杭州知兴制药有限公司是一家专注于吸入制剂研发与生产的创新型制药企业，致力于为呼吸系统疾病治疗提供优质解决方案。公司研发实验室配备WatersUPLC、Malvern激光粒度仪、Copley新一代撞击器(NGI)等进口设备，功能涵盖干粉、液体制剂、分析及装置测试等领域，支持吸入制剂产品从开发到器械设计的全流程。公司拥有1000平方米泡罩型干粉吸入制剂生产线和1200平方米雾化吸入溶液生产线。目前，公司多个吸入产品已进入申报生产或临床试验阶段，以自主研发为核心驱动，全力打造具有国际竞争力的吸入制剂平台。
广东东阳光药业股份有限公司成立于2003年，是一家综合性制药公司，从事药物的研发、生产和商业化，专注于创新药，也涉及改良型新药、仿制药和生物类似药。经过二十多年的经验积累，已建成独立自主的研发平台，达到国际标准的生产设施与全方位销售网络，公司战略性地专注于感染、慢病及肿瘤等治疗领域。
公司是一家集科研、生产、销售于一体的民营股份制制药企业。产品领域涵盖抗贫血药物、治疗精神障碍药物、心血管疾病治疗药物及抗肿瘤治疗辅助用药等，建设有口服固体制剂生产线、冻干粉针剂生产线、原料药生产线、中药前处理及提取生产线、检测中心等，现主要生产全国独家品种“复方硫酸亚铁叶酸片”、国家新药“利培酮口腔崩解片”、“注射用唑来膦酸”等产品，其中国家三类新药-“复方硫酸亚铁叶酸片”获得国家级火炬计划项目证书。企业先后被评为“国家级高新技术企业”、“国家火炬计划重点高新技术企业”。公司严格按照国家GMP要求组织生产，建立了严格的质量保证体系和内部控制体系，营销网络遍布全国。未来，公司将持续增加市场推广投入，快速增强市场销售能力，逐步提升新产品开发能力，力争将核心产品益源生打造成为“中国抗贫血处方药市场第一品牌”，同时树立以可同为核心、以草酸艾司西酞普兰为储备的一系列治疗精神障碍用药领域的国内领先地位，并在此基础上，适时逐步扩大和提高公司在抗肿瘤治疗领域和心脑血管疾病治疗领域的市场竞争力。
南京绿叶制药致力于抗肿瘤领域药物的研发、生产和销售，是拥有多项自主知识产权的国家级高新技术企业。公司现有自主研发生产具有知识产权的药品包括“力扑素”（注射用紫杉醇脂质体）、“天地欣”（注射用香菇多糖）、“天地达”（注射用氨磷汀）等。曾荣获国家和省部级多项科技奖励，其中包括中国药学会科学技术一等奖，江苏省科技进步一等奖，江苏省科技进步二等奖，江苏省企业技术创新奖等荣誉。
天峰生物是一家集研发、生产、经营高端磷脂系列化产品的“国家高新技术企业”股份制公司。公司坐落于沈阳经济技术开发区，占地面积5.2万平方米。一期工程总体投资1.2个亿元人民币，已建年产口服和注射用大豆磷脂各50吨的生产线、磷脂系列功能食品生产线（设计产能1000万瓶）、原辅包材库、低温冷冻成品库、产品检验中心、新产品研发中心、营销中心等。
江苏知原药业股份有限公司是一家从事皮肤领域药品、功效性护肤品的研发、生产、销售及推广服务的高新技术企业，致力于为患者提供有临床价值的产品。公司在皮肤领域深耕多年，以“守护皮肤健康”为公司使命，致力于打造皮肤领域的核心竞争优势。围绕常见的皮肤问题，即真菌感染性皮肤病、痤疮和玫瑰痤疮、免疫炎症性皮肤病、头皮毛发问题等，满足患者多样化的需求，开发从治疗药物到功效性护肤品、“从头到脚”的系列化产品，已形成洛芙®、丽芙®、金纽尔®、质润®、知原丽芙®等系列品牌。
公司是一家集特色原料药及中间体、药品制剂全产业链的研发、生产、销售于一体的国家高新技术企业。自设立以来，公司一直以心脑血管类、泌尿系统类及呼吸系统类为主要方向，主要从事技术壁垒较高且具有较大市场容量的特色原料药及中间体、制剂产品的研发、生产和销售，并凭借自身多年的技术积累，逐步建立起中间体、原料药与制剂一体化，国际市场与国内市场并重的业务体系。在市场合作层面，公司以稳定可靠的产品质量与完善的服务体系，赢得了国内外客户的广泛认可，已与多家国内外知名药企建立稳定的合作关系。国内合作方包括第一三共、石药集团、京新药业等知名药企；国际合作网络则覆盖德国Midas Pharma GmbH、西班牙MOEHS CATALANA.S.L.、荷兰OFIPHARMA BV、意大利BARENTZ ITALIA S.P.A.等多个国家制药领域的优质企业。
公司是一家面向全球市场、多品种、具备多种关键中间体自产能力的医药制造公司，是全球化学药品制造产业链的重要参与者，是中国医药工业百强企业。公司主要从事医药及动物保健品领域相关产品的研发、生产和销售，其中医药板块涵盖医药原料药、关键医药中间体及制剂，动物保健品板块涵盖动保原料药、动保添加剂及制剂。公司秉承着科技服务生命、经济利益和社会效益统一的原则，遵循着医药产业发展的脉络，在长期稳健的发展中形成了“一个体系，两个平台”的综合优势，并依靠平台优势，以再创新为驱动，以精益管理体系为基础，在国际、国内市场上具备显著的规模优势，在销售上具备较好的协同效应。公司建有全球营销网络，产品销往全球115个国家和地区，覆盖65亿人口。公司产业基地分别位于浙江新昌省级高新技术产业园区、浙江杭州湾上虞经济技术开发区、山东潍坊滨海经济技术开发区。下属企业有：浙江国邦药业有限公司、山东国邦药业有限公司、浙江东盈药业有限公司、新昌和宝生物科技有限公司、浙江中同药业有限公司、浙江中同科技有限公司、浙江国邦现代医药有限公司、杭州国邦企业管理有限公司、新昌国邦进出口有限公司、杭州宜泛进出口有限公司。公司先后荣获“中国化学制药行业工业企业综合实力百强企业”；全国工商联医药业商会“中国医药工业百强企业”；中国医药保健品进出口商会“国际市场优质供应商与合作伙伴”；中国医药保健品进出口商会“中国西药原料行业会员企业出口十强”等荣誉称号。
福建南方制药股份有限公司,成立于2001年9月,注册资本18850万元,现有员工500余人,是一家集种植、研发、生产、销售于一体的GMP制药企业。是国家高新技术企业、国家专精特新“小巨人”企业、国家林业产业化龙头企业、福建省专精特新(特色化)中小企业、福建省农业产业化龙头企业。公司于2014年10月在新三板挂牌,是三明市第一家在新三板挂牌的企业。公司产品涵盖抗肿瘤系列、抗病毒系列、抗癫痫、心脑血管系列,涉及原料药、医药中间体、技术开发等领域,建立国际化、中立原料药制造平台,建有完整的生产技术服务体系,同时可提供合同生产机构(CMO)等产业应用基础平台的专业服务。目前已开发50多个品种,已在CDE原辅包平台登记公示的品种已有25个,各品种已在海外40多个国家申报注册。主要产品拥有天然紫杉醇、半合成紫杉醇和多西他赛原料药国家GMP证书,天然紫杉醇原料药美国FDA证书,凭借过硬的质量和完善的药品法规体系,成为全球紫杉烷类产品重要的供应商之一,产品国内市场占有率约60%,全球市场占有率约25%。公司重视技术革新和研发队伍的建设,拥有专职研发人员60余人,研发实验室3600平方米,设有福建省抗肿瘤原料药工程技术研究中心、福州医药研发平台等,先后承担14项国家、省部级科技攻关项目,拥有24项中国发明专利、9项实用新型专利和8项PCT国际发明专利,并牵头起草了《南方红豆杉紫杉醇原料林丰产栽培技术规程》的国家标准。
公司成立于2007年，是一家以治疗感染性疾病为核心、拥有全球自主知识产权和国际竞争力的创新型生物医药企业，致力于发现、开发和商业化满足未满足临床需求的创新药物。自创立以来，公司秉持“以良药求良效”理念，聚焦全球严峻的细菌耐药性问题，以解决临床难题和差异化创新为竞争核心，目标成为受人尊重的抗感染药物领军企业。公司在中国与美国设立研发中心，组建了具备多年国际创新药研发与管理经验的国际化团队，曾主导或参与多个已上市抗感染新药的开发。公司坚持自主研发，构建了一体化抗菌新药研发体系，覆盖从早期设计、临床前评价、全球临床开发、注册申报到生产管理的全链条环节，并采用中美同步开发模式，遵循国际标准。公司首个上市产品康替唑胺片为自主研发的新一代噁唑烷酮类抗菌药，适用于多重耐药革兰阳性菌感染。该药已完成中国I、II、III期及澳大利亚I期、美国II期临床试验，于2021年6月获国家药监局优先审评批准上市，同年12月纳入国家医保乙类目录，并于2023年成功续约。目前，其儿童适应症临床试验正在推进。康替唑胺在中国的临床试验实施多项开创性实践，为国内创新抗菌药临床标准树立了新标杆。MRX-4为康替唑胺的水溶性前药，在体内转化为活性成分，其与康替唑胺序贯使用的全球多中心III期临床试验正在进行中。MRX-8为针对多重耐药革兰阴性菌感染的候选药物，美国与中国I期临床试验均已顺利完成。此外，公司拥有多个处于临床前阶段的抗耐药菌新药管线，以及肾癌、肾炎等非感染性疾病研发项目，持续拓展创新产品布局，为全球患者提供更优治疗选择。
内蒙古圣雪大成制药成立于2018年1月25日，是一家专注于制药领域的公司。公司致力于研发和生产高品质的药品，以满足市场需求，提升人民健康水平。自成立以来，内蒙古圣雪大成制药凭借其专业的团队和先进的技术，在医药行业取得了显著的成绩。
公司是一家主要从事营养品、香精香料、高分子材料、原料药生产和销售的国家级高新技术企业。公司专注于精细化工，坚持创新驱动发展和在市场竞争中成长的理念，以“化工+”和“生物+”两大核心技术平台不断发展各类功能性化学品，为全球100多个国家和地区的客户提供产品和应用解决方案，以优质健康和绿色环保的产品不断改善人类生活品质，为利益相关方持续创造价值。凭借领先的技术、科学的管理和诚信的服务，公司已成为世界四大维生素生产企业之一、全国精细化工百强企业、中国轻工业香料行业十强企业和知名的特种工程塑料生产企业。
公司创建于2002年，总部位于驰名中外的历史文化名城——千年瓷都景德镇。2015年在深交所A股挂牌上市。公司主要从事抗感染药物原料药、中间体的研发、生产和销售，并在技术同源的基础上，拓展化学合成与生物合成的应用领域，大力发展锂电池电解液添加剂业务和拓展合成生物学微生物蛋白业务。
麓鹏制药专注于研发新一代治疗恶性肿瘤和自身免疫性疾病的小分子靶向创新药，重点针对血液肿瘤BTK、Bcl-2和Bcl-xL等关键靶点，全面布局国际与国内多中心临床开发和商业化。公司的核心项目LP-168（洛布替尼, Rocbrutinib），LP-108（乐托克拉, Lacutoclax）和LP-118极具行业竞争力，有望成为业界最佳(Best-in-Class)的产品。其中，洛布替尼新药上市申请（NDA）已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理并纳入优先审评品种名单。乐托克拉也已获得CDE批准进入上市关键注册研究。公司成立以来, 持续获得国际和国内多家生物医药风投基金的投资和加持。秉承 “勤奋、务实、创新、济世” 的理念，麓鹏致力于打造一家集研发、生产和销售于一体，并具有高度创新力和高度社会责任感的跨国医药企业。
公司始创于1956年，2000年发行A股上市，属于国有控股上市公司。经过60多年的发展，已成为一家集研产销全价值链、原料药与制剂垂直一体化的综合性制药企业集团。公司专注于化学药、生物药、动物药、中药及商业流通等多产业发展，加快布局大健康产业和健康美学等新兴市场。作为国家首批创新型企业，拥有高层次、多维度的研发平台，已在台州总部、上海、杭州、美国等多地建有研发中心，拥有国家级企业技术中心、浙江省首批独立招收博士后资格的博士后科研工作站和浙江省级重点实验室等一流研发平台，具备全链条的药物研发能力。近年来先后承担国家重大新药创制专项课题50余项，获省部级以上科技进步奖10多项，累计申请专利1,425项，拥有授权专利487项，7项发明专利荣获“中国专利优秀奖”等。
