次性使用可视气管插管和一次性使用可视喉罩等创新医疗器械业已获批上市。
公司作为高新技术企业，在专业人才与研发平台的支持下，承担了多项国家、省、市、区级重点研发项目，公司始终专注于食品安全快速检测领域，公司产品主要应用于乳品、肉类、水产、粮油及水果蔬菜等食品领域以及对应的种养殖环节，能够实现对兽药残留、农药残留、真菌毒素、非法添加剂、重金属等多种限量物以及致病微生物的高精度检测，为食品生产加工企业、农业种养殖产业、食品药品监督管理部门及个人消费者等提供专业、优质的食品安全快速检测产品，精准配置快检方案。公司及其产品曾获得“国家质量监督检验检疫总局‘科技兴检奖’(一等奖)”、“广东省科学技术奖励(二等奖)”、“江苏省科学技术奖(二等奖)”、“深圳市科技进步奖(一等奖)”、“深圳市宝安区科学技术奖”、“广东省自主创新示范企业”等荣誉称号。部分产品取得了欧盟CE认证、美国FDA认证、美国分析化学家协会(AOAC)认证等国际认证，是新西兰、白俄罗斯、法国、比利时、波兰、厄瓜多尔等国家认可的中国大陆快检产品。
公司生产和销售包括大容量注射剂(输液)、小容量注射剂(水针)、注射用无菌粉针(含分装粉针及冻干粉针)、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、覆膜透析液以及原料药、医药包材、医疗器械，以及抗生素中间体等产品。公司始创于1996年，是国内产业生态体系最为完备的大型医药企业集团之一，公司总部位于中国四川省成都市，历经数十年的蓬勃发展与科技创新，现已成为拥有海内外数十家企业的现代化药业集团。公司于2010年6月在深圳证券交易所成功上市后，坚持“三发驱动，创新增长”的发展战略。公司在输液领域兼具高端制造和新型材料优势，占据技术创新和质量标杆的战略高地，并凭借成熟的发酵技术和强大的产业化平台，稳固抗生素主业基本盘且持续优化升级产业结构，全面进军合成生物学领域。在研发创新方面，公司聚焦优秀仿制药、创新型小分子药、新型给药系统和生物技术药物等高技术内涵药物的研发，成功搭建了享誉国际的ADC研发平台，开启创新研发和全球化的新征程。随着川宁生物、科伦博泰生物成功分拆上市，现已形成由科伦药业、川宁生物、科伦博泰生物构成的“品”字型架构运营平台，进一步巩固了在行业中的竞争优势。
公司是一家专业从事药品研发、生产、经营的综合性制药企业。公司秉承“坚韧、坚强、坚持”的企业精神持续健康发展，不断突破自身，逐步成为一家集现代化与高科技为一体的综合性制药企业。历经风雨，铸就彩虹。在四十多年的发展过程中，公司经历了从“国营浙江平湖制药厂”转制成“浙江平湖制药厂(股份合作)”，到“浙江莎普爱思药业股份有限公司”，再到“浙江莎普爱思药业股份有限公司”，最终于2008年12月15日整体变更为“浙江莎普爱思药业股份有限公司”，并于2014年7月2日成功在上海证券交易所A股主板上市。公司拥有大容量注射剂、口服溶液剂、滴眼剂、片剂(含头孢菌素类)、硬胶囊剂(含头孢菌素类)、栓剂、颗粒剂(含头孢菌素类)、原料药、冲洗剂、合剂等剂型，近百种规格的产品批准文号。抗白内障新药“莎普爱思”滴眼液等被列入“国家火炬计划项目”，也是国内国家二类眼科专科新药。未来，公司将继续坚持以市场为导向，以发展为主题，以科技创新为核心，以坚持保护和增进人民健康，提高人民福祉为目标，让莎普爱思的无限“关爱”遍及中国，走向世界。
上海原子科兴药业有限公司是一家致力于分子靶向诊疗药物研发、生产、质量管理的高新技术企业，主要生产和销售的体内分子靶向治疗和诊断药物。