公司成立于2005年，主要为全球制药企业、生物科技公司、科研机构等提供从临床前研究直至药品上市全生命周期所需的小分子药物、多肽与寡核苷酸药物、蛋白与偶联药物以及基因细胞治疗的一站式定制研发和生产服务。我们致力于为客户提供卓越的全球化、端到端CDMO服务，让好药更早惠及大众。我们的研发、生产、运营遍及中国(重庆、上海、四川、江苏、江西、湖北)、美国、斯洛文尼亚、比利时、瑞士和丹麦等地。公司的服务涵盖化学小分子药物、多肽与寡核苷酸药物、蛋白与偶联药物、基因细胞治疗。从OEB1到OEB5，从克级到吨位级，从临床前到临床及商业化，公司的服务覆盖药物全生命周期，为客户提供小分子、大分子和新疗法的全球解决方案。
公司是一家参与国际竞争的创新型制药企业。公司依靠研发驱动，聚焦于首仿、难仿、特色原料药、复杂制剂和原创性新药，持续打造高技术壁垒，致力于满足全球患者未被满足的临床需求，并逐步建立起原料药与制剂一体，仿制药与创新药结合，国际市场与国内市场并重的业务体系。公司凭借自身在微生物发酵、药械组合、药物靶向递送等方面积累的技术优势，建立了发酵半合成技术平台、多手性药物技术平台、非生物大分子技术平台、药械组合平台及偶联药物技术平台等核心药物研发技术平台，现有产品主要覆盖抗病毒、抗真菌、免疫抑制、呼吸系统以及抗肿瘤等治疗领域。公司以特色原料药及医药中间体为起点，在做大做强特色原料药产业的同时，不断向下游制剂领域延伸，贯通了从“起始物料→高难度中间体→特色原料药→制剂”的全产业链。公司积极参与全球竞争，不断完善多维度立体化的全球市场布局。公司的药品生产体系通过了中国、美国、欧盟、日本和韩国的官方GMP认证，产品覆盖了中国、欧盟、美国、日韩以及其他“一带一路”国家或地区。
公司成立于2000年，并于2019年11月在A股科创板上市。公司定位于合成生物科技创新驱动的生物科技公司和生物材料全产业链平台公司，以“让每个生命都是鲜活的”为使命，致力于成为全球用户信赖的生命健康科学解决方案引领者，持续提升有质量的生命体验。公司的研发与业务布局是基于对衰老的理解，而所有的衰老本质都是细胞的衰老，因此公司从生物学基础研究出发，聚焦糖生物学和细胞生物学两大基础学科，依靠合成生物领域的产业转化优势，为生命健康提供科学解决方案，包括细胞调控级原料、医疗终端产品、皮肤科学创新转化产品及营养科学创新转化业务，通过生物科技实现衰老干预和再生，延长健康寿命，引领细胞级抗衰的新时代，真正做到“让每个生命都是鲜活的”。公司的发展逻辑是从科学、到技术、到产品、到品牌。科学技术是贯穿公司企业发展的基础研究和应用基础研究，是公司的底层支撑与核心驱动。公司的业务模式来源于所具备的三大核心能力，第一是研发创新能力，第二是成果转换能力，第三是市场转化能力。我们构建起了一条生物材料全链路转化的路径，打通了从物质发现、到产品转化、产品发展的全过程，因此能够以B-B、B-B-C、B-C的业务服务于全球的企业和消费者。未来，公司将始终坚持长期主义，秉持开放、拥抱的态度与全产业链合作伙伴共同创造更多“健康、美丽、快乐”的生命体验，推动全球生命科学技术产业的发展。
白云山汉方是专业从事生产特色原料药、药用脂质原辅料、保健食品和健康营养产品，并提供中药提取分离工艺研究、中试放大与工程化验证、近红外在线检测质量控制技术等对外技术服务的技术企业。
公司成立于1997年，是一家专业从事X-CT非离子型造影剂、喹诺酮类系列原料药及中间体的研发、生产和销售的高新技术企业，是国内造影剂仿制药产品中规模较大、品种较齐全的企业，其中碘海醇原料药产能及产量位居国内前列。公司坚持全产业链布局、全球化发展路线，持续提升研发、生产、质量体系，在全球碘造影剂原料药领域中，是少有的同时拥有国内、欧盟、日本、印度、韩国等国家或地区注册证书并在美国FDA通过DMF完整性审评的企业。在喹诺酮类系列原料药方面，公司在左氧氟沙星系列产品杂质分离及合成领域处于国内先进水平，是国内产量较大的左氧氟沙星系列生产企业之一。公司长期着眼于X射线造影剂的可持续发展战略，高度重视自主研发能力，并取得了丰硕的成果。公司是浙江省企业技术中心和浙江省非离子型造影剂高新技术研发中心。公司承担的“非离子型X-CT造影剂原料药—碘海醇”项目和“第四代喹诺酮类抗菌药物关键中间体帕珠沙星产业化”项目均获得了由中华人民共和国科学技术部火炬高技术产业开发中心颁发的“国家火炬计划项目证书”。原料药碘海醇和帕珠沙星还被浙江省科学技术厅评定为“浙江省高新技术产品”。“高纯度非离子型X-CT造影剂—碘海醇的合成工艺开发及产业化”项目被浙江省人民政府和台州市人民政府分别评为“浙江省科学技术二等奖”和“台州市科学技术进步一等奖”。公司以“聚合生命能量，呵护人类健康”为经营理念，以“专造替代进口，填补国内空白”为发展方针，不断丰富X射线造影剂系列产品，力争成为中国乃至全球知名的医药企业，铸就百年的“司太立”医药品牌，为全人类的健康事业作贡献。
公司是一家于1997年5月组建的大型股份制综合制药企业。1999年8月经中国证监会核准，公司向化、规模化生产。公司主导生产的合成维生素E、维生素A、β-胡萝卜素、斑蝥黄素、盐酸万古霉素及替考拉宁等产品产量居国际国内前列，公司制剂产品左氧氟沙星注射液、注射用盐酸万古霉素(来可信)、注射用替考拉宁(加立信)在国内市场占有重要地位。公司是一家国家级创新企业、国家高新技术企业，现拥有新昌制药厂、昌海生物分公司、浙江来益医药有限公司、浙江创新生物有限公司、浙江昌海制药有限公司、浙江新码生物医药有限公司等十多家主要分公司(子公司)和医药工业研究院、上海来益生物药物研究开发中心两家研发单位。公司积极开展全方位的行业合作。业务合作方面，公司与国内外知名企业及有较强营销能力和客户服务能力的经销商建立了长期稳定的合作关系。此外，公司与各级医学会、药学会展开深入合作，举办学术推广活动，推动行业技术交流与进步。公司的主营业务为生命营养品、医药制造类产品及医药商业。经过多年发展，公司形成了脂溶性维生素，类维生素，喹诺酮类抗生素，抗耐药抗生素等系列产品的专业化、规模化生产。
湖南千金湘江药业股份有限公司是一家集化学药物研发、生产、销售于一体的现代制药企业，现有片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、散剂等多种剂型,8条制剂生产线,71件专利,51个药品生产批文,主要产品有缬沙坦胶囊、他达拉非片、马来酸依拉普利片、阿卡波糖片、盐酸地芬尼多片等。
复星万邦(江苏)医药集团有限公司(简称复星万邦)系上海复星医药(集团)股份有限公司(简称复星医药,股票代码 600196-SH,02196-HK)核心成员企业。公司前身为成立于1981年的徐州生物化学制药厂;1998年改制为徐州万邦生化制药有限公司;2001年变更为复星万邦(江苏)医药集团有限公司;2004年加入复星医药;2017年升级为复星万邦(江苏)医药集团有限公司。复星万邦建有国内一流的原核和真核细胞基因工程药物研发和生产基地,重组人胰岛素及类似物、重组人促红细胞生成素等重组蛋白药物的研发国内领先;在小分子高难度仿制药方面亦处于行业领先地位。公司年投入约占当年销售收入10%的资金用于新品研发;拥有近400人的专职研发队伍,其中50%以上为硕士博士等高层次人员,年均申请国家专利五十余项,每年有数个新产品上市。复星万邦现控股管理11家成员企业,在全国建有6个生产基地,总占地面积近千亩。公司积极推进质量体系与国际接轨,目前公司共有10余条生产线通过国外药品监督管理机构的检查认证,其中1条无菌注射剂生产线通过欧盟和美国FDA现场检查,1条口服固体制剂生产线通过美国FDA现场检查。复星万邦经营的药品涵盖化学原料药及其制剂、生化药品与生物制品、中成药等。公司专注于高血糖、高血压、高血脂、高尿酸、抗肿瘤等治疗领域药品的研发、生产与销售。动物源胰岛素、优立通®(非布司他片)、怡宝(EPO)、万苏平®(格列美脲片)、可元®(羟苯磺酸钙胶囊)、肝素钠等产品市场占有率国内名列前茅;可伊®(新复方芦荟胶囊)、可胜®(西黄胶囊)、消渴康颗粒、盾叶冠心宁片为独家品种。目前,公司共有十多个产品年销售额过亿元。复星万邦自成立以来始终坚持诚信经营,实现了连续三十几年盈利、连续三十几年正增长的良好业绩。公司营销网络遍布全国,组建了处方药、OTC、普品等多个自营营销事业部;市场、商务、行政支持职能齐全;患者教育、客户服务细致入微;海外业务稳步发展;互联网业务突飞猛进;营销队伍超过3000人。公司一直秉承“修身、齐家、立业、助天下”的核心价值观,并积极在企业内部营造“部队、学校、家庭”的企业文化氛围。公司大力引进和培养人才,倾听员工心声、关注员工诉求,为员工提供学习、成长和发展的空间与机会;致力于让所有员工在复星万邦的平台上,有事业可为、有发展可期、收入丰厚,并享受到工作的乐趣和家一般的温暖!复星万邦还积极履行企业社会责任,大力推进EHS体系建设,公益投入持续增长(年均投入数百万元),“邦计划”、“万邦糖友关爱之家”、“万邦奖学金”在助医、助学、社区关怀等方面持续发力,收获了良好的社会口碑。
精晶药业股份有限公司是专业从事高品质原料药、中间体及氨基酸系列产品的研发、生产和销售的高新技术企业。公司成立于2007年10月，占地310亩，注册资本25728万元，建有国家地方联合实验室、院士工作站等技术平台，拥有专利62项，其中发明专利39项。多年来，公司始终扎根深耕于专业定制能力、质量改善能力、工艺创新能力、产业孵化能力，凭借自身在生物合成（微生物发酵、生物酶催化）、化学合成、结晶控制等方面积累的技术优势，逐步形成两大业务一是贯穿"质胜"的产品理念，为客户提供高技术附加值的特色原料药和医药中间体，积极践行"达成所需，超出预期"的合作服务理念，逐步积累了一批默契的合作伙伴，并进一步拓展多元化的合作方式与发展模式，建立长期的战略合作关系；二是将高效生物酶催化技术成功运用在部分氨基酸及其衍生物产品的产业化，实现了产品成本与质量全球领先水平，具有明显的竞争优势。
华胜制药是一家药品生产商，主要产品包括硫酸链霉素、双氢链霉素原料药及其系列产品、两性霉素B、万古霉素、盐酸大观霉素、盐酸春雷霉素、硫酸卷曲霉素、杆菌肽、杆菌肽锌等。
公司创立于1989年，是著名民营企业横店集团旗下的医药产业平台、深圳证券交易所主板上市公司。公司主营原料药、CDMO、药品、医美及化妆品原料业务，旗下拥有原料药生产工厂7家(其中，化学合成工厂5家、生物发酵工厂2家)、制剂生产工厂2家。产品涉及心脑血管、抗感染、精神类、抗肿瘤等治疗领域。生产基地分布在浙江东阳、山东潍坊、安徽东至、浙江衢州。公司质量体系自2007年开始主要原料药厂区均通过中国NMPA、美国FDA、欧盟EMEA和日本PMDA的官方审计，已成为国内特色原料药头部企业，并持续推进医药制造连续化、自动化、数字化、智能化建设。CDMO业务凭借研发与高效率制造的优势，与国内外顶尖创新药企形成了长期的战略合作伙伴关系，实现一站式的全方位服务，持续保持高增长。公司建立了国内知名的“百士欣”“天立威”等药品品牌，首个高端缓控释制剂已经打开美国市场，预计将实现较快发展。公司实施“做精原料、做强CDMO、做好药品、拓展医美”的发展战略，每年研发投入约占公司营收的5%以上，打造若干中国乃至全球领先的技术平台与支持平台。公司有各类研发人员1,100多名，成立科学技术顾问委员会，与上海交通大学、上海应用技术大学以及浙江工业大学共同建立相关生物、化学和工程技术平台，赋能技术创新和智能制造。公司奉行“强科技研发、高标准合规、低成本制造”的发展理念，致力成为全球科技型医药制造领军企业。
公司是一家从事化学原料药、医药中间体等产品的研发、生产和销售的高新技术企业。公司主营业务为核苷系列化学原料药、医药中间体等产品的研发、生产和销售。目前，公司拥有国家食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，并拥有医药中间体IAF认证。2013年9月，公司被河南省新乡高新技术产业开发区管理委员会授予2012年度新乡高新区主任质量奖。2013年3月，公司被新乡市人民政府评为新乡市节水型单位。2013年3月，公司被新乡市人民政府安全生产委员会授予2012年度安全生产先进单位。2013年1月，公司被河南省石油化工会授予工会工作先进单位。2011年10月，公司被河南省发展和改革委员会，河南省科学技术厅，河南省科学院，河南省农业科学院，河南省科学技术协会授予河南省十佳科技型最具创新力示范企业。
江西博雅欣和制药有限公司成立于2014年5月，坐落在风景秀丽的“才子之乡”抚州市，占地229亩，总建筑面积12.5万m²，原由华润博雅生物制药集团股份有限公司（股票代码300294）全资设立，投资总额13.5亿元，是集高端化学原料药与制剂一体化的化学药产业园。公司于2025年9月完成股权结构调整，现由抚州市控股企业抚州高新区财投集团有限公司持股80%，华润博雅生物制药集团股份有限公司持股20%。公司主营业务为心脑血管类、降血糖类、抗感染类药品的研发、生产和销售，同时开展医疗器械相关业务。公司现有片剂、胶囊剂、颗粒剂、原料药、医疗器械五个剂型生产线，可年产30亿片口服固体制剂、300吨非无菌化学原料药，符合FDA和CEP认证标准的生产车间，年销售规模可达100亿元。
公司是辽宁方大集团实业有限公司旗下上市公司。公司前身为东北制药总厂，始建于1946年。1996年在深圳证券交易所上市。公司曾援建全国19省市52家医药企业，向外输送干部1300多人，被誉为我国民族制药工业的摇篮。公司是中国重要的药品生产与出口基地，是中国最大的单体制剂生产基地之一，是中国麻精药品和抗艾药物生产基地，是国家大宗原料药和医药中间体智能制造示范工厂，拥有国家级企业技术中心和创新药物孵化基地。公司主要业务覆盖化学制药(原料药、制剂)、医药商业(批发、连锁)、医药工程(医药设计、制造安装)、生物医药(生物诊断试剂)等板块，形成了医药上下游产业及服务集群。公司拥有维生素类产品、抗感染类产品、生殖系统和性激素类产品、神经系统类产品、抗艾滋病类产品、消化道类产品、麻精及含麻系列类产品、其他普药类产品、体外(生物)诊断试剂类产品、大健康领域产品等十大系列精品、几百种化学原料药、医药中间体和制剂产品，主导产品远销100多个国家和地区，是众多世界性知名企业的产品供应商及战略合作伙伴。
能特科技是一家医养品合成工艺创新与供应链电商运营双主业协同驱动的科技创新型企业，致力于成为全球医药原料、动物营养、新材料产品研发、生产的一流企业。
合肥华威药业有限公司成立于1995年,注册资金6000万元,位于合肥市高新技术开发区科学大道61号,是一家集药品研发、生产、销售于一体的国家高新技术企业。公司占地20000平方米,厂区内建有综合办公楼、研发中心、中药提取车间、滴眼剂车间、液体制剂车间、外用制剂车间、消毒制剂车间和质检中心以及完善的生产配套设施,厂区及周围环境清新洁净、整洁典雅。华威药业以制药为主业,主要业务包括研制、开发、生产和经营多种剂型的中成药、外用制剂、滴眼剂、消毒制剂等。公司目前拥有滴眼剂、洗剂、颗粒剂、搽剂等多条通过国家GMP认证的生产线,主要有克痒舒洗液、克痒舒凝胶、克林霉素甲硝唑搽剂、当归调经颗粒等产品。
先声药业于1995年3月28日成立,至今,已发展成为集生产、研发、销售为一体,拥有6家通过GMP认证的现代化药品生产企业,2家全国性的药品营销企业、1家药物研究院,拥有员工3000余人的新型药业集团。2005年,联想控股公司下属的弘毅投资出资2.1亿元,持有先声药业31%的股份。2007年4月20日,先声药业成功登陆纽约证券交易所,成为中国内地家在纽交所上市的化学生物药公司,也是第22家在纽交所上市的中国公司。2008年,先声药业实现销售收入17.41亿元,上缴国家税收3.31亿元,实现净利润3.51亿元。从2002年到2008年,先声药业的年销售额、年净利润复合增长率分别是33.8%和87.7%,远远高于行业平均水平,也强于众多A股上市的医药公司。先声药业正成为在快速增长的中国市场上领先的品牌非专利药生产商和供应商。目前,先声药业拥有超过50种药品的强大产品组合,重点覆盖肿瘤、心脑血管、感染等疾病治疗领域。先声药业在中国拥有广泛的分销网络和专业化的营销团队,800多的销售人员和超过100家战略合作伙伴,其中80%拥有医学学位。在中国,先声拥有超过1500家的经销商。我们的产品营销到超过4000家的中国医院以及70000家药店。每年,由先声药业主办、承办、协办的各类学术会议上千场,制作的学术资料、论文汇编上百本,数以万计的医生因此更好的学习、交流、提高。未来,先声药业的企业目标是成为中国创新药物开发的领先者,在重大挑战领域创造革命性药物。我们正凝聚更多力量,为患者寻求和提供更有效药物,让员工为此而自豪,从而赢得客户和社会的尊重。2、务必在规定时间内提交职位申请。
公司位于江西奉新工业园区，距离南昌市区55公里，占地面积8万平方米，建筑面积7.3万平方米，正在兴建的二期厂房占地24.4万平方米。工厂按照GMP标准建设，装备良好的厂房设施适应原料药产品生产的国际化要求。公司主要从事原料药、中间体的生产，主要品种的生产能力及产品质量在中国处于领先水平。拥有各类搪瓷、金属反应釜约500只，总体积300万立升。
杭州中美华东制药有限公司成立于1992年,是华东医药股份有限公司(股票代码000963)核心子公司,专注于糖尿病、免疫、肾病等重大疾病领域创新药物研发与生产。公司拥有国际化的生物医药研发平台,重点布局化学药、生物药及创新制剂研发,主导产品涵盖阿卡波糖片(卡博平)、他克莫司胶囊(普乐可复)等国家基本药物。
苏州第四制药厂有限公司，成立于1952年，并于2004年转制为民营企业，是一家专业从事原料药和制剂生产、研发为基础的综合性制药企业致力于为人类的健康生活提供优质医药产品。公司于1994年即开展FDA认证，具备非常丰富的药品生产质量管理经验。常熟生产基地占地面积44331平方米，严格按照国家新版GMP的要求，设计并建设高标准制剂厂房;严格的质量控制程序，配备先进的生产设备和检测仪器，确保完全按GMP要求高效率、高稳定性的生产各类产品。未来公司将专注抗真菌、抗凝血、滴眼剂、免疫抑制及降糖类等产品的研发和生产，成为资源可持续发展、环境友好型现代化高科技制药企业。
公司成立于2001年10月，专注于泛聚乙二醇材料的生产、研发及创新应用开发。目前，公司在天津市经济开发区西区建有医用药用聚乙二醇衍生物的开发及产业化基地，占地15,000多平方米；在辽宁省盘锦市兴隆台区建有综合性生产研发基地，占地约40,000平方米。各生产中心均遵循ICHQ7和cGMP准则，是国内外为数不多能进行GMP级别高纯度和低分散度的医用药用聚乙二醇及活性衍生物产业化生产的公司之一，填补了国内长期缺乏规模化生产的高质量医用药用聚乙二醇及其衍生物这一空白，也是全球市场的主要新兴参与者。
公司是一家专业从事甾体药物原料的研发、生产及销售的高新技术企业，主要产品为甾体药物生产所需的起始物料和中间体。在甾体药物起始物料领域，公司是国内最大的供应商之一；在甾体药物中间体领域，公司掌握了多种产品的生产技术，实现了起始物料至性激素类中间体的完整产品路线覆盖，并能够生产多种皮质激素类中间体和孕激素类中间体，产品线丰富，能够满足客户的多元化需求并受到市场认可。公司已与国内甾体药物龙头企业天药股份、溢多利、以及国际知名制药企业CHEMO和AMRI等国内外客户建立了良好的合作关系。公司自成立以来专注于主营业务发展和科技创新，获得了各级政府及主管部门的认可和奖励。公司被认定为“湖北省植物甾醇工程技术研究中心”、“湖北省甾体药物及中间体工程研究中心”和“院士(专家)工作站”；并获得“省科技进步奖二等奖”、“科技型中小企业创新奖”和“发展工业经济优秀单位”等荣誉，凭借“利用植物甾醇发酵生产雄烯二酮新工艺”获得了中国生产力促进中心协会颁布的“中国好技术”称号。
南岳生物制药是一家血液制品研发生产商，现主要产品有人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（PH4）、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白等，致力于打造全面化的药品生产线。
创建于2001年11月，其前身为浙江伊宝馨生物科技股份有限公司。公司注册资本3600万元，属国家高新技术企业。公司是全球天然维生素E产品的主要生产商，也是国内高端天然维生素E行业的优势企业。公司年产符合国际标准的天然VE600吨。公司本着“依托科技，追求卓越”的经营理念，通过多年不断探索、实践和积累，多项生产工艺技术获得国家发明专利。公司消化吸收的浙江大学国家重点实验室科研成果——“高纯度α型天然维生素E技术开发研究及产业化项目”获浙江省科技进步一等奖。公司建立一套完整的产品质量管理体系，使天然VE系列产品以卓越的品质，良好的服务赢得了广大欧美客户的信赖。公司已通过ISO90012000，HACCP, Kosher，IP 和HALAL等多项国际认证。
公司成立于2004年，位于济南商河经济开发区，是国家高新技术企业、力诺集团健康产业核心成员企业、山东省化学合成药物骨干企业。2016年2月，公司在全国中小企业股份转让系统成功挂牌上市。2023年4月4日，公司在深圳证券交易所挂牌上市。公司是国内化学原料药细分赛道龙头企业，产品覆盖降糖类、麻醉类、心血管及中枢神经类等慢性疾病领域。公司专注于化学原料药及其制剂产品的研发、生产与销售，所有产品均通过国家GMP认证，核心产品拥有欧盟CEP证书，先后通过了美国FDA、日本PMDA、韩国MFDS等多国官方药政认证。在深交所创业板成功上市后，公司开启了数智、资本双轮驱动的高速发展阶段，业务范围遍及全球数十个国家和地区。近年来，公司以“用数智医药守护生命健康”为使命，不断强化“一体两翼三支柱”发展策略，凭借技术研发、数智制造、文化营销三大支柱，落实数智化经营、数智化服务、数智化获客，赓续“健康中国用心承诺”血脉，打造中国数智医药创新品牌。
公司成立于2001年，是一家拥有自营进出口权的高新技术企业。公司及子公司主要从事三类业务，一是牛磺酸产品的研发、生产和销售；二是聚羧酸系减水剂单体、减水剂等相关产品的研发、生产和销售；三是保健食品的研发、生产和销售。凭借自主开发的“环氧乙烷法”牛磺酸生产工艺专利技术，公司生产规模是国内乃至全球牛磺酸行业的领先企业。公司具有雄厚的技术开发能力，技术中心被认定为省级企业技术中心和湖北功能性食品添加剂工程技术研究中心。公司具有完善的质量控制体系，已通过ISO9001∶2000国际质量管理体系认证和HACCP体系认证，并获得了KOSHER国际犹太洁食认证证书和国际伊斯兰营养委员会HALAL清真认证证书。历年来，公司多次被评为“全省医药行业十强企业”，湖北省“创汇二十强企业”，湖北省“百佳纳税人”。
湖南引航生物科技有限公司成立于 2017 年 2 月 21 日,位于常德市津市市,是国家规模以上工业企业、高新技术企业。公司建有全国领先的绿色生物制造技术平台,依托酶法、发酵法、化学合成三大核心技术,开发生物法制备的医药原料、中间体产品,拥有 20 项发明专利,与多家大型上市公司、行业龙头企业建立合作关系。
中盛溯源成立于2016年，专注于iPSC基础研究与临床转化，致力于开发广泛可及的细胞治疗产品。公司已建成iPSC技术上游（iPSC重编程建库和临床级培养试剂产品）、中游（iPSC诱导分化及衍生产品）和下游（iPSC来源细胞药物开发）的覆盖全产业链的产品和服务体系，拥有国际领先的高标准科研级和临床级干细胞研发生产设施，以及国内最大的中国人群超级供体iPSC库。同时系统性建立了围绕iPSC技术应用的发明专利组合，覆盖了iPSC的重编程、多种功能细胞的定向诱导分化、生产工艺和关键原材料等领域。围绕iPSC核心技术，中盛溯源在抗炎修复、肿瘤免疫和再生医学三大医学方向上持续推进多类细胞药物管线的研发。目前有三条产品管线进入注册临床试验阶段，iPSC来源间充质样细胞（iMSC）和iPSC来源自然杀伤细胞（iNK）治疗产品为国内首款获批临床的iMSC和iNK细胞药物。公司后续iPSC来源细胞药物也将陆续申报IND进入临床试验阶段，持续探索iPSC来源细胞药物的临床价值。