公司是深圳证券交易所创业板上市公司，主营业务以医药工业(中西成药生产)、医药商业(批发、代理)、医药零售、医疗医养(以医疗结合的养老服务)等医药大健康产业为核心的集团化企业。金宝药业是集团全资子公司，是以中西成药研发、生产、销售为一体的医药工业企业，核心产品类别涵盖中药妇科系列、抗病毒系列、心脑血管系列等，主要产品为全国独家产品妇科不孕不育“参茸鹿胎丸”、妇科肿瘤产品“止痛化癥胶囊”、抗病毒产品“乐达非系列”、儿科核心产品“羚贝止咳糖浆”、心脑血管产品“脑塞通丸”等。公司始终坚持技术创新研发与产学研相结合，长期与国内知名的药物研发机构进行合作，与吉林大学药学院、吉林省中医中药研究院、沈阳药科大学、北京中药研发中心、天津药物研究院等进行研发合作。
广西铭磊维生制药有限公司，成立于2018年2月，注册资金约1.14亿元人民币，公司的定位是以临床需求为中心，以国际大数据为基础，以创新研发为导向，以高品质制剂为产品，致力于打造立足中国、服务全球的先进制药企业。▷ 厂区以现代先进制造理念进行设计，是参照欧盟标准建造的智能化、数字化、多功能的先进制药生产基地。▷一期已建成国际领先的吹灌封一体化（BFS）塑料安瓿注射剂、雾化吸入剂生产线；配备进口多剂型软胶囊自动制丸机等先进设备的口服滴剂、软胶囊剂生产线；以及企业研发生产检验实验室与其他配套设施。▷二期拟扩建小容量注射剂、吸入制剂车间，新建与认证符合欧盟标准的软胶囊制剂车间，新增年产1亿支的注射剂生产线、口服片剂生产线，并配套建设企业核心项目所用的原料药生产车间和基础配套设施。▷ 生产基地于2020年1月顺利通过国家药品监督管理局GMP验证，获得《药品生产许可证》，目前已获得3个药品生产批件，企业最核心项目于2022年7月获得国家局注册受理，1个药品处于国家局补充资料阶段，其他项目均在药学研发阶段。广西铭磊维生药品生产基地位于广西来宾市高新技术产业园，总投资5.93亿元，厂区规划总用地面积88.358亩(58905.35平方米)。
公司是中国最大的化学品制造商之一，为中国化工业生产品种最多、综合性最强的化工生产基地，并为国内极少数具有从事化工技术研发、工程设计到施工建设一体化综合业务能力的化工企业；同时公司也是国内最大的运用煤转化技术实现清洁能源和基本化学品规模生产的企业，在煤资源综合利用开发方面具有较强的技术和规模优势。经过几十年的努力，公司在主要业务领域市场竞争优势明显，据最新公布的企业排名情况，华谊集团名列2013年中国企业500强第231位，2013年中国制造业企业500强第111位。公司是我国化工行业知名企业之一，已经积累了较高的品牌价值；下属企业也拥有众多知名品牌，包括著名的“申峰”、“双钱”、“回力”、“吴泾”、“一品”、“飞虎”、“白象”等品牌。其中“申峰”、“双钱”、“回力”和“吴泾”进入上海名牌产品100强。此外，公司旗下拥有三家上市公司：三爱富、双钱股份和氯碱化工，具有很好的品牌宣传平台和良好的市场效应。
公司是集医药研发、制药工业、医药商业为一体的医药上市公司下属企业分布于广东、海南、安徽等地区。公司医药工业包括台山药品生产基地(原广东台城制药)、海口药品生产基地(海南海力制药有限公司)、原料药生产基地(台山市新宁制药有限公司)及化工产品生产基地(台山市化工厂有限公司)。特一药业集团经营产品包括中成药、化学制剂药、化学原料药和化工产品。公司现有两个全国性的销售商业平台，其中广东特一海力药业有限公司经营特一药业工业生产的“特一”品牌系列品种。另一个商业平台是海南海力医生药业集团有限公司，经营“海力医生”品牌的OEM产品，面向全国采取区域独家代理销售，包括中成药和化学制剂药，亦是特一药业向多元化、专业化增值业务方向发展的重要支撑。未来，公司将继续秉承“注重质量、加强研发、持续发展”的企业宗旨，以内生式增长为核心、外延式增长为辅助，加强资源整合和内部挖潜，致力打造优秀品牌，保持企业的可持续发展，成为具有竞争力的医药企业。