公司是一家全球领先、技术驱动型的医药合同定制研发生产(“CDMO”)一站式综合服务商，为全球超1,100家客户提供了药品全生命周期的一站式化学成分生产和控制(“CMC”)服务，高效和高质量的研发与生产服务，加快创新药的临床研究与商业化应用，是全球排名前列的创新药原料药CDMO公司，实现“A+H”双主板上市。公司在天津、吉林、辽宁、上海、江苏，美国Boston、英国Sandwich等多个国家和地区建有研发生产基地，覆盖化学小分子药、化学大分子药(小核酸、多肽和毒素-连接体)、生物药(ADC)、制剂、技术输出及合成生物等诸多业务领域，销售子公司和办事处遍布全球。公司全球员工九千余名，研发人员占比超45%，与全球制药巨头形成了较强的合作粘性，逐步构建起创新药一体化服务生态圈。公司凭借深耕行业超26年积累的行业洞察力、高效的研发生产和卓越服务能力以及良好的行业声誉，成为全球制药产业可靠的首选合作伙伴。公司依托在小分子CDMO领域积累的服务经验、技术积淀与客户资源，积极探索与布局化学大分子CDMO、制剂、临床定制研发(“CRO”)、生物大分子CDMO、工艺技术输出和合成生物技术等新兴业务板块，并取得卓著成效，铸就公司成为专业的全方位创新药一站式定制服务平台。
公司是一家专业从事特色原料药和制剂研发、生产与销售的综合性国际医药科技制造型企业。公司始终坚持“医药中间体、原料药、制剂”垂直一体化战略，服务覆盖全球主流国家与地区，核心产品覆盖心血管、中枢神经、抗病毒、降血糖、胃肠消化道等治疗领域。公司是国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一。公司秉承“产品质量追求完美、商务经营信守承诺、人企俱进共同升华”的经营宗旨，长期专注深耕主业，服务欧洲等医药规范市场20年，凭借严谨的质量管理与EHS管理能力、扎实的工艺开发和高标准规模化的生产制造能力、以及精细高效的团队战斗力，已经与KRKA、MSD(默沙东)、SERVIER(施维雅)、GEDEON RICHTER(吉瑞制药)等国内外知名制药企业建立了长期深度稳定的合作关系。公司在医药制剂、特色原料药细分行业内已经形成了较高的品牌国际知名度和竞争优势，逐步确立了领先的国内外市场的地位。自2017年上市以来，公司借力资本市场，“内涵式增长+外延式拓展”双轮驱动，在夯实强化特色原料药业务的同时，依托持续的研发创新和商务拓展，坚定深入“医药中间体、原料药、制剂”一体化战略，拓展延伸上游中间体和下游制剂业务，以进一步完善产业链布局、充分扩大一体化优势；同时，基于在特色原料药领域的竞争优势和客户网络资源，公司持续布局CDMO业务，加速打造CDMO一站式综合服务平台，为公司后续发展提供强劲动力。公司上下一心，通过持续完善多维度的战略布局，以CDMO业务和制剂一体化业务为核心，积极开展前沿的医学产品的开发和商业化，助力公司“二次创业”，致力于将公司打造成国内一流、国际知名、极具竞争力的国际医药科技制造型企业。
公司成立于1991年，总部位于浙江省海宁市，经过多年的发展，现已成长为拥有维生素、皮化、香料、原料药、催化剂、铬盐六个事业部，多个全资子公司的国际型化工企业，在中国浙江、江苏、江西和南非纽卡斯尔分别建立了专业的生产基地。公司秉承“永续经营、兄弟大同”的经营理念，坚持“诚信正直、高效务实”的行为准则，我们追求与客户和合作伙伴一起成长并共同构建良性的产业生态圈。我们致力于推动化工行业可持续发展，用技术创新共建美好生活。公司专注医药食品及特种化学品领域，其中医药食品主要包括维生素、香精香料、医药等相关产品，特种化学品主要包括皮革化学品、铬盐等相关产品。公司秉承以客户为中心的理念，致力于为全球客户提供优质的产品、满意的服务以及专业化的解决方案，与客户及合作伙伴共建良性的产业生态圈。经过多年发展，公司现已成为全球知名的维生素及铬盐生产企业，几大主导产品均处于全球领先的市场地位。近几年，公司加大在香精香料与医药领域的投资力度，随着项目的陆续建成与投产，力争成为香精香料与医药领域知名的新兴企业。
公司是中国皮质激素类药物的开拓者之一，国内颇具影响力的皮质激素原料药科研、生产和出口基地。2017年公司完成了收购天津金耀药业有限公司的重组项目，实现了从单一“原料药”到“原料药和制剂”业务优势互补、双轮联动的战略转型。公司主要生产皮质激素及氨基酸类原料药，常年生产品种包括地塞米松系列、泼尼松系列、甲泼尼龙系列、倍他米松系列等6大系列30余个皮质激素原料药品种，金耀药业拥有小容量注射剂、软膏剂、乳膏剂、涂膜剂、凝胶剂、膜剂、栓剂、硬胶囊剂、丸剂、冻干粉针剂等14个剂型208个产品文号。公司在天津、新加坡和美国新泽西建立了三家控股销售公司，分别负责公司在欧洲、亚洲和美洲的业务开拓，皮质激素原料药有60%以上出口到亚洲、欧洲、美洲的70多个国家和地区，国内销售覆盖中国近百个城市，具有较强的市场影响力和占有率。金耀药业的制剂产品销售也是覆盖全国，产品品牌享誉国内外。
公司是新中国第一家化学合成制药企业，是全球重要的解热镇痛药生产和出口基地，国内重要的心脑血管类、抗感染类、神经系统类、甾体激素类药物等生产企业。拥有化学原料药、医药制剂、医药中间体、电商业务四大业务板块，5个产业园区，13家子公司。拥有阿司匹林、布洛芬、左旋多巴、乙氧苯柳胺、三苯双脒、马蔺子素、吡哌酸等26个市场占有率第一或独家品种，年出口额近4亿美元，与罗氏、拜耳、默克、百利高等200多家知名跨国企业建立了长期战略合作关系。企业为全国制药工业百强企业、原料药出口五强企业、制剂出口十强企业。公司是H股、A股上市公司，新华牌商标被国家商务部和山东省列为重点培育和发展的出口品牌。公司是国家高新技术企业、国家火炬计划重点高新技术企业、国家火炬计划生物医药产业基地骨干企业，拥有国家级企业技术中心，建有院士工作站、博士后工作站、泰山产业人才岗位、泰山学者岗位、硕士联合培养点、山东省技师工作站等6大人才平台。近年来,公司加大了校企合作力度，与中国医学科学院、清华大学、山东大学、沈阳药科大学、青岛科技大学等建立了全面战略合作关系。先后建成药物化学研究中心、药物制剂研究中心等6个中心，研究领域涵盖消化系统类、疼痛控制类、心脑血管类、抗代谢类、神经系统类、营养健康类、激素类等12个方向，加大研发投入，布局新产品100余个。累计33个产品42个规格通过一致性评价，拥有国家一类新药文号8个，二类新药文号21个，获得授权专利266项，是三星级“中国专利山东明星企业”(最高级)。
芜湖绿叶制药有限公司隶属于绿叶生命科学集团旗下绿叶投资集团,成立于2001年6月18日,是一家集研发、生产和销售为一体的现代化制药企业。公司位于中国(安徽)自由贸易试验区芜湖片区内,拥有一批中高级职称及专业技术人员。公司通过国家级高新技术企业、国家知识产权优势企业及安徽省创新型企业等认定;公司拥有安徽省内唯一的安徽省中药制剂工程技术研究中心(省级优秀工程技术研究中心)和省级企业技术中心(优秀企业技术中心)。公司连续两年荣获“安徽省医药质量管理奖”和“安徽省质量奖”。公司主要治疗领域集中在四大方面 ①心脑血管科 ②神经内科、精神科 ③肝胆科、消化科 ④ 肺科、呼吸科。产品以国家基本药物与国家医保目录产品、专科产品为主的处方药医院销售为主,兼顾OTC零售业务,业务范围遍布 30个省市。公司经营绿叶®品牌产品,“绿叶”商标为“中国驰名商标”。公司拥有53个药品批准文号,近20余款产品被列入新版国家基本药物目录和新版国家医保目录,如公司主力品种-元之通®银杏叶胶囊入选2020版国家基本药物目录。肺泰胶囊为全国独家肺科专科用药、国家中药三类新药;麦尔®氨酚那敏三味浸膏胶囊为全国独家化药、OTC目录品种;宣上医®仙乐雄胶囊为生殖医学治疗领域独家中成药产品。“元之通®银杏叶胶囊”、“宣上医®仙乐雄胶囊”、“肺泰胶囊”、“甘达欣®益肝灵软胶囊”、“消炎利胆滴丸”等9个产品获得国家授权发明专利。公司目前拥有片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、合剂、丸剂(浓缩丸)、滴丸剂和软胶囊剂等七条通过国家2010版GMP认证的生产线。
哈尔滨田美药业股份有限公司是一家以妇科药品为研发重点,以妇科栓剂的开发生产为主的高新技术生产企业,是国内一家集研发、生产为一体的专业妇科用药制药企业。产品涵盖临床所有妇科感染类疾病局部用药领域,其中包括克霉唑阴道膨胀栓在内的多个产品,已经被列入国家医疗保险药品目录,并担任所有膨胀栓品种的国家药品质量标准起草工作,公司总部位于松花江畔的北国名城-哈尔滨,销售渠道包含临床,KA连锁,零售及第三终端,产品涵盖全国各省市,乃至地县。目前,公司拥有国际先进的全自动膨胀栓剂专利设备及生产线,具有年产普通剂型5亿枚,阴道膨胀栓剂型2亿枚的巨大生产能力,公司员工280余人,60%以上具有本科以上学历,是东北地区实力雄厚的妇科医药生产企业之一。
公司成立于1990年，是一家集研发、生产、销售于一体的医药上市公司。公司遵循“做强药品主业，发展医疗器械”的经营方针，坚持“务实、创新、包容、共赢”的企业核心价值观，以“精心守护健康”为使命，致力于成为中国精神神经、心脑血管领域的领先者。公司分设新昌、杭州两个总部，拥有7个生产基地，分别为新昌的制剂生产基地、上虞和山东潍坊的原料药生产基地、内蒙古巴彦淖尔和广东沙溪的中药生产基地、深圳和沈阳的医疗器械生产基地，在美国、以色列、韩国等国投资合作建立公司和研发实验室。一直以来，公司秉承“京新药，精心造”质量理念，已全面通过新版GMP认证，固体制剂生产线率先于2006年通过了德国GMP认证，并于2018年通过美国FDA现场认证。公司综合经济效益快速提升，连续多年荣登“中国化学制药行业制剂出口型优秀企业品牌”“中国医药工业百强”和“中国化学制药企业百强榜”，是第一批“中国医药企业制剂国际化先导企业”，首批国家“重大新药创制”科技重大专项优秀课题承担单位，社会知名度和美誉度日益提升。公司是国家重点高新技术企业，拥有国家企业技术中心、博士后科研工作站、省级重点企业研究院、省级院士专家工作站、省级高新技术企业研发中心，在上海张江建立创新药研发中心，在杭州建立生物药及原料药研发中心，并长期和上海医药工业研究院、中国科学院上海有机化学研究所、浙江大学等国内外著名的科研院所、研发公司，以及著名大学保持长期良好的交流与合作关系，拥有较强的科研技术力量，研发取得了丰硕成果，拥有国家重点新产品8个，承担国家火炬计划项目9个。
长春海悦药业股份有限公司是一家集药品研发、生产、营销于一体的高新技术企业。公司注册资本2.26亿元,是东北地区唯一连续八年获得生产批件的制药企业。公司建有冻干粉针、小容量注射剂、片剂、胶囊、颗粒制剂等车间及原料药分厂(坐落于吉林市经开区化工工业园,投资2.5亿元,按照美国(FDA)认证标准建设)。海悦药业始终将创新视为企业的灵魂和持续发展的保证,公司药物研究院拥有以博士、硕士及留学归国人员等200余人组成的专业研发团队,配备国际领先的液相质谱仪、气相色谱仪、分析检测仪器等百余台/套实验设备,研发能力处于国内同行业中领先地位。截至目前,公司拥有发明专利46项、生产批件53个,在研项目60余个,含心血管、疼痛、高血压、糖尿病、痛风等多领域。现有通过一致性评价品种10个、原研二类品种1个、国内独家品种1个、国家集采中标品种3个。海悦药业致力于建设具有“海悦质量、海悦效率、海悦信誉”的制药领域“富士康”,为全球客户提供一体化服务。按照工业4.0智能化工厂标准,打造了集药品、食品、保健品、医美研发、生产、旅游观光为一体的医药产业园,位于长春双阳经济开发区双营大路5555号,占地面积约30万平方米,建筑面积约26万平方米,建有符合欧美GMP标准的生产车间,可覆盖20余种剂型,面向全球开放药品上市许可人委托生产等合作。配有透明可视化参观生产车间、药物研发博物馆等,依托先进的药品生产智能化工厂,打造工业旅游观光工厂(AAAA级)。海悦药业在不断自我发展的同时,积极履行社会责任,先后向鹿乡、长春大学、长春理工大学、朝阳区政府等捐赠物资、现金累计达350余万元,用于资助贫困学生、困难群众救助及疫情防控。多年来,海悦药业以其独特的发展优势,不断获得广泛认可,先后被评定为“国家高新技术企业”“国家知识产权优势企业”“省级专精特新企业”“吉林省科技小巨人企业”“吉林省省级企业双创平台”“吉林省高新技术企业特色产业基地”“吉林省省级企业技术中心”“吉林省工程实验室”,荣获“吉林省优秀民营企业”“长春市非公经济突出贡献单位”等称号。未来,海悦药业将继续秉承“责任、创新、共赢”的经营理念,以“服务社会,健康人民”为宗旨,固本培元,守正创新,全力打造国内领先、世界知名的制药企业。
公司自成立以来，一直专注于药用辅料的研发、生产和销售，产品涵盖填充剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂、包衣材料等常用口服固体制剂类药用辅料，多个产品列入《中国高新技术产品出口目录》。公司为国家火炬计划重点高新技术企业，安徽省创新型企业，安徽省100户“专、精、特、新”企业，安徽省优秀民营企业，安徽省产学研联合示范企业，多次获省食药监系统“双优”企业，是淮南市民营“十强”企业，获淮南市制造业突出贡献奖、安徽省质量奖、安徽省卓越绩效奖等；是国家级“重合同，守信用”企业。建有“省级企业技术中心”，是“安徽省药用辅料工程技术研究中心”的依托单位，安徽省药用辅料产业技术创新战略联盟的发起单位，建有省级博士后科研工作站,院士工作站。现为国际药用辅料协会中国会员，全国药用辅料协会副主任单位。企业拥有多个省高新技术产品和多项发明专利，产品符合中国药典及英、美药典标准，销售网络遍布全国，并出口欧美和东南亚；“山河药辅”商标荣获省著名商标称号。
公司成立于1998年，总部位于浙江省台州市。先后获得“国家高新技术企业”、“浙江省专利示范企业”、“台州市管理创新十强企业”等称号。并建有省级研究院、省级企业技术中心，曾多次承担国家火炬计划项目。公司在浙江三门、浙江临海、江西九江建有一体化的制药基地，主营心脑血管、抗老年失智失能、消化系统、糖尿病神经病变、抗病原微生物(包括β-内酰胺类抗生素、碳青霉烯类半合成抗生素和合成抗菌、抗真菌、抗病毒)感染、中枢神经系统等领域的原料药及中间体。公司多个产品通过新版CGMP认证、欧盟(EDQM)认证、日本厚生省(PMDA)认证。与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作关系，产品销售网络遍及全球50多个国家和地区。公司在上海国际医学园区设有现代化的研发中心，并建立了以博士、硕士为主的科研团队，专业从事前沿信息和技术的研究和研发，为公司的持续发展的市场竞争提供平台。公司本着“品质责任、呵护生命；至诚守信、致力发展；健康使命，科技护航；承诺社会，感恩回馈”的方针政策，做以善为本，方能渊源流长的“善渊”药企。
石药集团恩必普药业有限公司成立于 2003 年 4 月 23 日,位于河北省石家庄市,是一家以从事医药制造业为主的企业。主营品种丁苯酞是脑卒中治疗领域领先药物。
公司是一家从事医药产品的研发、生产和销售的企业。主要产品有药用辅料及新型抗生素产品。目前，公司药用辅料品种可分为各种片剂、针剂、硬胶囊剂、颗粒剂、丸剂、口服液等药品的生产提供药用辅料，主要产品包括药用甘油、药用蔗糖、药用乙醇、药用丙二醇、药用氢氧化钠等。公司是国内品种最全、规模最大的专业药用辅料生产企业之一，并且是国内少数几家拥有新型青霉素类抗生素——磺苄西林钠原料药和成品药注册批件的企业之一。目前，公司已形成“传统药用辅料”、“新型淀粉植物胶囊”、“新型药用辅料柠檬酸三辛脂系列产品”三大业务的战略发展新局面。
迈德凯医药是一家高端原料药研发商，公司专注于特色原料药（API）及功能性小分子定制领域，致力于推动医药产业升级。
积大制药研发系统是公司新产品研发的主要部门，下辖制剂研发中心和原料开发中心两大核心技术部门，以及立项部、项目管理部、医学部、注册部、研发质量部、运营部等职能部门。拥有近百名专业技术人员，其中绝大部分拥有本科及以上学历。原料开发中心由一批多年从事药物化学、药物分析和制药工程等专业人才组成，研究工作涉及新药临床前药学研究及生产技术研究。该中心在原料药工艺开发、工艺优化和中试放大具有较强的技术实力，每年承担4-5个研发项目。制剂研发中心拥有小试实验室、中试实验室，实验室功能齐全，设备完善，拥有不同类型粉碎机、制粒机、胶体磨、旋转式压片机、槽型混合机、热风循环电热烘箱、喷雾干燥器、自动液体包装机等设备。中试实验室主要用于放大试验用，为进一步与大生产接轨创造了良好的条件。该中心已成功开发出的剂型有片剂（包括普通片、薄膜包衣片、缓释片、泡腾片、咀嚼片、分散片）、胶囊（包括普通胶囊剂、软胶囊及缓释胶囊）、混悬剂、混悬凝胶剂、小容量水针剂、冻干粉针等。可以完成从小试开发到中试放大的相关研究内容。每年承担15-20个研发项目。两大研发中心下均配置分析研究实验室，包括理化实验室、无菌室、培养室、高效液相室、微生物检查室、效价室、接种室等各类实验室。常规分析仪器齐全，为新药质量研究创造了必要的条件。能够按照 CP、EP、BP、JP以及 USP要求进行药品的质量控制，并全面承担了公司新药研发过程中样品检验、质量研究以及稳定性研究等工作。公司自我研发能力在不断的实践中得到进一步提高，目前已经开发了多个具有竞争优势的品种，现有已获批品种包括一致性评价品种：阿莫西林胶囊、注射用头孢他啶、注射用头孢曲松钠、头孢克肟胶囊、依达拉奉原料及其注射液、盐酸坦索罗辛原料及其缓释制剂、利塞膦酸钠原料以及片剂、头孢克洛干混悬剂、生长抑素、盐酸帕洛诺司琼，仿制药品种：赛洛多辛原料及其胶囊剂、依托考昔原料及其片剂、谷胱甘肽原料及其注射剂等。并申报了相关的专利，目前已授权专利17项，每年新增5个。根据公司发展战略，未来的研发方向重点依然是抗感染系统、精神神经系统、消化系统、心脑血管系统、骨骼肌肉系统的药物，特别是拥有自主知识产权产品的开发。预计近年公司将继续以每年申报2-3个适用于本公司研发战略的研发项目的速度持续发展。伴随研发力度的加强，公司正从以化学药为主的局面向化学药、中药、生化药物领域兼顾的方向全面发展。
安士制药(中山)有限公司创办于2003年9月,是一家致力于人类生命常青事业,集研发、生产和销售于一体的国际化制药企业。公司坐落于广东省中山市,占地面积三万平方米,拥有片剂、硬胶囊、软胶囊、冻干粉针及进口药品分包装等车间,均通过国内符合性检查,部分车间通过美国FDA的现场检查。公司致力于骨健康及肝胆领域研发,目前拥有20多项专利,先后获得碳酸钙D3片、注射用达托霉素、熊去氧胆酸胶囊等药品生产批件,熊去氧胆酸胶囊、注射用达托霉素更是国内首家视同过评产品。公司先后组建广东省工程技术研究中心、广东省企业技术中心、中山市工程实验室等科研平台,先后获得“广东省医药行业科技创新先进企业”、“广东省创新型中小企业”、“广东省制造业500强企业”、“广东省专精特新中小企业”等荣誉。
河南省科学院化学所，创建于1958年，原隶属于中国科学院，1980年后归属于河南省科学院，2006年根据国家科研体制改革政策进行了产权制度改革，转制为河南省科学院化学研究所有限公司。化学研究所有限公司现有职工130余人，其中，具有高级专业技术职称40余人，享受国务院政府特殊津贴专家1人，享受河南省政府特殊津贴专家2人，中原青年拔尖人才2人，河南省优秀专家1人，河南省学术技术带头人9人，河南省特聘研究员5人（含院士1人）。主要研究方向包括环境功能新材料的研究开发，污水污泥处理处置及减量化、无害化、资源化利用技术开发，高性能聚氨酯粘接密封材料的研究与应用，有机光电材料的开发及应用，手性有机膦催化剂的研究与开发，生物活性天然产物的合成与应用，杂环化学品、功能新材料的研究与开发，有机硅烷、改性硅油、新型改性聚丙烯酸复合材料的研究与开发，航空航天用耐烧蚀材料的研究与开发，生物基、可降解及特种高分子材料的合成及应用研究等。化学研究所有限公司拥有7600平方米的实验大楼和占地65亩的科研中试基地。设立有河南省电子化学品工程技术研究中心、河南省高性能粘结与密封材料工程技术研究中心、河南省木质素工程技术研究中心、河南省环境功能材料国际联合实验室、河南省植物活性物修饰改性工程技术研究中心、电子化学品河南省工程实验室六大省级创新平台；两大国际合作平台：国家引才引智示范基地、河南省杰出外籍科学家工作室；两大科技服务平台：中科院文献情报中心查新合作单位，河南省科技厅和河南省科协双重认定的河南省科普基地。是国家高新技术企业，河南省化学学会的挂靠单位。化学研究所有限公司重视科研成果的转化，创建有“郑州绿野高新技术实业公司”、“郑州百事特化工科技有限公司”、“河南省德利科技发展公司”、“郑州市奇创化工有限公司”四个高新技术企业，生产农用腐植酸化学品、聚酯多元醇、改性聚乙烯醇、羟基氯醋树脂等。
公司于1998年成立于深圳，是拥有A+H双融资平台的领先跨国制药企业，主要业务覆盖肝素产业链、生物大分子CDMO和创新药物的投资、开发及商业化，致力于为全球患者带去高质量的安全有效药物和服务，护佑健康。主要产品和服务包括依诺肝素钠制剂、肝素钠和依诺肝素钠原料药，以及大分子药物CDMO服务。多年来，海普瑞在肝素钠产品研发生产的专业领域精耕细作，独创了世界领先的肝素钠“杂质与组合分离技术”、“基团完整性保护和活性释放技术”等核心工艺技术体系，建立了符合我国药品GMP规范以及美国和欧盟cGMP药品规范和理念的全面质量管理体系，公司不仅顺利通过了美国FDA及欧盟CEP的药政批准，还是美国药典标准修订的主要参与者和标准提供者。海普瑞还先后承担了国家生物高技术产业化示范工程项目、国家火炬计划项目、国家重点技术创新项目等国家级科技项目，为我国肝素产业的技术进步、产业升级、出口创汇能力的提高做出了重要贡献，公司先后取得“国家技术创新优秀新产品奖”、“深圳经济特区30年杰出贡献企业”、“深圳市优秀民营企业”、“深圳市优强中小企业”、“深圳市民营领军骨干企业”等荣誉，成为国家和深圳市的重点高新技术企业。
苏州二叶制药有限公司始创于1946年，上世纪七十年代进入制药领域，前身为苏州第二制药厂，2003年改制为民营企业，2014年加入上海复星医药（集团）股份有限公司，成为复星医药重要成员企业之一。二叶制药历经数十载的积累和发展，已从国内领先的青霉素生产基地，转型升级为具备药品研发、生产、国内国际销售能力的综合制药集团。集团下设有苏州二叶制药有限公司、山东二叶制药有限公司、江西二叶医药营销有限公司、山东斯凯威医药销售有限公司、江西昵萌生物科技有限公司等，现有员工1300多人，所有生产车间均为GMP车间，具备原料药、粉针剂（含青霉素类、头孢类）、冻干粉针剂、小容量注射剂、口服固体制剂等的商业化规模生产能力。产品涵盖抗感染、心脑血管、消化系统、内分泌系统、神经系统等多个领域。市场营销覆盖全国各省市的医院和医疗机构，部分原料药和制剂产品远销东南亚、美洲等国家和地区。
河北晨光同晟制药有限公司是四川同晟生物医药有限公司的全资子公司。该公司成立于2019年，位于已有2200多年历史的千年古县馆陶县，河北省重点发展化工园区馆陶经济开发区。建设有GMP质量生产保证体系，拥有原料药生产许可证和部分批件。主要从事原料药丙戊酸、丙戊酸钠、叶酸、乙酰半胱氨酸及其他多肽药物关键氨基酸原料的研发、生产与销售为一体的制药企业。该基地主要为同晟集团赋能，也是同晟集团下最具产能的生产基地之一。公司占地84亩，建设有综合办公楼2400m2，检测中心800m2，2个标准化生产车间共计5400m2，甲类库720m2，丙类库2400m2，35m3储罐10台。100L-5000L反应釜70多台，1000L和3000L加氢釜3台，各尺寸离心机16台，各类干燥设备17台。配套液氮塔、制冷机组、蒸汽锅炉、废气在线处理RTO装置和200t/d的污水处理站等附属设备设施。