公司成立于2000年3月，是一家以制药业务为核心，涵盖研发、生产、销售等领域的现代化医药企业。公司自2010年上市以来，坚持“产品领先”战略，通过外延并购、合作代理、自主研发、海外引进等多种方式丰富公司产品线，实现了由上市初狭窄单一的骨科治疗领域向现有心脑血管等大治疗领域的拓展，形成了包括心脑血管领域、骨骼肌肉领域、营养用药领域等多个重磅级产品集群，多产品驱动业绩增长的新格局逐步显现。公司志存高远、不懈努力，逐步打造出符合系列标准的一体化现代医药产业链，从药物研发、制剂生产到市场经营各个环节切实保障药品质量。在哈尔滨、广州、大同、启东等地建立了通过国家药品生产质量管理规范(GMP)认证的多个现代化医药生产基地；建立了符合药品经营质量管理规范(GSP)的营销体系。公司还持续继续推进以国际化为标准的产品创新，深化以中国国情为依归的商业模式创新，推动“产品、机制、人才”三位一体的治理机制，积极占有资源、优化资源、配置资源，布局了CMO平台、慢病领域产品服务等创新业务。
公司致力于创新药物及相关产品的开发，是一家集研发、生产、商业化为一体的高科技制药企业。公司现有一支药物制剂、药物分析、高分子材料合成等专业背景的高素质研发团队，拥有符合GMP标准的先进生产设备和检验仪器。公司是国内创新药研发的先锋企业，拥有纳米技术和药用高分子辅料制备的核心关键技术，在纳米给药系统具有独特的创新性，可针对临床应用的经典药物采用不同分子量药用辅料通过该技术进行剂型创新，大幅提升其安全性和有效性，赋予其新的价值和生命力。2021年10月26日公司核心产品“注射用紫杉醇聚合物胶束”被国家药监局作为2.2类新药(境内外均未上市的创新剂型)获批上市。该产品为自主研发的紫杉醇创新剂型，国家“重大新药创制”科技重大专项“十三五”第一批立项项目。针对非小细胞肺癌的临床研究表明，紫杉醇胶束肿瘤治疗的客观缓解率(ORR)、无进展生存期(PFS)相对于已上市其他紫杉醇剂型具有明显的临床优势；在临床使用剂量大幅提升的情况下具有相对更好的安全性，用药前无需任何抗过敏预处理，无需使用特殊输液装置，临床使用便捷；科技含量、临床疗效世界领先。公司在不断发展成长的过程中，始终坚持“创新是企业发展唯一战略”的理念，确立了“创新发展，健康众生”的企业使命，形成了“第一、唯一、安全、前进”的核心价值观，锻造了“做最好的自己”的员工精神品质。企业将一如既往秉承理念，肩负使命，坚持核心价值，以坚毅的精神品质迎接挑战，致力于开发新一代创新药，为患者提供安全、有效、可负担的优质药物，以满足亟待解决的治疗需求。
山东齐都药业有限公司，前身淄博市临淄制药厂，始建于1976年，1998年改制，2013年成立齐都药业集团。公司产品结构概括为一个基础产品、十大治疗领域、六大业务板块。一个基础产品为大容量注射剂，十大治疗领域涵盖体液平衡与肠外营养、血浆代用品、抗感染、抗肿瘤、心脑血管、内分泌、呼吸系统、消化系统等十个临床用药方向，产业链涉及药物制剂、特色原料药、医药包装材料、医用耗材与器械、生物医药、中药与大健康六大业务板块。其中，传统优势产品大容量注射剂，年生产能力20亿瓶袋，同时拥有10亿支PP安瓿水针、100亿片粒口服制剂、5000吨特色原料药的年生产能力。
公司成立于1999年，是一家集科研、生产、销售于一体的国家级高新技术医药企业。2009年10月30日在深圳证券交易所创业板挂牌上市，系首批创业板28家公司之一，为重庆首家登陆创业板的上市公司。公司产品主要涵盖抗感染、抗肿瘤、消化道等化学制药领域。公司系“十一五”“十二五”“十三五”规划国家重大攻关课题连续承担企业，连续多年被评为医药百强企业，是西南地区全行业内首家“知识产权贯标企业”，获评“国家知识产权示范企业”“国家知识产权优势企业”“国家技术创新示范企业”“中国化学制药行业工业企业综合实力百强”“中国产学研合作创新示范企业”。
公司坐落于内蒙古自治区首府呼和浩特市玉泉区鄂尔多斯西街58号，其前身为：内蒙古生物药品厂，始建于1958年。是农业部指定的动物特种疫苗生产企业，也是我国生产牲畜口蹄疫疫苗的骨干企业，已成为集科研、开发、生产、销售为一体的高新技术企业。