福建省力菲克药业有限公司为专业从事医药，保健品研发、生产、销售、投资进出口的大型跨国企业集团。现集团实业工厂总占地面积14万平方米，总建筑面积超过45000平方米，总投资规模超过2亿元，生产经营中西药品，保健食品，运动营养品等近二百个品种。
公司是国内规模最大的氨基酸生产企业之一，拥有自营进出口权。是国家火炬计划重点高新技术企业和江苏省高新技术企业，中国化学制药工业协会理事单位和氨基酸专业委员会副主任单位。公司拥有世界先进水平的氨基酸生物工程技术，发酵法生产L-异亮氨酸、L-缬氨酸、L-亮氨酸、L-脯氨酸等系列氨基酸产品，通过国家食品药品监督局的GMP质量认证，现已形成十几种系列氨基酸配套生产能力，在中国和世界氨基酸市场上获得了良好的声誉，并畅销欧美几十个国家，成为氨基酸原料药的骨干生产企业。在生物技术的发展道路上公司积极走清洁生产工艺路线，2005年L-异亮氨酸的清洁生产工艺被列入江苏省攻关计划，离子交换法从发酵液中提取“L-异亮氨酸的清洁生产工艺”获得了国家发明专利。
山东力诺制药有限公司成立于2002年，是上市公司山东科源制药股份有限公司（股票代码301281.SZ）的全资子公司，专注化学药品制剂的研发、生产与销售。公司在精神神经类、心血管类、糖尿病类、抗炎抗菌类、呼吸系统类等领域拥有丰富产品线，多款产品已中标国家集采。公司以“一体·双核·双轮驱动”为发展战略，以化学合成业务为稳定基石，以生物制造为未来引擎，以原料药与制剂协同、内生增长与投资并购并进为驱动，积极推进智能制造与数字化转型。公司现已建成商河原料药、济南注射剂、沂南口服固体/液体制剂三大数智制造基地，全面投产后可实现稳定、高质量的产品供应，同时形成以济南数据算力中心为核心，对接研发数据库、营销数据库等资源，实现多地互联、协同发展的有利局面，开创从产品制造走向产品智造的数智医药新模式。依托“原料药+制剂一体化、辅料+制剂一体化”的产业链协同优势，并借助资本市场的支持，力诺制药近年来持续完善产品管线，已形成覆盖固体制剂、注射剂、口服溶液、滴剂、搽剂、糊剂、喷雾剂等多剂型的“多元共生”产品布局。公司拥有先进的片剂、胶囊剂、糊剂和喷雾剂生产线及配套设施，年产量片剂及胶囊可达11亿片(粒)，软膏剂500万支，喷雾剂500万瓶，所有生产线全部通过国家新版GMP认证。公司现有40个药品生产批文，其中29个药品被列入国家医保目录，18个药品被列入国家基本药物目录，盐酸氟西汀分散片、单硝酸异山梨酯片、单硝酸异山梨酯缓释片等已经通过国家仿制药一致性评价，为国家药品集采目录产品。单硝酸异山梨酯片已中标2022年第七批国家集采。盐酸氟西汀分散片已于江苏、河北、辽宁等11个省获得省级集采续标。公司主要产品的原料药均来自母公司科源制药（股票代码301281.SZ）。科源制药是国内原料药细分赛道龙头企业，产品覆盖降糖类、麻醉类、心血管类及精神类等重点疾病领域，先后通过欧盟EDQM认证、美国FDA认证、日本PMDA认证、韩国KFDA认证等多国的官方药政认证，为力诺制药提供了稳定、优质的原料支持与保障，提高了公司市场竞争力。力诺制药高度重视药品的研发与创新，加大创新力度。组建有研究院，搭建了一支学历层次合理、专业学科配套的研发团队，开展药品自主研发；大力引进国内外先进技术，并与国内外多所知名高校和研究院所建立了广泛的产、学、研合作关系，未来将依托各高校优秀的科研资源，建立新药研发平台，健全人才梯队培养，实现研究成果产业化转移；坚持自主研发与委外研发相结合，与国内知名的CRO、CDMO企业等建立合作关系，包括药明康德、康龙化成、北京诺康达、北京阳光诺和等，广泛开展仿制药和创新药研发的合作与交流，完善研发展业务链条，提高研发效率，提高投资收益率。力诺制药致力于成为国内一流的化药制造企业，融合集成新一代信息技术与先进制造技术，构建高效、节能、绿色、环保的智能化工厂，实现生产全过程的智能化、数字化、科技化。
目前公司团队规模超909人,其中营销人员600余人、生产人员280余人、职能人员80余人,年销售额近15亿元,已成为行业内颇具影响力的医药投资运营主体。
宁夏金维制药股份有限公司于2010年07月注册成立，注册资本金3.7亿元，于2020年01月搬迁至宁夏宁东能源化工基地化工新材料园，占地400亩。公司主要从事维生素系列（维生素B12、甲钴胺、腺苷钴胺）原料药、医药中间体、添加剂等产品研发、生产及销售等业务。项目总投资25亿元。项目全部投产后，预计年产值40亿元，解决就业人数820人。拥有自主知识产权工艺技术，相关技术指标处于国内领先水平。建立了以北京为中心的营销网络，内销辐射国内30多个中心城市、外销辐射欧洲、南美、北美、东南亚等80多个国家与地区，产品出口比例达到70%以上，具有较强的国际市场竞争力和影响力。
作为华北制药的头孢产品生产基地，整个厂区规划、生产布局、工艺路线和设备设施等均按照行业先进标准设计建设，以先进的工艺设备、过硬的产品质量为支撑，成为具有国际领先水平的现代化制药生产平台。公司主要生产头孢类无菌粉针制剂、口服固体制剂、无菌原料药、非无菌原料药、药用中间体等产品，涵盖了头孢一代至四代的主导产品120多个品规。年生产头孢类无菌粉针制剂9亿支、口服固体制剂23亿粒（片/袋），无菌、非无菌原料药及药用中间体2000吨。国内首家无菌原料药及无菌制剂同时通过日本GMP认证的企业，头孢曲松钠和盐酸头孢吡肟产业链的多个品种顺利通过日本GMP认证，产品成功进入国际高端市场。华民药业坚持质量源于设计的理念，引进国际先进生产装备，主要生产设备均采用行业先进的德国SIEMENS（西门子）、瑞典ABB（艾波比）DCS控制系统，德国BOSCH（博世）气流分装机、GLATT（格拉特）湿法混合制粒机，德国UHLMANN(乌尔曼)和意大利IMA(伊马)包装生产线，使生产过程和产品质量更加稳定，达到国内领先世界一流水平。公司坚持创新驱动发展战略，建有国家、省、市三级实验平台，拥有中间体、原料药、制剂的工艺和质量研究实验室和中试生产线，配套设施齐全。研发中心被评为头孢类抗生素河北省工程实验室、石家庄市头孢类抗生素工程技术研究中心。
湖北唯森制药有限公司是集制药、新药研发、销售为一体的专业化现代制药企业，公司座落在冠有“中国药谷”之称的湖北省鄂州市葛店经济技术开发区内（营销中心地址在武汉市江汉区青年路），公司厂区面积30940平方米，共设口服固体制剂和口服液体制剂等四个生产车间，主要产品有右旋布洛芬口服混悬液、泮托拉唑钠肠溶胶囊（曾用名：泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊）、对乙酰氨基酚口服液、阿莫西林胶囊，氨苄西林胶囊，头孢拉定胶囊等。公司设备先进、工艺严谨、技术力量雄厚、检测仪器齐备。现有员工200余人，专业技术人员和管理人员占公司总人数的35%，严格按GMP规范管理，形成了一套完整的产品质量监控体系。公司按现代企业管理模式运行，形成了以专业技术和现代管理人才为核心的员工队伍，对企业生产管理和质量管理过程进行有效控制。公司注重药品研发、生产、销售协同发展，在发展现有品种基础上，不断开发更多疗效好、副作用少、剂型适宜的创新药，与越来越多的高校、科研单位和医疗机构建立了良好的合作关系，开展新药及保健品研发工作，不断研发、推陈出新，调整、创新适应市场的管理机制。我公司有数个品种（右旋布洛芬口服混悬液、泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊等），市场潜力巨大。由于产品独特，售后服务周到，“唯森”的品牌已经得到全国医药界及用户的一致好评。
公司位于大别山南麓的罗田县。公司建立了较完善的医药产业链，实现了硝基咪唑类抗菌药物及抗疱疹病毒药物从起始物料、关键中间体到原料药、直至制剂的完整产品路线覆盖，成为全球硝基咪唑类抗菌原料药及中间体、抗疱疹病毒原料药及中间体、青霉素类抗菌药物中间体的主要供应商之一，核心产品市占率行业领先。此外，公司是国内最早工业化批量生产六氟磷酸锂的企业之一，形成了以核心材料六氟磷酸锂为主、部分电解液添加剂和功能性锂盐协同的电解液材料供应体系，并成为比亚迪等行业领先企业的合格供应商。公司是湖北省创新型企业、湖北省知识产权优势企业，与复旦大学、武汉大学、四川大学、武汉工程大学、湖北中医药大学等知名高校保持密切交流和良好合作研发关系，建有省级企业技术中心、湖北省氟化工工程技术研究中心、武汉研发中心，形成了较完善的技术创新体系，在原料药及医药中间体、医药制剂、新能源材料等方面有多项自主知识产权，创新工艺多次荣获省级科技进步奖。公司秉承“社会诚信为本、客户满意为荣”的经营理念，践行“人本、团结、敬业、创新、发展、共赢”的核心价值观，承载着“为客户创造价值，为员工创造幸福，为社会分担责任，为美好生活服务”的伟大使命，为构建“百年宏源、绿色宏源、文明宏源、幸福宏源”的企业愿景而努力奋斗。
上海联陆实业股份有限公司是一家集研发、生产、营销于一体的自主经营进出口生物医药企业，成立于2011年2月，旗下拥有上海纽桑诺化工有限公司与江西联陆生物科技有限公司两家全资子公司。公司专注于高端原料药及医药中间体的研发与工艺优化，研发团队实力雄厚，拥有多项医药原料药专利技术，并参与了《维生素E琥珀酸酯钙盐国家标准》的制定。公司采用目标营销、技术营销和服务营销一体化模式，利用新媒体与传统媒体优势，在国际、国内建立了完善的营销网络平台。公司坚持“创新、发展、合作、共赢”的核心理念，以研发为优势、质量为保障，致力于提升企业核心竞争力。
红珊瑚药业集团创立于1998年,是一家以大健康为主线,覆盖医药健康、康养地产、对外投资等业务于一体的大型多元化集团公司。集团总部位于北京市,前身是北京友邦同康医药科技,后通过新建及并购等方式不断扩充业务,先后收购了武汉国丹、昆明源瑞、广东红珊瑚药业以及辽宁红珊瑚药业等企业,实现了产业链的完整布局及企业的快速发展。集团通过20多年的发展,现有1200多名员工,核心业务医药健康领域涵盖了中成药、化药、原料药、生物药的研发、生产与销售,拥有4大产品研发中心和广东红珊瑚药业、昆明源瑞制药、辽宁红珊瑚药业、湖北午时药业(委外)4个生产基地,以及湖北红珊瑚医药销售运营公司,营销网络覆盖除港、澳、台以外的31个省、自治区和直辖市。集团致力于现代中药、化药、生物药等领域的创新研发,在二类改良型创新药、仿制类化药、特殊剂型化药、中药创新药、中药同名同方以及经典名方等方面取得了长足的进步,并在2023年布局1.1类创新药的研发,目前已经有4条创新药管线即将进入临床试验阶段。目前集团获得43个国家药品批准文号,5个全国独家自主知识产权中成药品种以及30多个原料药、中间体产品,获得授权发明专利20项,实用新型专利56项,拥有“扶娃”、“益雪宝”、“慈母”3大品牌,覆盖医疗终端、零售药店、电商平台、广阔市场等全药品经营渠道,涉及儿科、妇产科、肾科、肿瘤科、老年科、骨科、呼吸科、心血管内科等多个学科领域,其中葡萄糖酸钙锌口服溶液、益气维血系列等产品在市场同类产品中销量保持优势地位。经过多年的积累,集团荣获国家高新技术企业、国家知识产权优势企业、云南省技术中心、云南省专精特新企业、广东省知识产权示范企业、广东省专精特新企业、重合同守信用企业等称号,获得中国专利优秀奖,是国家级绿色工厂,荣登生物医药领域创新活跃度10强企业和中成药百强企业榜单。集团一直以“护佑众生健康,创造美好生活”为使命,秉承着“守正创新团结奋斗”的核心价值观,始终坚持“质量第一、信誉至上”的服务宗旨,为用户提供更优质、更专业的产品和服务;坚持“以人为本,量才适用”的用人理念,坚持“以全面预算为基础的阿米巴数字化经营管理体系”,切实履行企业社会责任,积极投身社会公益慈善事业,为创造健康美好的生活而不懈努力!
云南白药集团健康产品有限公司是云南白药集团旗下的子公司,专注于健康产品的研发、生产和销售。公司依托云南白药百年品牌和中医药文化,致力于为消费者提供高品质的健康产品,涵盖口腔护理、个人护理、保健品等多个领域。
公司其前身为始建于1965年的西南合成制药厂，1997年于深圳证券交易所成功上市，2022年，中国平安通过平安人寿控股新方正集团，北大医药成为旗下成员企业。公司主要从事化学药品制剂的研发、生产和销售，医药流通以及医疗服务等业务。药品研发：公司建立有研发全流程的组织架构与人员配置，拥有先进完备的研发设备和约10000平方米的小试、中试基地。采用自主开发和合作研发两种模式，并将逐渐形成以自主开发为主，同时重视合作研发。在研产品涵盖抗感染类、镇痛类、精神类等多个领域。制剂业务：目前制剂销售以国内市场为主，上市的制剂产品主要覆盖抗感染类、镇痛类、精神类、消化系统类、心血管类等；此外，公司拥有健全的营销网络和覆盖全国的营销渠道，并能够合法、有效开展药品销售活动。流通业务：通过北医医药、武汉叶开泰两家全资子公司从事第三方药品、器械和耗材的分销、零售、医院集采、药房托管等业务。医疗服务：主要是公司参股的肿瘤医院管理公司控股的迦南门诊从事的肿瘤筛查、健康管理及诊疗等服务。公司是国家创新型试点企业、国家火炬计划重点高新技术企业、国家两化融合贯标示范企业、重庆市技术创新示范企业、重庆市专精特新企业、重庆市制造业百强企业。目前，公司已构建起从药品销售、医药流通、医院集采到供应链托管等覆盖全国的医药销售网络。未来，北大医药将致力于打造全国领先的原料制剂一体化仿创型医药科技企业，成为在中国医药行业具有重要影响力的医药上市公司。
西安利君健康制药集团有限公司(简称利君健康制药集团)成立于2021年10月,主要是受母公司香港联合投资集团委托,负责统一管理中国大陆所有投资项目。主要包括“生物制药、医药商业、药店连锁、地产物业、综合商业、不动产投资经营”六大板块。西安利君制药有限责任公司(以下简称“利君制药”)是在1999年股份制改造的基础上成立的综合性高新技术企业。目前公司员工2000余人,其中各类专业技术管理人员900人。主要经营新型制剂、医药原料和高质保健品,拥有“利君、利君沙、派奇”等中国驰名商标;年产片剂120亿片、水针1.5亿支、冻干粉针3000万支;生产琥乙红霉素、羟苯磺酸钙、盐酸乌拉地尔、依达拉奉、盐酸纳美芬等医药原料。
公司成立于2010年4月，2017年5月9日在上海证券交易所挂牌上市。公司位于浙江省台州湾经济技术开发区，为国家级高新技术企业。目前，公司建有国家级博士后工作站，浙江省重点企业研究院、省企业技术中心、省研发中心等平台。公司主要从事药物制剂、特色原料药、医药关键中间体的研发、生产、销售，以及为客户提供定制加工和研发业务；产品主要出口欧、美、日、韩等国家和地区。公司的产品主要分为肝病类、呼吸系统类、心脑血管类、高端氟产品类、前列腺素类、抗菌类、痛风类、抗肿瘤类共八大类，所开发产品手性结构多、研发难度大、技术壁垒高、生产工艺独特，公司高度重视技术创新与研发。公司专注于健康产业，始终秉持“品质+创新”的核心理念，以“服务健康，共创未来”为企业宗旨，按照我国医药工业“十四五”行业规划要求和国家创新发展战略，以“人才、共赢”为发展的指导思想，打造具有新药创制能力且仿制药技术国际一流的研发创新体系，同时不断扩大销售网络的覆盖面，积极开拓美国、日本、欧洲等高端规范市场，力争在未来成为具有全球竞争力的特色制药企业。
公司是一家创新驱动的行业领先CDMO企业，致力于为全球制药公司、生物科技公司、科研机构等提供一站式的医药定制研发和生产(CDMO)服务，包含小分子化学药物、多肽药物、偶联药物和小核酸药物。公司凭借深耕行业多年积累的一流研发能力、成熟的工艺放大和商业化生产体系，公司始终恪守国际最高质量监管标准，以高效服务创新药研发为己任，为客户交付高技术附加值的专业服务。目前公司新药定制研发和生产服务(CDMO)主要致力于向全球客户提供创新药临床前CMC，临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期，NDA至全球上市全产业链的一站式优质服务。目前公司特色原料药与中间体业务主要为全球仿制药厂商提供专利过期或即将到期药品的非专利侵权工艺设计、工艺开发与研究、药政申报、cGMP标准商业化生产等系列服务。2025年，面对错综复杂的国际政治经济格局，以及愈发激烈、竞争加剧的市场环境，公司管理层高效地执行五年战略规划，持续深化与合作伙伴关系，大力拓展CDMO业务布局，以创新为驱动，以品质为基石，于挑战中稳扎稳打，为公司的长远发展奠定了坚实基础。
公司成立于1969年，是一家以生物医药为核心业务的高新技术企业，总部位于湖北省武穴市，于1999年11月12日在深交所主板A股上市。公司主要从事医药原料、制剂、保健品及食品添加剂的研发、生产和销售，是全球领先的维生素B2(核黄素)生产商之一，产品远销全球多个国家和地区，公司凭借其卓越的技术实力和创新能力，成为中国医药行业的标杆企业之一。公司拥有国家级企业技术中心和博士后科研工作站，致力于生物发酵技术的研发与应用，按照“一平台、两基地”产业布局，构建科技创新研发平台，打造生物发酵和化学合成两大产业化基地，并通过持续的技术创新和工艺优化，在维生素B2领域占据了全球市场的主导地位，并逐步拓展至其他维生素系列产品及生物医药领域。
合肥欧创基因生物科技有限公司是一家专注于基因检测与精准医疗服务的高科技企业,致力于将先进的基因组学技术应用于出生缺陷防控、遗传病筛查与肿瘤早筛等领域。公司依托高通量测序平台与生物信息分析能力,构建了涵盖孕前、产前、新生儿及成人全生命周期的基因检测产品体系。
济南国鼎医药科技有限公司是一家为全球医药企业服务的CDMO公司，为国际、国内制药企业提供小分子医药中间体和原料药的定制研发生产业务，具有从实验室公斤级到商业化吨级生产的能力。我们同时致力于高端医药中间体、原料药产品的自主研发、生产及销售；目前公司自主研发产品涵盖抗肿瘤，抗感染，心血脑管类，滴眼液类等相关的医药中间体。主要系列有拉罗替尼中间体，恩曲替尼中间体，布格替尼中间体，普拉洛芬中间体，阿莫奈韦中间体，溴芬酸钠中间体，博舒替尼中间体，利非司特中间体，非布司他中间体，头孢吡普酯中间体等。
公司成立于2003年，是一家专业研究、开发、制造原料药以及高级医药中间体的股份制制药企业。天宇股份主要生产心脑血管类药物、降血糖类药物、降血脂类药物、抗凝血类药物和抗哮喘类药物等医药中间体和原料药。产品畅销海内外市场，得到客户的认可与好评。天宇股份作为国家火炬计划重点高新技术企业，已连续多年列入台州市黄岩区工业十强企业，先后被认定为浙江省高新技术企业研究开发中心、浙江省心脑血管类药物企业研究院、浙江省科技创新载体、浙江省创新试点企业、浙江省专利示范企业等。
苏州东南药业股份有限公司成立于2008年5月28日,位于苏州中国新加坡工业园区独墅湖高教区,是一家集研发、生产、销售为一体的高新技术企业。公司主要从事:针对靶点的创新药物及其中间体的设计合成;上市药物的工艺改进及质量控制;高端医用辅料的研发生产;新型医用诊断试剂的合成。东南药业(新三板代码:831869)所处的行业为生物医药领域,主要包括:创新药研究、高端药用辅料及医药中间体,都是在医药行业业务中有较强竞争力的领域。东南药业与合作单位共同申报的创新药已获得药品临床研究批件受理,另有一个共同申报的3.1类新药已获得临床研究批件;公司在国外上市药物首仿项目选择方面具有独到经验和眼光,与国内多家大药企签订技术转让合同,包含关键药物中间体的研发及生产,通过与各大药企建立的长期业务关系,为公司业务打下基础;在药物中间体研究方向及业务拓展目标上瞄准市场容量大、延展性强、利润率高的医药产品中间体,如呼吸系统药物、抗病毒药物、抗肿瘤药物、血栓类药物等,都属于医药中间体行业中具有较强竞争力的领域,在国内处于领先水平。
河北国金药业有限责任公司是集研发、生产、销售一体的综合性制药企业。
公司成立于2000年2月，持续专注于药用辅料及合成润滑基础油产品的研发、生产和销售，开发了醚类精准聚合、酯类定向合成、高效分离提纯等核心技术，致力于为药物制剂企业提供高安全性、多功能性的药用辅料，为润滑油企业提供性能卓越的合成润滑基础油，并为客户提供优质的产品解决方案与专业技术服务。公司坚持创新驱动战略，集团下属全资子公司研究院致力于高端药用辅料、原料药、医用高分子材料、润滑新材料、生物基材料等方向的开发与应用研究，已形成从小试研发、质量研究、技术转化、登记注册、应用评价等完整高效的一体化、数字化的研究院，为集团各业务板块产业的发展提供创新技术支撑。同时，研究院与国内科研院所、药品检验机构等成立联合实验室，建立多个国家级及省市级研发平台。与中国药科大学药用辅料及仿创药物研发评价中心、江苏省食品药品监督检验研究院联合成立“国家药品监督管理局药物制剂及辅料研究与评价重点实验室”；与江苏省产业技术研究院合作，共建JITRI—威尔药业联合创新中心；成立省级工程技术研究中心、外国专家工作室、江苏省博士后创新实践基地以及江苏省研究生工作站等多个平台，为企业药用辅料产品的技术开发、标准提升、应用研究等工作提供有力支撑，以创新技术赋能企业核心驱动力，不断推动企业高质量发展。公司秉承“智造绿色材料，服务人类健康”的使命，通过研发创新与卓越运营，成为行业领先的医药材料及润滑材料的价值创造者，并助力医药行业与高端醚酯新材料领域的国际地位提升，为绿色材料发展及生命健康安全作出积极贡献。
吉林万通集团历经多年的发展，现已成为集医药生产、研发、销售为一体的大型现代化实业集团。经过多年的发展，现拥有三大板块产业。第一板块为医药产业，是以通化万通药业股份有限公司为母公司，全资或控股子公司有梅河万通药业、吉林万通药业、郑州万通复升药业共4户制药企业和2户参业种植公司，及万通药品经销公司1户药品经销企业等；第二板块为多元产业，拥有万通葡萄酒股份公司、万通盛泰生物工程公司、清水丽人化妆品公司等多户企业；第三板块为能源产业，万邦矿业集团下属11户矿业企业。集团总部坐落于吉林省通化市。集团以医药产业为主导产业，各产业之间相互促进，协调发展。集团始建于1997年11月18日，前身是通化市国有第二制药厂。
公司位于浙江台州，是控股于东港集团旗下的一家主要生产特色原料药、制剂以及精细化学品、染料及染料中间体的上市公司。公司下辖台州市前进化工有限公司、浙江海翔川南药业有限公司、上海海翔医药科技发展有限公司、台州港翔科技有限公司、港翔国际控股(香港)有限公司、浙江奇联环保科技有限公司和宜昌海翔药业有限公司(筹建)等。公司主要产品为抗生素类、心血管类、降糖类等原料药、精细化学品、制剂、染料及中间体。医药产品70%以上出口，其中克林霉素系列产量稳居全球领先地位。公司十分重视EHS和GMP体系建设，已有数十个产品注册美国FDA、获得欧盟CEP(COS)证书、通过日本GMP认证和国内的GMP认证。染料产品出口欧美亚等三十多个国家和地区，其中主导产品活性艳蓝KN-R占全球市场份额的60%以上，无论在产业规模、技术质量，还是在产品应用等方面均处于行业领先地位。“染八牌”活性染料被评为中国名牌产品和国家优秀火炬计划项目，是中国三大名牌染料之一。与全球知名制药、染料公司长期合作是我们的发展理念，辉瑞、勃林格殷格翰、巴斯夫、赛诺菲、诺华、杨森、住友化学、德司达、亨斯迈等公司是我们的重要合作伙伴。我们的发展战略是：立足中国、布局全球、高端合作、中外联动，发展成为卓越的涵盖医药和染料的全产业链经营、产业价值链竞争的医化高端企业。
广东恒健制药有限公司是集生产药品、医疗器械、化妆品于一体的国家级高新技术企业，目前拥有片剂、胶囊剂、颗粒剂、软膏剂、乳膏剂、凝胶剂、酊剂、搽剂、橡胶膏剂、溶液剂、滴眼剂、滴鼻剂、原料药、药用辅料等十多个药品剂型120多个药品品种及医疗器械、化妆品等。公司现有员工500多人。旗下拥有广东恒健日化有限公司及广东华夏友美生物科技有限公司专门进行化妆品的生产和销售，与高校博士团队合作，重点开发天然草本植物护肤类化妆品。公司位于江门市国家高新技术开发区，厂区占地面积6.1万㎡，建筑面积4.8万㎡，拥有与药品生产品种相适应的洁净车间和先进的生产线，配备气相色谱仪、高效液相色谱、红外分光光度计、原子吸收分光光度计等大批先进检测设备，具有较高的生产效率和质量控制水平。公司所有生产车间均已通过了新版（2010版）GMP认证。2019年销售达8亿元，销售网络覆盖全国各个省市自治区，主要产品有头孢克肟颗粒、头孢氨苄胶囊、开塞露、过氧化氢溶液、汞溴红溶液、止血贴（创可贴）、消炎镇痛膏等。外用药是特色产品，在市场上有较大的市场占有率。公司每年投入数千万元资金进行新产品研发和技术改进工作，设立了广东省抗感染药物工程技术研究中心、广东省企业技术中心，与高校及其他科研机构联合开发药品、化妆品等新产品。
武汉当代科技产业集团股份有限公司(以下简称"当代集团""集团")成立于1988年7月,是注册在武汉东湖新技术开发区内的一家民营高新技术集团公司,注册资本55亿元,企业信用评级为AA+。经过三十多年的发展,当代集团已逐渐发展壮大成一家大型的民营产业集团,在全国具有一定影响力。截至2020年9月30日,当代集团资产总额逾1000亿元。发展30年,当代集团一直坚持以"科技"和"创新 "为驱动,关注人与自然的共生共赢,本着善意和分享的态度,致力于做卓越企业的善意合作伙伴,推动个人、企业和行业实现价值提升。集团在所布局的医药、消费、文化等领域建树颇丰,并已逐步成长为其所在细分行业的先行者和领导者。参控股若干家上市公司,业务遍布国内20多个省、市、自治区及境外10多个国家和地区。
威智医药是一家以技术创新为依托，集研发、生产、服务于一体的医药健康企业，致力于满足大众日益增长的健康需求。2006年，威智医药创立于上海，公司从研发起步，在最初的手性硼烷产品基础上不断延伸产业链。目前业务范围涵盖创新生物药、化学药品、原料药和硼烷产品四大领域。威智医药现拥有3个集成产品研发中心、3个cGMP生产基地，营销网络覆盖中国以及美国、加拿大、欧盟等国家和地区。
安徽省精诚徽药药业有限公司前身为建于1968年的蚌埠中药厂、福康药业。精诚徽药为国家高新技术企业,是集研发、生产和销售中成药、中药饮片、保健品、健康功能食品,院内制剂为一体的综合性现代制药企业。公司产品涵盖神经系列、内分泌系列、女科系列、男科系列、儿科系列、保健品系列等。
品信药业是一家集药品生产、研发、销售为一体的“国家高新技术”及“专精特新”企业，原身是成立于1969年的新余制药厂，位于美丽的“仙女下凡地”江西省新余市。中药制剂制造是中药现代化战略中重要的组成部分，先进的制剂技术与装备是中药制造现代化的基础、是生产优质药品的关键保障、是提升制药水平的重要体现。为了提升中药固体制剂创制能力，推动中药制剂成果转化，助力江西省中药制剂创新发展，推动江西省中医药事业产业高质量跨越式发展，品信于2012年筹建了企业研发机构，2022年经新余市科技部门评定为“中药固体制剂重点实验室”，数年来，实验室开展了中药新制剂、新剂型、新工艺关键技术攻关，已取得一定成效，目前我司拥有硬胶囊剂、散剂、颗粒剂三大剂型22个批文，其中国家级新药品种2个，国家中药保护品种3个，独家医保甲类品种1个，相关品种均已列入国家医保目录，此外，公司申报并拥有发明专利和实用型专利20余个，并多次获得省市科技进步奖。近年来还向国家药监申报了多个新型保健品批文，包括褪黑素维生素B6胶囊，补骨脂骨碎补氨糖钙胶囊，基葡萄糖骨碎补胶囊，蝙蝠蛾拟青霉菌玛咖红景天胶囊，增强免疫力胶囊等。为了充分发挥中医药的独特优势，吸引、聚集和培养中西医结合的生物医药高端科研人才，打造先机、赢得主动权推进产学研一体化，推进中医药产业化、现代化，让中医药走向世界。公司2023年引进了国外知名的化学及医药专家，共同开展中西结合的“新型药物制剂研究”项目，同年与广州中医药大学共同筹建了品信药业博士后实践基地，与包括该校在内的多家科研机构及大专院校建了长期新药开发合作关系，积极研究新药，取得了比较多的科技成果，其中与广州中医药大学博士生导师教授共同开展的中药对肾脏疾病治疗作用及其分子机理相关研究，针对我司独家产品五苓胶囊对肾小球肾炎进行药理学深入探索，已发表了多篇论文，正在实现成果的逐步转化，目前正在共同筹建博士后企业流动科研工作站。围绕提高产品科技含量，提升产品竞争力，品信药业每年提取不低于年销售收入的3%作为科研经费投入。2022到2023年研发已累计投入科研经费超6000万元，且每年用于研发的经费投入逐年增加，2023年投入近10%。为了更好地实现药品产供销的高效运作，2023年品信药业投资5000万元新建了现代化智能医药物流园，通过多机器人动态医药仓储布局优化、多维度订单优化执行于一体，大大提高了药品物流管理效率，实现仓储精益化管理。品信药业始终坚持“品质第一、信誉至上”的经营理念，以现代化管理为基础、以高新技术为支撑、以生物工程产业化为目标，构筑华东地区乃至全国一流的集药品研发、生产与销售于一体的医药企业。
广东九明制药有限公司成立于2010年6月,前身为河源市制药厂,2010年由深圳市九明药业收购,公司隶属深圳市九明药业集团，公司位于河源市国家高新区科技一路，占地面积58373平方米，拥有15000平方米的现代化GMP厂房和3000多平方米的质检实验室。公司现建有七个生产车间，分别是原料药生产车间合成一、二区、普通固体制剂一、二车间、口服溶液一、二车间及医疗器械生产车间，同时规划建设新的七层制剂大楼，满足企业不断扩大的生产需求。公司目前主要生产片剂、硬胶囊剂、口服溶液制剂及原料药水杨酸钠、地氯雷他定等，制剂及原料药批文共53个。公司引进先进的生产联动线,目前产能可年产原料药40吨、片剂4亿片、胶囊2亿粒，口服溶液7亿支。公司的研发中心，为公司的研发力量提供强有力的技术支撑，从而确保持续驱动公司未来的高速发展。经过多年努力，成果显著，研发生产的地氯雷他定胶囊、盐酸氨溴索口服溶液软袋属全国独家剂型产品。且盐酸氨溴索口服液软袋凭借其产品特性入选中央电视台广告，成为央视“健康国民药、家中常备药”品种。自2022年起在新产品研发方面又推出“666”计划，即每年投资六千万、连续投入六年、每六个月研发一个新品。创新成果也不断涌现，现正申报盐酸左西替利嗪口服滴剂、氯化钾颗粒、氨溴特罗口服溶液、葡萄糖酸钙锌口服溶液、复方葡萄糖酸钙口服溶液等用于抗过敏治疗、低钾血症、止咳化痰、补钙补锌等适应症的新产品。另外进行研发治疗痛风、高尿酸血症、治疗勃起功能障碍、前列腺治疗、适合儿童用药的对抗菌活性最强的非典型β-内酰胺类抗生素小儿法罗培南钠等系列新品。同时为配合研发新产品的落地，满足未来市场竞争与产品创新需要，现规划建设研发创新楼，建成后着力打造成高规格研发中心，吸引行业高端研发人才，引进先进研发设备和软件，为公司的新产品开发、升级提供有力保障。公司以河源为新医药生产基地，打造综合立体型生产结构,不断开发和引进高技术、高附加值专利新产品，打造新医药链条。
公司拥有符合新版 GMP 标准的固体制剂车间、原料药车间,产品涉及抗感染药、心脑血管药等多个种类,建立了新产品研发中心,具有较强的研发实力,且营销网络覆盖全国二十多个省、市。
公司成立于1998年，2012年5月在深交所上市。历经20余年的发展，公司现已成为一家覆盖原料药、制剂、核医疗、大健康四大领域，融药品研发、生产、销售于一体的大型制药企业集团。作为肝素行业领先企业，公司拥有垂直一体化的肝素全产业链，肝素API出口、硫酸软骨素生产居于行业领先。公司制剂产品管线丰富，拥有粉针剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂等多种剂型生产线，产品覆盖抗凝、心血管、抗肿瘤、泌尿、骨科及抗感染等多个治疗领域。公司立足肝素原料药优势，向下游制剂延伸，目前已储备了多种低分子肝素制剂品种，为持续打造抗凝细分领域知名品牌奠定了基础。公司是中国核医疗领先企业之一，已建成国内领先的放射性药品生产配送网络；在售产品已实现“筛查—诊断—治疗”全覆盖；在研的多个创新品种处于临床前和临床试验阶段。公司目前已初步形成了核素供应平台、药物孵化平台、转化服务平台、生产配送平台、诊疗营销平台五大平台，基本完成了从原料供应、研发、临床转化、生产、销售的核医疗全产业链布局，构建了完整的核医疗生态圈。在“立足东方，守望健康”使命指引下，公司将深化资源整合、优化产业结构、不断提升企业创新能力与核心竞争力，向着“成为持续卓越的医药企业”不断迈进。
宁波大红鹰药业股份有限公司始创于1956年，由国营宁波制药厂及宁波第二制药厂改制后组建，2013年由海尔施生物医药股份有限公司控股，是一家集药品制造、研发、销售于一体的综合性制药企业。公司原厂区坐落在宁波市国家高新区，占地面积60000平方米，建筑面积约25000平方米，拥有三个固体制剂生产车间和一个无菌注射剂生产车间，产品类型包括片剂、散剂、胶囊剂、颗粒剂、滴眼剂、注射剂等，年产量达15亿片/包/支以上。同时，为进一步提升公司产能和产品质量，公司位于宁波市北仑区小港装备园区的新生产基地于2020年全面启用，新基地总投资8亿元，占地63600平方米，建筑面积超91800平方米，可建设6个以上高标准制剂和2个特殊制剂生产车间，拥有现代物流仓储体系，各类设施、设备和质量体系不但满足中国GMP要求而且达到美国FDA和欧盟EMA的认证标准。公司现持有108个药品生产批准文号，其中80%以上进入国家医保目录，产品种类涵盖精神类、心血管类、消化系统类、抗生素类、内分泌类等，主导产品有苯磺酸氨氯地平片、复方甘草片、氯氮平片、氟哌啶醇片、达诺日夜片、利培酮胶囊等，其中苯磺酸氨氯地平片、氯氮平片、氟哌啶醇片以及盐酸胺碘酮片已过一致性评价；“复方甘草片”是国家定点生产企业。公司极为注重技术创新和质量控制，拥有以开发特色原料药、特殊口服固体制剂及注射剂仿制药为主要研发方向的研发中心，开发项目涵盖精神疾病、心脑血管、抗炎镇痛等重大疾病领域，与沈阳药科大学、浙江医药高等专业院校长期合作。大红鹰药业营销网络覆盖全国、市场反应快、渠道优势强，拥有一支专业性强、业务素质精良的营销队伍，在精神科用药和心脑血管类药物的开发、营销上具有独特优势。
绍兴民生医药股份有限公司，是一家从事医药创新和高品质原料药研发、生产的负责任的制药企业，成立于2002年8月，公司注册资本人民币8800万元，是杭州民生医药控股集团有限公司的子公司。民生医药的前身是成立于1926年的杭州民生药业有限公司（杭州民生药厂）原料药分公司。公司厂址位于绍兴市越城区，北临杭甬高速公路和杭州萧山国际机场，交通十分便利。厂区占地面积23.3万平方米。公司常年生产丙氨酰谷氨酰胺、吡喹酮、噻嘧啶系列、莨菪碱系列、长春碱系列等化学合成、植物提取半合成类医药原料药20多种。公司现有员工500左右，其中博士5人。大专学历以上专业技术人员占员工总数的30%以上。建立由博士带头的研发团队和质保团队，为产品提供保驾护航。
万邦德制药集团原料药事业部是万邦德制药集团有公司下属原料药板块,事业部位于浙江省温岭市石塘镇上马工业区。原料药事业部主要从事中药提取、化学合成原料药、医药中间体等产品的研发、生产和销售;主要产品品种为抗感染类、抗寄生虫病类、心血管系统类、呼吸系统类、中枢神经系统类、消化系统及代谢类。销售网络遍及全国各地、欧美、韩国、日本、印度、东南亚等市场。是强生及葛兰素史克等大型药剂公司的供应商。
恒动生物是一家肿瘤免疫治疗药物研发商，专注于开发激动型抗体的肿瘤免疫治疗药物，通过对单克隆抗体（Ig）骨架区序列改造，提高激动型单抗活性。让抗体能够更多作用于肿瘤，从而降低激动型抗体药物的毒性。